Las modificaciones de ARN pueden cifrar el código de ARN y son responsables de un control muy sofisticado de la función de ARN. Un equipo de investigación danés-alemán ha demostrado que las bases de ARN modificadas tienen un gran impacto en la dinámica de la expresión génica del ADN al ARN funcional.el estudio proporciona una nueva visión importante sobre cómo la base de las modificaciones de ARN puede afectar la función de las moléculas de ARN maduras.
El material genético, el ADN, se encuentra en el núcleo celular donde se controla la expresión génica. El ADN se copia en el ARN menos estable para su traducción en proteínas en el citoplasma ARNm o ARN codificador de proteínas o para mediar funciones independientes como noARN de codificación. El ARN se procesa a través de varios pasos de maduración para asegurar su expresión y localización adecuadas. Uno de estos pasos de maduración se llama empalme. Los intrones no funcionales se eliminan del ARN recién creado en el proceso de empalme para construir un sistema maduro y funcionalARN que consiste solo en exones.
El ARN se compone de cuatro bases abreviadas A, U, G y C, lo que difunde su mensaje con un código bastante simple. En los últimos años, la investigación ha demostrado un impacto sin precedentes de las modificaciones del ARN en todos los pasos del proceso de maduración.Se han identificado más de un centenar de modificaciones de ARN con funciones tanto en la inhibición como en la facilitación de la unión a proteínas, ADN y otras moléculas de ARN. Este cifrado mediante modificación de ARN es una forma de evitar que el mensaje del ARN sea leído por los destinatarios equivocados.
El equipo de investigación se ha centrado en la modificación de ARN m6A y demostró que el ARN puede marcarse con esta modificación mientras se copia del ADN. El trabajo ha sido posible gracias a una técnica recientemente desarrollada, secuenciación TNT, que etiqueta etiquetas recién hechasARN para la purificación de todo el conjunto de ARN celular. La parte del ARN recién creado marcado con m6A puede aislarse posteriormente con anticuerpos. Los resultados demuestran que un m6A colocado en un exón al lado de un intrón aumenta el proceso de maduración del ARN, mientras que m6A dentrolos intrones ralentizan la maduración del ARN.
La novedad del estudio es que m6A se ha considerado principalmente como una etiqueta puesta en ARN maduro y funcional, y los resultados, por lo tanto, amplían nuestra comprensión del papel de las modificaciones de ARN en la producción y función de ARN.
La investigación ha sido realizada por investigadores del Departamento de Biología Molecular y Genética de la Universidad de Aarhus, el Instituto Max Planck de Genética Molecular en Berlín y el Centro Max Delbrück en Berlín. Ulf Andersson Vang Ørom, profesor asociado en la Universidad de Aarhus, ha sidoa cargo del equipo de investigación detrás del estudio recién publicado en la revista Informes de celda .
Fuente de la historia :
Materiales proporcionado por Universidad de Aarhus . Nota: El contenido puede ser editado por estilo y longitud.
Referencia del diario :
Cita esta página :