Las células sanas en nuestro cuerpo liberan burbujas de tamaño nano que transfieren material genético como el ADN y el ARN a otras células. Es su ADN el que almacena la información importante necesaria para que el ARN produzca proteínas y se asegure de que actúen en consecuencia.
Estas vesículas extracelulares burbujeantes podrían convertirse en mini transportadores de tratamiento, llevando una combinación de medicamentos terapéuticos y genes que atacan las células cancerosas y las matan, según una nueva investigación de la Universidad Estatal de Michigan y la Universidad de Stanford.
El estudio, que se centró en las células de cáncer de mama en ratones, se publica en Terapéutica del cáncer molecular .
"Lo que hemos hecho es mejorar un enfoque terapéutico para administrar genes productores de enzimas que pueden convertir ciertos medicamentos en agentes tóxicos y tumores diana", dijo Masamitsu Kanada, autor principal y profesor asistente de farmacología y toxicología en el Instituto de MSU paraCiencia e ingeniería cuantitativa de la salud.
Estas drogas, o profármacos, comienzan como compuestos inactivos. Pero una vez que se metabolizan en el cuerpo, se activan de inmediato y pueden trabajar para combatir todo, desde el cáncer hasta los dolores de cabeza. La aspirina es un ejemplo de un profármaco común.
En este caso, los investigadores usaron vesículas extracelulares, o EV, para administrar los genes productores de enzimas que podrían activar una terapia de combinación de profármacos de ganciclovir y CB1954 en células de cáncer de mama. ADN de minicírculo y plásmido regular: dos vectores genéticos diferentes que actúancomo mecanismos de suministro adicionales de ADN: se cargaron en las vesículas para ver cuál era mejor para ayudar al tratamiento de transporte. Esto se conoce como una enzima dirigida por genes, terapia con profármacos.
Descubrieron que el ADN del minicírculo era 14 veces más efectivo en el parto e incluso más exitoso para matar tumores cancerosos.
"Curiosamente, el método de administración de plásmidos no mostró ninguna muerte de células tumorales", dijo Kanada. "Sin embargo, la terapia basada en ADN en minicírculo mató a más de la mitad de las células de cáncer de mama en los ratones"
Según Kanada, este nuevo enfoque podría convertirse efectivamente en una mejor opción de tratamiento del cáncer que la quimioterapia en el futuro.
"La quimioterapia convencional no puede diferenciar entre los tumores y el tejido normal, por lo que ataca a todo", dijo Kanada. "Esta no especificidad puede causar efectos secundarios graves y una concentración insuficiente del fármaco en los tumores".
Con los EV, el tratamiento puede ser dirigido y, debido a su compatibilidad con el cuerpo humano, este tipo de parto podría minimizar el riesgo de respuestas inmunes no deseadas que pueden venir con otras terapias genéticas.
"Si los EV demuestran ser efectivos en humanos, sería una plataforma ideal para la entrega de genes y podría usarse en humanos antes de lo que esperamos", dijo Kanada.
Un ensayo clínico de fase uno, separado del trabajo de Kanada, comenzará pronto en los EE. UU. Y utilizará EV y un tipo de molécula de ARN terapéutico para el tratamiento del cáncer pancreático metastásico.
Mientras esa prueba avanza, Kanada y su equipo continuarán diseñando y probando EVs, mejorando su efectividad y seguridad para que su uso como terapia génica para combatir el cáncer en humanos se convierta en realidad.
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Materiales proporcionado por Universidad Estatal de Michigan . Nota: El contenido puede ser editado por estilo y longitud.
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