Según los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades, el síndrome de Down es el defecto congénito más común y ocurre una vez cada 700 nacimientos. Sin embargo, las pruebas prenatales no invasivas tradicionales para la afección no son confiables o conllevan riesgos para la madre y el feto.Ahora, los investigadores han desarrollado un nuevo biosensor sensible que algún día podría usarse para detectar el ADN del síndrome de Down fetal en la sangre de mujeres embarazadas. Informan sus resultados en la revista ACS Nano letras .
Caracterizado por grados variables de problemas intelectuales y de desarrollo, el síndrome de Down es causado por la presencia de una copia adicional del cromosoma 21. Para detectar la condición, las mujeres embarazadas pueden hacerse ecografías o pruebas indirectas de biomarcadores de sangre, pero las tasas de diagnóstico erróneo son altasLa amniocentesis, en la cual los médicos insertan una aguja en el útero para recolectar líquido amniótico, proporciona un diagnóstico definitivo, pero el procedimiento presenta riesgos tanto para la mujer embarazada como para el feto. El método emergente de secuenciación del genoma completo es muy preciso, peroes un proceso lento y costoso. Zhiyong Zhang y sus colegas querían desarrollar una prueba rápida, sensible y rentable que pudiera detectar concentraciones elevadas de ADN del cromosoma 21 en la sangre de mujeres embarazadas.
Los investigadores utilizaron chips biosensores de transistores de efecto de campo basados en una sola capa de disulfuro de molibdeno. Ataron nanopartículas de oro a la superficie. En las nanopartículas, inmovilizaron secuencias de ADN de la sonda que pueden reconocer una secuencia específica del cromosoma 21. Cuando el equipoSe agregaron fragmentos de ADN del cromosoma 21 al sensor, se unieron a las sondas, causando una caída en la corriente eléctrica del dispositivo. El biosensor podría detectar concentraciones de ADN tan bajas como 0.1 fM / L, que es mucho más sensible que otro campo reportado.sensores de ADN con transistores de efecto. Los investigadores dicen que eventualmente, la prueba podría usarse para comparar los niveles de ADN del cromosoma 21 en la sangre con el de otro cromosoma, como el 13, para determinar si hay copias adicionales, lo que sugiere que un feto tiene síndrome de Down.
Fuente de la historia :
Materiales proporcionados por Sociedad Americana de Química . Nota: El contenido puede ser editado por estilo y longitud.
Las imágenes de resonancia magnética de los cerebros de 130 mamíferos, incluidos los humanos, indican una conectividad igual
Mascarillas críticas para prevenir la propagación de COVID-19
El bloqueo de COVID-19 causó una reducción global del 50 por ciento en las vibraciones de la tierra ligadas a los humanos
Los neandertales pueden haber tenido un umbral más bajo para el dolor