Investigadores del Centro de Oncología Pediátrica Princess Máxima han demostrado que el número de mutaciones en células madre sanguíneas sanas y leucémicas no difiere. Más bien, la ubicación de las mutaciones en el ADN es relevante. Usar los patrones de mutación en el tallo hematopoyético ycélulas progenitoras HSPC, el equipo pudo rastrear el árbol de linaje de desarrollo de las células.
carga mutacional
Van Boxtel, junto con su equipo, estudió células madre de sangre sanas de siete personas de diferentes edades. "Las células madre de sangre se dividen aproximadamente una vez cada 40 semanas", dice Van Boxtel, "y vimos que ocurren once mutaciones durante una división."Mientras más viejo era el sujeto de la prueba, más mutaciones encontraron los investigadores porque las mutaciones se acumulan a lo largo de los años. Sin embargo, estas personas estaban en forma como un violín".
Sin embargo, las mutaciones en las células madre de la sangre también pueden provocar leucemia. "Pensamos que las personas con leucemia tendrían más mutaciones que las personas sanas", dice Van Boxtel, "pero este no es el caso".La leucemia mieloide AML contiene tantas mutaciones como las de personas sanas. Los investigadores publicaron sus resultados en la revista de acceso abierto Informes de celda .
árbol de linaje de desarrollo
Los investigadores también describen cómo pudieron rastrear el árbol del linaje del desarrollo de la hematopoyesis usando el patrón de mutación de HSPC. "Si estudias el patrón de mutaciones de una célula cancerosa, puedes averiguar de qué célula proviene", explicaVan Boxtel. "Hemos demostrado esto para HSPC ahora, pero especialmente para tumores sólidos, el origen de la célula cancerosa es muy relevante para seleccionar la estrategia de tratamiento más efectiva". La técnica tiene mucho potencial según los autores. El siguiente pasoVan Boxtel y su equipo estudiarán el origen de las mutaciones causales en los segundos cánceres en los sobrevivientes de cáncer pediátrico.
"Hasta ahora, asumimos que ocurren nuevas mutaciones como resultado de un tratamiento intensivo durante la infancia y causan segundos cánceres más adelante en la vida. Ahora podemos probar si estas mutaciones son realmente nuevas o ya existieron y contribuyeron a ambas incidencias de cáncer. Estoes conocimiento relevante al hacer un plan de tratamiento para niños con cáncer ".
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Materiales proporcionado por Centro Princess Máxima de Oncología Pediátrica . Nota: El contenido puede ser editado por estilo y longitud.
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