El cáncer de próstata es el segundo cáncer más común en hombres y la quinta causa principal de muerte por cáncer en hombres en todo el mundo, según las cifras de 2012. Si bien existen varias opciones de tratamiento viables para el cáncer de próstata, muchos hombres afectados con cáncer de próstata no responderán atratamientos de primera línea. Investigadores del Departamento de Ciencias Farmacéuticas de la Facultad de Farmacia Leslie Dan de la Universidad de Toronto han desarrollado una nueva tecnología para la biopsia líquida para identificar qué pacientes pueden no responder a la terapia estándar antes de administrarla.
"La detección de resistencia a los medicamentos es clave para mejorar los enfoques de tratamiento para muchos tipos de cáncer", dijo Shana Kelley, científica y profesora de la Facultad de Farmacia Leslie Dan de la Universidad de Toronto. "Es importante que los pacientes no reciban una terapia que ganóno los ayude y también es importante que los sistemas de atención médica eviten, siempre que sea posible, brindar tratamientos ineficaces ".
La capacidad de evaluar a los pacientes usando una muestra de sangre en lugar de las técnicas más invasivas requeridas para las biopsias convencionales también es un paso adelante.
Kelley, investigador principal del estudio publicado hoy en Química de la naturaleza , explicó cómo su equipo ha avanzado un enfoque completamente nuevo usando nanopartículas magnéticas con sondas de captura de ADN en su superficie que pueden apuntar a las células tumorales circulantes CTC en muestras de sangre para ver si las células contienen biomarcadores asociados con la resistencia a los medicamentos ".luego atrapa las células magnetizadas individuales en un dispositivo microfluídico construido en el laboratorio, aislándolas de todas las otras células en la muestra y permitiéndonos realizar análisis altamente sensibles ", dijo Kelley. Las células con el mayor contenido magnético también tendrán un alto ARNmexpresión para el biomarcador asociado con resistencia a los medicamentos.
"Esto significa que los pacientes con alta expresión de ARNm deben considerarse para otras terapias porque no responderán al tratamiento de primera línea"
Dirigirse a los CTC, las células responsables de la propagación del cáncer, es importante porque transportan información del tumor primario que puede informar el tratamiento; sin embargo, las células normales en la sangre de un paciente los superan en número de mil millones a uno.extremadamente difícil de capturar. En 2016, Kelley y su equipo publicaron un estudio en Nature Nanotechnology que introdujo por primera vez el dispositivo microfluídico y cómo podría usarse para atrapar y analizar los CTC. El estudio actual se basa en este trabajo anterior apuntando aún más a un biomarcador específicodentro de los CTC.
Las muestras de sangre analizadas se obtuvieron de una pequeña cohorte de pacientes sometidos a tratamiento para el cáncer de próstata metastásico. En 10 de los pacientes analizados, se visualizaron los CTC, pero solo cuatro de los pacientes mostraron el biomarcador asociado con la resistencia a los medicamentos. Este hallazgo demuestra que elEl nuevo método puede proporcionar tanto un recuento de CTC como un análisis del biomarcador clínicamente relevante.
"Estamos muy entusiasmados porque esto es como encontrar una aguja en un pajar. Allana el camino para una herramienta de detección directa y personalizada que permita a los médicos ver si un paciente responderá a la terapia o no. Nuestro método también es rápido,precisa y de bajo costo, lo que le da un potencial real para la captación clínica ", dijo Kelley.
En cuanto a los próximos pasos, el hallazgo debe replicarse en un estudio más amplio, explicó Kelley. Su equipo también se enfoca en "ampliar" y expandir la aplicación de esta tecnología a otras formas de cáncer y otras enfermedades.
"La biopsia líquida es una de las herramientas más prometedoras emergentes para el manejo del cáncer", dijo Kelley "y estamos entusiasmados con el potencial de nuestra tecnología para simplificar este tipo de pruebas".
Fuente de la historia :
Materiales proporcionado por Universidad de Toronto . Original escrito por Kate Richards. Nota: El contenido puede ser editado por estilo y longitud.
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