Los investigadores han descubierto una forma de predecir mejor la progresión de la enfermedad de Alzheimer. Al obtener imágenes de los niveles de activación microglial con la tomografía por emisión de positrones PET, los investigadores pudieron predecir mejor la progresión de la enfermedad que con las imágenes de PET beta-amiloide, según un estudiopublicado en la edición de abril de la Revista de medicina nuclear .
Según la Asociación de Alzheimer, se estima que 5,3 millones de estadounidenses viven actualmente con la enfermedad de Alzheimer. Para 2025, se espera que ese número aumente a más de siete millones. Los cambios cerebrales distintivos para las personas con enfermedad de Alzheimer incluyen la acumulación de beta-placas amiloides. Cuando las células microgliales del sistema nervioso central reconocen la presencia de placas beta-amiloides, producen una reacción inflamatoria en el cerebro.
"La proteína translocadora de 18 kD TSPO se expresa altamente en la microglia activada, lo que la convierte en un biomarcador valioso para evaluar la inflamación en el cerebro", dijo Matthias Brendel, MD, MHBA, en la Universidad Ludwig-Maximilians de Munich enAlemania. "En nuestro estudio, utilizamos imágenes TSPO-PET para determinar si la activación microglial tuvo alguna influencia en los resultados cognitivos en un modelo de ratón amiloide".
En el estudio, los investigadores compilaron una serie de imágenes PET para 10 ratones transgénicos con proteínas beta-amiloides y siete ratones de tipo salvaje. Las imágenes TSPO PET de microglia activada se realizaron a los ocho, 9.5, 11.5 y 13 meses, y beta-Las imágenes de PET amiloide se realizaron a los ocho y 13 meses. Al finalizar las imágenes, los investigadores sometieron a los ratones a un laberinto de agua en el que los ratones debían distinguir entre una plataforma flotante que aguantaría su peso y una que se hundiría.se realizaron varias veces al día durante un período de 1,5 semanas. El rendimiento de la memoria en el laberinto de agua se evaluó midiendo el tiempo de viaje promedio desde el punto de partida a una plataforma cada día de entrenamiento y calculando la distancia recorrida en el último día de entrenamientoDespués de completar la tarea del laberinto de agua, se realizaron análisis de inmunohistoquímica para microglia, amiloide y densidad sináptica.
Los ratones transgénicos con la señal TSPO PET más alta en el cerebro anterior u otras áreas asociadas con el aprendizaje espacial tendieron a tener un mejor rendimiento cognitivo en el laberinto de agua, mientras que las señales de beta-amiloide en las mismas áreas del cerebro no mostraron correlación con los resultados cognitivos enLos investigadores descubrieron que una respuesta microglial anterior a la patología amiloide en ratones transgénicos también protegía la densidad sináptica en el seguimiento. Específicamente, los ratones transgénicos con mayor expresión de TSPO a los ocho meses tuvieron resultados cognitivos mucho mejores en el laberinto de agua y una mayor densidad sináptica comoconfirmado por análisis inmunoquímicos.
"Este estudio proporciona la primera evidencia de que el nivel de activación microglial podría ser un predictor mucho mejor del rendimiento cognitivo actual y futuro que los niveles de beta-amiloide", señaló Brendel. "Teniendo en cuenta las limitaciones de los modelos de ratón, podría sercrucial para modificar el estado de activación microglial de un individuo para mejorar el deterioro cognitivo futuro. Creemos que una activación equilibrada de microglia es crucial para la prevención del deterioro cognitivo ".
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Materiales proporcionado por Sociedad de Medicina Nuclear e Imagen Molecular . Nota: El contenido puede ser editado por estilo y longitud.
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