Un compuesto antiplaquetario experimental inhibió la formación de coágulos sin aumentar el sangrado, un efecto secundario común y potencialmente peligroso de las terapias anticlotting actuales, según una nueva investigación de fase I Arteriosclerosis, trombosis y biología vascular , una revista de la American Heart Association.
Los resultados del ensayo patrocinado por la industria se basan en un primer estudio en humanos del nuevo compuesto llamado ACT017. Los resultados sugieren que el medicamento puede proporcionar una alternativa efectiva y más segura a las terapias antiplaquetarias actuales utilizadas en pacientes con accidente cerebrovascular, queTambién puede aumentar el riesgo de sangrado peligroso en el cerebro.
"Existe una clara necesidad de un nuevo agente antiplaquetario que resuelva la agregación plaquetaria y la formación de coágulos sin aumentar el riesgo de sangrado. Tal terapia mejoraría considerablemente y expandiría nuestro arsenal terapéutico actual para el tratamiento del accidente cerebrovascular agudo", dijo Martine Jandrot-Perrus, MD, Ph.D., autor principal del estudio y científico del Instituto Nacional de Salud e Investigación Médica de Francia INSERM y consultor de Acticor-Biotech, la compañía que desarrolló el compuesto y financió el ensayo.
El medicamento es un compuesto a base de anticuerpos que inhibe la agregación o agrupamiento de plaquetas de la sangre y la formación de coágulos al dirigirse con precisión a una proteína llamada glucoproteína plaquetaria VI GPVI que se encuentra en las plaquetas.marcado por la aglomeración de plaquetas, pero no desempeña un papel en la regulación del sangrado. Esta característica convierte a la proteína GPVI en un objetivo ideal para un medicamento que inhibe la aglomeración de plaquetas pero lo hace sin aumentar el riesgo de sangrado.
El ensayo involucró a 36 voluntarios sanos 23 mujeres y 13 hombres, de 22 a 65 años, divididos en seis grupos. En cada grupo, seis participantes recibieron infusiones intravenosas durante seis horas con varias dosis del medicamento que van desde 62.5 miligramos mg a 2,000 mg.
El medicamento fue bien tolerado en todas las dosis, sin efectos secundarios graves. Cabe destacar que el compuesto no prolongó apreciablemente el tiempo de sangrado, un marcador que indica un mayor riesgo de hemorragias peligrosas. El estudio también mostró que la extensión y la duración del efecto terapéuticofue dependiente de la dosis, alcanzando la máxima efectividad y duración en 2,000 mg. Los efectos secundarios más comunes fueron dolor de cabeza leve a moderado y molestias en la cabeza, que se resolvieron durante el estudio.
"Nuestros resultados son bastante alentadores porque muestran que el compuesto candidato es bien tolerado a dosis incluso dos veces más altas que las seleccionadas para un tratamiento futuro y sin signos de sangrado", dijo Jandrot-Perrus. "Otro hallazgo alentador esel hecho de que la acción del fármaco sobre las plaquetas es rápida, específica y en gran medida reversible en 24 horas ".
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Materiales proporcionado por Asociación Americana del Corazón . Nota: El contenido puede ser editado por estilo y longitud.
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