Los investigadores de Yale han probado un nuevo método para medir directamente la pérdida sináptica en personas con enfermedad de Alzheimer. El método, que utiliza la tecnología de imagen PET para buscar una proteína específica en el cerebro vinculada a las sinapsis, tiene el potencial de acelerar la investigación de la nueva enfermedad de Alzheimertratamientos, dijeron los investigadores.
El estudio fue publicado en JAMA Neurología .
La enfermedad de Alzheimer afecta a 5,7 millones de estadounidenses, y se espera que ese número alcance los 14 millones para el año 2050. Hasta la fecha, la mayor parte de la investigación sobre los efectos de la enfermedad en el cerebro se realizó post mortem. Para investigar nuevos tratamientos, los investigadores han investigado recientementemétodos explorados para medir la pérdida de memoria en pacientes vivos.
Este fue un estudio colaborativo entre investigadores del Centro PET de Yale y la Unidad de Investigación de la Enfermedad de Alzheimer de Yale ADRU para explorar una nueva estrategia para medir la pérdida sináptica: un indicador establecido de deterioro cognitivo. Una disminución en las sinapsis, las uniones entreLas células nerviosas, se correlaciona con el deterioro cognitivo en pacientes con enfermedad de Alzheimer, dijeron.
Para cuantificar la pérdida sináptica, el equipo de investigación utilizó un químico radioactivo específico, [11C] UCB-J, que se une con una proteína, la SV2A, que está presente en casi todas las sinapsis. Los investigadores reclutaron a 21 adultos mayores con cualquiera de los dos primeros años de Alzheimerenfermedad o capacidad cognitiva normal. A cada uno se le inyectó [11C] UCB-J y luego se escaneó con tecnología PET de alta resolución. Los escaneos permitieron a los investigadores visualizar la "densidad" sináptica en diferentes regiones del cerebro.
Los investigadores analizaron los escáneres, así como los resultados de las resonancias magnéticas y las evaluaciones cognitivas para ambos grupos. En comparación con las personas con cognición normal, los participantes con enfermedad de Alzheimer tuvieron una reducción del 41% en el marcador SV2A en un área del cerebro asociada conmemoria.
"Descubrimos que al comienzo de la enfermedad de Alzheimer, hay pérdida de densidad sináptica en la región del hipocampo", dijo el primer autor Ming-Kai Chen, MD, profesor asociado de radiología e imágenes biomédicas, y director médico adjunto delCentro PET.
Los resultados muestran que la prueba de PET no invasiva puede proporcionar una medida directa de la pérdida sináptica en adultos con deterioro cognitivo incluso leve. "Con este nuevo biomarcador, imágenes de PET para SV2A, podemos medir la densidad sináptica en el cerebro humano vivo,"Chen señaló.
El equipo de Yale está reclutando actualmente más participantes del estudio para confirmar sus hallazgos y potencialmente usar la técnica de PET para evaluar los medicamentos para la enfermedad de Alzheimer, dijeron.
Esta herramienta de imagen PET también se está utilizando en estudios de investigación clínica en Yale para otras enfermedades del cerebro donde la pérdida de sinapsis es un componente crítico de la enfermedad, dijo Richard Carson, coautor y director del Yale PET Center. Estas enfermedades incluyenEnfermedad de Parkinson, epilepsia, abuso de drogas, depresión y esquizofrenia.
"Una barrera crítica en la investigación de la enfermedad de Alzheimer ha sido la incapacidad de medir la densidad sináptica en individuos vivos", dijo el director del ADRU, Christopher Van Dyck, MD "El equipo del Dr. Carson ha liderado un esfuerzo innovador para proporcionarnos esta capacidad. Para aquellos deEn el campo del Alzheimer, la evaluación in vivo de la densidad sináptica puede transformar nuestra capacidad de rastrear la patogénesis temprana del Alzheimer y la respuesta al tratamiento ".
Otros autores de Yale son Adam P. Mecca, MD, Mika Naganawa, Sjoerd J. Finnema, Takuya Toyonaga, Shu-fei Lin, Soheila Najafzadeh, Jim Ropchan, Yihuan Lu, Julia W. McDonald, Hannah R. Michalak, Nabeel BNabulsi, Amy FT Arnsten y Yiyun Huang. Carson también es miembro del Yale Cancer Center.
El estudio fue apoyado en parte por la Subvención de neuroimagen David Mahoney de la Fundación Dana, el Centro de Investigación de la Enfermedad de Alzheimer de Yale y los Institutos Nacionales de Salud.
Fuente de la historia :
Materiales proporcionado por Universidad de Yale . Original escrito por Ziba Kashef. Nota: El contenido puede ser editado por estilo y longitud.
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