El Parkinson es el trastorno de movimiento neurodegenerativo crónico más común que afecta al 1% de la población mundial mayor de setenta años. En este momento, no existe una cura para esta enfermedad y los tratamientos disponibles se centran en abordar sus síntomas pero no su progresión.
Aunque la mayoría de los casos de Parkinson son esporádicos, las variantes heredables de la enfermedad se asocian principalmente con mutaciones del gen que codifica la enzima LRRK2. En 2004, un equipo de investigación internacional, en el que participaron investigadores del País Vasco, estableció el vínculo entreuna de las mutaciones en esta enzima y pacientes diagnosticados con la enfermedad.
Entonces, la enzima LRRK2, que también se conoce internacionalmente con el nombre de "dardarina", la palabra vasca que significa temblor, se ha convertido en uno de los objetivos terapéuticos más atractivos para desarrollar nuevos medicamentos para combatir el Parkinson hereditario. Neurotoxicidad o los efectos patogénicoscomo un todo asociado con LRRK2, se debe principalmente al hecho de que las mutaciones patógenas aumentan la actividad de la quinasa de esta enzima, lo que ha llevado a una carrera internacional a desarrollar inhibidores. En este momento, los inhibidores específicos y potentes de la actividad de la quinasa de LRRK2 sí lo hacenexisten. Sin embargo, muchos de ellos causan efectos secundarios indeseables o producen resultados clínicos muy poco claros.
Esta investigación realizada por Iban Ubarretxena, investigador de Ikerbasque y director del Instituto Biofisika centro mixto del CSIC-Consejo Nacional de Investigación Español y la UPV / EHU-Universidad del País Vasco en el Parque Científico de la UPV / EHU Leioa-Erandio Area, junto con un equipo de investigación internacional, ha revelado que AdoCbl, una de las formas activas de vitamina B12, actúa como un inhibidor de la actividad de la quinasa de LRRK2 en células cultivadas y tejido cerebral. También previene significativamente la neurotoxicidad delas variantes de LRRK2 asociadas con el Parkinson en células cultivadas de roedores primarios, así como en varios modelos genéticamente modificados utilizados para estudiar esta enfermedad. Los resultados de la investigación han sido publicados en la revista Investigación celular .
Entonces, según el estudio, la vitamina B12 ha resultado ser una nueva clase de modulador de la actividad de la quinasa de LRRK2, que, como señaló Iban Ubarretxena, "constituye un gran paso adelante porque es una vitamina neuroprotectora en modelos animalesy tiene un mecanismo diferente al de los inhibidores existentes. Por lo tanto, podría usarse como base para desarrollar nuevas terapias para combatir el Parkinson hereditario asociado con variantes patogénicas de la enzima LRRK2 ".
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Materiales proporcionado por Universidad del País Vasco . Nota: El contenido puede ser editado por estilo y longitud.
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