En un nuevo estudio, los investigadores de la Universidad de Copenhague han identificado uno de los principales mecanismos detrás de la reparación de daños graves en el ADN humano. Un 'escáner' dentro de las células decide si se llama o no reparación de ADN sin defectos, queprotege contra el cáncer, se lanza.
El daño al ADN humano puede causar material genético inestable y, por lo tanto, desempeña un papel principal en el desarrollo del cáncer. Por lo tanto, muchos investigadores están tratando de aprender de la propia protección de las células contra las mutaciones del ADN. Entre otras cosas, esto esesto se realiza reparando rápida y correctamente el daño en el ADN y evitando así el desarrollo de tumores.
Ahora los investigadores de la Universidad de Copenhague se han acercado un paso más a la comprensión del proceso de reparación de las células en un nuevo estudio publicado en la revista científica Biología celular natural . Para estos daños graves, hay dos sistemas de reparación básicos, pero solo uno de ellos es perfecto. Si este sistema no funciona, existe un mayor riesgo de desarrollar cáncer a raíz del daño en el ADN al que nuestras células están constantemente expuestasSabemos por mutaciones en los llamados genes BRCA que esto causa cáncer hereditario de seno y ovario.
'Hemos descubierto cómo la célula lanza el sistema perfecto para reparar el daño grave del ADN y, por lo tanto, protege contra el cáncer. Esto se hace usando una proteína que podría llamarse un' escáner ', que escanea las histonas en la célula y sobre esa base lanzael proceso de reparación ", dice la investigadora detrás del estudio, la profesora Anja Groth del Centro de Investigación e Innovación Biotecnológica.
Copia impresa en 3D en lugar de pegar en bruto
Según los investigadores, el problema con los dos sistemas de reparación es que uno es mucho más fácil y rápido para que la célula se lance que el otro, y por lo tanto, el primero se usa con más frecuencia. Sin embargo, no funciona tan bien comoúltimo. Aquí las dos cadenas de ADN cortadas simplemente se vuelven a unir.
'Se puede imaginar que el único sistema de reparación intenta unir torpemente dos cadenas de ADN, mientras que el otro sistema produce una copia impresa en 3D que se asemeja al ADN antes del daño por completo. El primer sistema produce muchos más errores que el segundo, ypor lo tanto, este último proporciona una protección mucho mejor contra el desarrollo de tumores ', explica Anja Groth.
La proteína que actúa como un escáner se llama BARD1, y los investigadores saben desde hace mucho tiempo que funciona como un supuesto supresor tumoral. Sin embargo, este es el primer descubrimiento de la función de exploración de BARD1, que le dice a la proteína BRCA1y, por lo tanto, la célula que puede lanzar un sistema de reparación perfecto. Si es posible, lanza la función BRCA1 que juega un papel tan vital en la protección contra el cáncer.
Comprender el proceso de reparación es significativo para el desarrollo de la medicina
El método de reparación perfecto también se conoce como una recombinación homóloga. Durante parte de su vida útil, la célula contiene dos cadenas de ADN idénticas, ya que se está preparando para dividirse. Esto significa que la célula realmente tiene la solución para su propio daño.
'Puede decir que BARD1 le dice a la célula que se puede iniciar el sistema sin defectos, porque BARD determina si hay signos de que la célula contiene dos cadenas de ADN idénticas. Si es así, el sistema de reparación' defectuoso 'está bloqueado, mientras que el sistema sin defectosse lanza el sistema ', concluye Anja Groth.
En relación con este y otros descubrimientos, los investigadores fundaron la compañía Ankrin Therapeutics, que busca utilizar mecanismos de reparación de ADN para desarrollar un nuevo tratamiento dirigido contra el cáncer.
El estudio está financiado por la Sociedad Danesa del Cáncer, la Fundación Novo Nordisk, la Fundación Lundbeck, el ERC, el Fondo de Investigación Independiente de Dinamarca y la Fundación NEYE.
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Materiales proporcionado por Universidad de Copenhague, Facultad de Ciencias Médicas y de Salud . Nota: El contenido puede ser editado por estilo y longitud.
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