Un nuevo estudio, publicado en epigenética clínica , identifica genes asociados con la degeneración macular relacionada con la edad DMAE que podrían representar nuevos objetivos para el desarrollo futuro de fármacos.
La DMAE es la principal causa de ceguera en el Reino Unido y afecta a más de 200 millones de personas en todo el mundo. La condición resulta en una pérdida gradual de la visión central, debido a la falla de las células en la mácula, la membrana sensible a la luz en elcentro de la retina.
Actualmente no se sabe por qué las personas desarrollan AMD, y no existe tratamiento para el 85% de los pacientes.
metilación del ADN
En un esfuerzo por identificar genes específicos para ayudar con el desarrollo de tratamientos de AMD, investigadores del Departamento de Ciencias de los Ojos y la Visión de la Universidad de Liverpool que trabajan con varios colaboradores, dirigidos por la Dra. Louise Porter, realizaron un estudio de la forma seca más comúnde AMD usando tejido ocular de donantes humanos.
Los investigadores utilizaron células de 44 ojos de donantes humanos para perfilar los niveles de metilación del ADN, un cambio químico que puede estar influenciado por el sexo, la edad, el tabaquismo y la dieta, y analizaron los cambios genéticos subyacentes en la degeneración macular relacionada con la edadIdentificaron cambios en genes específicos que anteriormente no se conocía que estuvieran vinculados a la afección. Los resultados allanan el camino para probar nuevos tratamientos que podrían dirigirse a los genes afectados.
Nuevos genes identificados
Dr. Louise Porter, dijo: "Nuestro principal objetivo para realizar esta investigación fue ayudar a abordar un área de necesidad clínica insatisfecha. Este trabajo ha identificado nuevos genes, proporcionándonos nuevos objetivos para la investigación de una enfermedad que necesita desesperadamente terapias"."
Esta investigación fue financiada por Fight for Sight, National Eye Research Charity y la Academia de Ciencias Médicas Subvenciones iniciales para profesores clínicos. La Dra. Louise Porter es una profesora clínica financiada por NIHR.
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Materiales proporcionados por Universidad de Liverpool . Nota: El contenido puede ser editado por estilo y longitud.
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