Dos científicos de la Universidad de Houston informan que los defectos en una porción del hipocampo del cerebro, llamado giro dentado, están regulados por el receptor nuclear LXRβ receptor beta del hígado X. El giro dentado, o DG, es responsable de la emoción ymemoria y se sabe que está involucrado en los trastornos del espectro autista TEA.
Margaret Warner, profesora de biología y bioquímica, y Jan-Åke Gustafsson, profesora de biología, bioquímica y directora fundadora del Centro UH de Receptores Nucleares y Señalización Celular, describen el trabajo en el Actas de la Academia Nacional de Ciencias .
Durante cuatro décadas han trabajado juntos, haciendo descubrimientos tras descubrimientos sobre el papel de los receptores nucleares en las funciones cerebrales, y no muestran signos de desaceleración.
Rastreando al culpable
La neurogénesis, o la regulación del crecimiento de la circunvolución dentada, ocurre prenatal y posnatalmente.
"Nuestros hallazgos sugieren que los primeros cambios en la neurogénesis de la DG en última instancia proporcionan una plantilla aberrante sobre la cual construir los circuitos que están involucrados en la función social normal", dijo Warner.
Sus estudios proponen que los defectos en la neurogénesis de la DG parecen estar involucrados en la etiología de los trastornos del espectro autista y sus comportamientos asociados. Específicamente, los defectos en el receptor nuclear LXRβ han surgido como el posible culpable de defectos en la DG.
¿Por qué es importante esta materia gris?
En el mundo de la fisiología cómo los organismos en nuestros cuerpos se comunican y nos mantienen vivos, los receptores nucleares gobiernan el día. Son una clase de proteínas dentro de las células que controlan las hormonas y regulan el metabolismo. Una de estas proteínas, LXRβ, puedeser el que tiene la clave de la génesis del autismo. Warner y Gustafsson establecieron esto de la única manera que pudieron, al sacar LXRβ de la ecuación.
"Noquear LXRβ condujo a un comportamiento autista y una reducción de la flexibilidad cognitiva", dijo Warner. "En este documento compartimos nuestros hallazgos de que esa eliminación del LXRβ causa hipoplasia o subdesarrollo en la DG y comportamientos de tipo autista, incluida la interacción social anormaly comportamiento repetitivo "
Continuaron informando: "Los estudios de comportamiento confirmaron que la ablación de LXRβ causó trastornos de conducta relevantes para los principales síntomas de ASD. Los déficits de interacción social, como rasgos fenotípicos clave de ASD, eran evidentes ..."
Gustafsson dijo que los hallazgos son el camino a seguir en la investigación del autismo.
"El receptor beta del hígado X es importante en la circunvolución dentada y en el autismo y más estudios sobre el receptor nos ayudarán a curar o tratar el autismo", dijo.
Debería saberlo. Es el científico que descubrió LXRβ en 1996.
"Hasta 1996 no sabíamos que este receptor existía y es tan importante en la función cerebral", dijo Warner.
Fuente de la historia :
Materiales proporcionado por Universidad de Houston . Original escrito por Laurie Fickman. Nota: El contenido puede ser editado por estilo y longitud.
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