El Instituto de Investigación del Cerebro de Corea KBRI, presidente Pann Ghill Suh anunció el 12 de noviembre que el equipo de investigación coreano compuesto por el Dr. Hyung-Jun Kim y Shinrye Lee de KBRI, y el profesor Kiyoung Kim de la Universidad de Soonchunhyang, encontraron un nuevo molecularmecanismo de supresión de la toxicidad neuronal asociada a la demencia y la enfermedad de Lou Gehrig.
Estos hallazgos fueron publicados en la edición de noviembre de Autofagia
Las neuronas en pacientes con demencia o enfermedad de Lou Gehrig a menudo tienen agregados anormales que contienen proteína TDP-43, y estos agregados acumulados pueden causar neurodegeneración al interrumpir el sistema de ubiquitina proteasoma UPS que elimina las proteínas dañadas o innecesarias.
El equipo de investigación encontró un nuevo papel de tres proteínas PTK2, TBK1, SQSTM1 que pueden inhibir la degeneración neuronal por TDP-43 y demostraron por primera vez que su interacción puede aliviar la neurodegeneración al fortalecer la "ruta del lisosoma autofágico ALP,que consiste en otro sistema de control de calidad de proteínas en caso de daños en el UPS.
Esta investigación se considera como una que presenta nuevas estrategias terapéuticas que pueden eliminar la acumulación anormal de proteínas en las neuronas de pacientes con demencia en el futuro al revelar un nuevo mecanismo molecular que restaura la neurodegeneración por la proteína TDP-43, que ha sido la causa principalde demencia y enfermedades de Lou Gehrig.
Hyung-Jun Kim, investigador principal de KBRI y autor principal del estudio, dijo, "esta investigación revela la patogenia de la neurodegeneración asociada a TDP-43 en el nivel básico, por lo que es necesario un proceso de verificación clínica adicional para desarrollar una terapia parademencia ", agregó," procederemos a una investigación de seguimiento para verificar el mecanismo en los tejidos reales de los pacientes en cooperación con bancos de cerebros y hospitales en el hogar y en el extranjero ".
El Instituto de Investigación del Cerebro de Corea firmó un memorando de entendimiento con el Instituto de Investigación de la Demencia del King's College de Londres UK DRI en agosto para analizar la etiología utilizando los tejidos sanguíneos y cerebrales de los pacientes. Comenzará la investigación para la verificación basada en recursos de origen humanoel próximo año.
Notas :
UPS sistema de proteasoma de ubiquitina: es parte del sistema de control de calidad de proteínas mecanismo que elimina o restaura proteínas anormales para garantizar que una determinada proteína realice su función prevista. Se sabe que UPS previene la muerte celular al degradar proteínas anormales enNeuronas dañadas.
TDP-43: proteína que contribuye a mantener la función y la seguridad del ARN. Se conoce como una proteína principal relacionada con la enfermedad en la esclerosis lateral amiotrófica ELA, la demencia de degeneración lobular frontotemporal FTD y la enfermedad de Alzheimer EA.
Fuente de la historia :
Materiales proporcionado por Instituto de Investigación del Cerebro de Corea . Nota: El contenido puede ser editado por estilo y longitud.
Referencia del diario :
Cita esta página :