Investigadores de la Universidad de Medicina y Odontología de Tokio TMDU han establecido un método para aumentar las partículas lentivirales liberadas producidas por las células huésped, lo que ayudará al uso de los vectores para introducir genes extraños en las células
Tokio, Japón - La introducción de genes extraños en las células tiene una gama de beneficios, como la compensación de genes disfuncionales en las células y la producción de grandes cantidades de productos genéticos específicos, por lo que se pueden recolectar y usar clínicamente.herramientas útiles para este propósito, ya que han evolucionado para ingresar a las células y expresar su material genético allí. Sin embargo, ha sido difícil y costoso producir vectores lentivirales en cantidades suficientes para aplicar este enfoque en varios contextos.
En un nuevo estudio realizado por un equipo de la Universidad de Medicina y Odontología de Tokio TMDU, los investigadores han logrado aumentar la producción y liberación de partículas lentivirales de las células huésped al introducir dos moléculas en el cultivo viral. Los hallazgos deberían promover el usode vectores lentivirales para introducir genes exógenos en las células de una manera segura y eficiente.
Los virus contienen solo una cantidad limitada de material genético, por lo que necesitan ingresar a las células y secuestrar parte de la maquinaria de sus anfitriones para sobrevivir y reproducirse. En este último trabajo publicado en la revista Informes científicos , el equipo se centró en algunas de las moléculas que, cuando están presentes en el huésped, pueden ayudar a los virus a hacer esto, en este caso para el virus VIH-1.
"Primero nos enfocamos en los efectos de las proteínas SPSB, al expresarlas en células de riñón embrionario humano junto con un plásmido para VIH-1", dice Shoji Yamaoka. "SPSB1, pero no SPSB2 y 3, impulsó la liberación de VIH-1 de estas células, que se reveló por el aumento de la infección viral de las células indicadoras que exhibieron bioluminiscencia tras la infección ".
El equipo de TMDU luego examinó en detalle el mecanismo detrás de este efecto de SPSB1. Sus hallazgos mostraron que activa un promotor en el genoma del VIH-1 para inducir la transcripción de los componentes estructurales que este virus usa para replicarse. Esto a su vezllevó al equipo a identificar la proteína Tax como otro potenciador de la producción de virus, dado que activa factores de transcripción que también son promovidos por SPSB1. Cuando Tax se coexpresó, la producción de virus aumentó hasta 12 veces.
"A menudo es difícil producir suficiente virus para lograr la transferencia de genes a una velocidad lo suficientemente alta, especialmente para la transferencia in vivo o en células que no se dividen", dice el autor principal, Naoto Suzuki. "Este nuevo enfoque de activación del promotor debería extendersela gama de aplicaciones en las que se pueden usar vectores virales "
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Materiales proporcionado por Universidad de Medicina y Odontología de Tokio . Nota: El contenido puede ser editado por estilo y longitud.
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