Según un estudio realizado por la Universidad Queen Mary de Londres, se descubrió que un nuevo y simple análisis de sangre detecta de manera eficiente y precisa la presencia de cáncer de próstata agresivo.
En combinación con la prueba actual de antígeno prostático específico PSA, la nueva prueba podría ayudar a los hombres a evitar biopsias innecesarias e invasivas, sobrediagnóstico y sobretratamiento.
El cáncer de próstata es el cáncer más común en los hombres occidentales, con 1.3 millones de casos nuevos que se diagnostican cada año en todo el mundo. Actualmente se detecta mediante un análisis de sangre que mide los niveles de PSA. Aunque proporciona un diagnóstico temprano, el análisis de sangre de PSA tiene un nivel bajoespecificidad altos falsos positivos con aproximadamente el 75 por ciento de todos los resultados positivos de PSA que terminan con biopsias negativas que no encuentran cáncer.
Cuando se detecta un nivel alto de PSA en la sangre, el paciente se somete a una biopsia de tejido de la glándula prostática, que es invasiva y conlleva un riesgo significativo de sangrado e infección. En la biopsia, se encuentra la mayoría de los pacientes con niveles elevados de PSAno tener cáncer
Además, la mayoría de los cánceres de próstata en etapa temprana diagnosticados no son fatales si no se tratan. La práctica actual de la prueba combinada de PSA y la biopsia para el cáncer de próstata resulta en biopsias innecesarias y sobrediagnóstico y sobretratamiento de muchos hombres.
La nueva prueba de cáncer de próstata el sistema Parsortix® de ANGLE plc detecta las células cancerosas tempranas, o células tumorales circulantes CTC, que abandonaron el tumor original y entraron al torrente sanguíneo antes de extenderse por el cuerpo.las células cancerosas en la sangre del paciente, en lugar de la proteína PSA que puede estar presente en la sangre por razones distintas al cáncer, potencialmente proporciona una prueba más precisa para el cáncer de próstata.
El estudio, publicado en el Revista de Urología , analizó el uso de la prueba de CTC en 98 pacientes prebiosis y 155 pacientes recién diagnosticados con cáncer de próstata inscritos en el Hospital St Bartholomew en Londres.
El equipo de investigación descubrió que la presencia de CTC en muestras de sangre previas a la biopsia era indicativa de la presencia de cáncer de próstata agresivo y pronosticaba de manera eficiente y no invasiva el resultado posterior de los resultados de la biopsia.
Cuando las pruebas de CTC se usaron en combinación con la prueba de PSA actual, fue capaz de predecir la presencia de cáncer de próstata agresivo en biopsias posteriores con una precisión de más del 90 por ciento, mejor que cualquier biomarcador informado previamente.
Además, la cantidad y el tipo de CTC presentes en la sangre también indicaban la agresividad del cáncer. Centrarse en el cáncer de próstata más agresivo puede reducir el sobretratamiento y las biopsias innecesarias para afecciones benignas y no agresivas.
El investigador principal, el profesor Yong-Jie Lu, de la Universidad Queen Mary de Londres, dijo: "La prueba de cáncer de próstata actual a menudo conduce a biopsias invasivas innecesarias y al sobrediagnóstico y sobretratamiento de muchos hombres, causando un daño significativo a los pacientes y un desperdicio de valiosa atención médicarecursos. Existe claramente la necesidad de una mejor selección de pacientes para someterse al procedimiento de biopsia.
"La prueba de detección de células tumorales circulantes es eficiente, no invasiva y potencialmente precisa, y ahora hemos demostrado su potencial para mejorar el estándar de atención actual. Al combinar el nuevo análisis de CTC con la prueba de PSA actual, pudimosdetectar el cáncer de próstata con el nivel de precisión más alto jamás visto en cualquier prueba de biomarcadores, lo que podría ahorrar biopsias innecesarias a muchos pacientes. Esto podría conducir a un cambio de paradigma en la forma en que diagnosticamos el cáncer de próstata ".
Como se trata de un estudio de un solo centro, los resultados deben validarse aún más en otros centros de investigación independientes antes de que la prueba CTC esté disponible de forma privada o en el NHS en el Reino Unido, lo que podría llevar otros 3-5 años.la Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos también podría demorar entre 3 y 5 años
Este trabajo fue financiado por Orchid Cancer Appeal, Cancer Research UK y ANGLE plc que fabrica el sistema Parsortix. Las fuentes de financiación no tuvieron ningún papel en el diseño del estudio; la recopilación, el análisis o la interpretación de los datos; ola redacción del trabajo de investigación.
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Materiales proporcionado por Universidad Queen Mary de Londres . Nota: El contenido puede ser editado por estilo y longitud.
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