Dentro del cuerpo, las enfermedades y las lesiones pueden dejar un desorden: una dispersión de desechos celulares, como pedazos de vidrio roto, goma y acero que quedaron en un accidente automovilístico.
Dentro del sistema nervioso central SNC, una región que incluye el cerebro y la médula espinal, es el trabajo de ciertas células, llamadas microglia, limpiar esos desechos celulares. La microglia tiene contrapartes llamadas macrófagos que cumplen una función similar fuera delSNC en el sistema nervioso periférico SNP, la región que contiene la mayoría de los nervios sensoriales y motores.
Los científicos han creído durante mucho tiempo que las microglias están restringidas al SNC y, en caso de lesiones, las dos células limpian sus propios lados de la carretera, por así decirlo.
En un nuevo estudio publicado en PLOS Biología , los científicos de la Universidad de Notre Dame descubrieron que la microglía en realidad atraviesa el límite vertebral, cruzando hacia el sistema nervioso periférico en respuesta a una lesión. El sorprendente resultado podría tener amplias implicaciones en el área de las enfermedades del sistema nervioso, al tiempo que abre la puerta aun conjunto completamente nuevo de preguntas en el estudio de ambos sistemas.
"Microglia se define como células del sistema nervioso central. Entonces, si se ven afuera en el sistema nervioso periférico, eso fue sorprendente para nosotros, eso abre un montón de nuevas preguntas", dijo Cody J. Smith, elElizabeth y Michael Gallagher Profesora Asistente de Ciencias Biológicas en Notre Dame y en el Centro de Células Madre y Medicina Regenerativa de la Universidad ". Se ha demostrado durante diferentes estados de enfermedad que los macrófagos en el periférico pueden ingresar al SNC, pero ciertamente no lo hicimos".no sé o realmente espero que las células del sistema nervioso central se crucen, porque había poca literatura que sugiriera que era probable ". Smith fue coautor del estudio con Lauren Green, quien actualmente estudia biología en Notre Dame y dirigió el estudio.
En el estudio, Smith y su equipo modelaron una lesión del plexo braquial en el pez cebra y observaron cómo respondían la microglia y los macrófagos. Las lesiones del plexo braquial se producen en la intersección de los sistemas nerviosos central y periférico, afectando los nervios que conectan el cerebro y la médula espinalen los hombros, brazos y manos. Según los Institutos Nacionales de Salud, las lesiones del plexo braquial ocurren en uno a tres de cada 1,000 nacimientos.
Una vez dentro del sistema nervioso periférico, dijo Smith, la microglia hace su trabajo de limpiar los desechos celulares en el punto de la lesión, pero regresan al SNC con esos desechos y podrían llevarlo directamente al cerebro.
El estudio también mostró que la microglia regresa al SNC en un estado alterado, lo que hace que los resultados de esta investigación sean de particular interés para el estudio del desarrollo y la función post-lesión.
La microglia alterada se ha visto generalizada en innumerables enfermedades neurodegenerativas, dijo Smith, y se ha implicado en el trastorno del espectro autista.
En la enfermedad, las células microgliales alteradas pueden eliminar demasiado material celular, incluido el material que normalmente no eliminan en el cerebro. Si se alteran las microglias, se sugiere que podría causar dolor neuropático, trastorno o estados tipo enfermedad, porque las células limpian o eliminan el material celular que es necesario para la función adecuada del sistema nervioso.
"Se pensaba poco que estas células podrían abandonar el sistema nervioso central, por lo que hay pocos estudios de microglia en el contexto de enfermedades y funciones dentro de las enfermedades del sistema nervioso central y periférico", dijo Smith. "¿Qué sucede cuando desaparecen?en el cerebro después de estar en el SNP? ¿Qué más son capaces de hacer? Nuestro estudio muestra la función completa, la capacidad total de estas células no se limita al sistema nervioso central. Abre muchas preguntas más emocionantes de las que responde"
Esta investigación fue financiada por el Fondo de Lesiones Cerebrales y Médula Espinal del Departamento de Salud del Estado de Indiana, la Fundación Alfred P. Sloan y el Centro de Células Madre y Medicina Regenerativa.
Fuente de la historia :
Materiales proporcionado por Universidad de Notre Dame . Original escrito por Jessica Sieff. Nota: El contenido puede ser editado por estilo y longitud.
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