Se ha demostrado que un nuevo enfoque para tratar a las personas con fibrosis quística FQ reduce la inflamación, que tiene el potencial de reducir la necesidad de trasplantes de pulmón y reducir el riesgo de muerte.
El estudio, dirigido por investigadores de RCSI Royal College of Surgeons en Irlanda, se publica en la edición actual del Revista estadounidense de medicina respiratoria y de cuidados intensivos .
La FQ es una enfermedad genética que afecta a unos 1.300 niños y adultos en Irlanda y a 70.000 en todo el mundo. La principal causa de muerte en las personas con FQ es la enfermedad pulmonar, que es provocada por una inflamación grave y una infección crónica en las vías respiratorias.
Si bien en los últimos años han surgido varias terapias nuevas destinadas a mejorar la función pulmonar y la supervivencia, la falta de tratamientos antiinflamatorios y antiinfecciosos efectivos para estas personas continúa representando un desafío significativo.
Los investigadores encontraron que una de las bacterias más agresivas que se encuentran en los pulmones de las personas con FQ provocó que ciertas células inmunitarias cambiaran su metabolismo. Este cambio hizo que las células inmunitarias produjeran una proteína que causa más inflamación. Identificaron que los niveles altos dela proteína se asoció con una peor función pulmonar y un mayor riesgo de muerte o necesidad de un trasplante de pulmón.
Luego, el equipo utilizó una molécula pequeña llamada MCC950 para reducir los niveles de la proteína en un modelo de laboratorio de FQ. Además de reducir la inflamación, esto también ayudó a limpiar los pulmones de bacterias. Esta es la primera vez que los investigadores pudieron deteneresta proteína en la FQ in vivo al dirigirse al metabolismo celular, lo que podría conducir a un nuevo enfoque para el tratamiento de enfermedades inflamatorias como la FQ.
"Este es un primer paso importante para mejorar significativamente los resultados de los pacientes con fibrosis quística. Si bien se requieren más pruebas antes de entregar esto a los pacientes, creemos que estos resultados son muy prometedores y podrían hacer que esta molécula sea candidata para ensayos clínicos".dijo el profesor Gerry McElvaney, autor principal conjunto del estudio y profesor de medicina en RCSI.
Los investigadores de RCSI, incluido el autor principal y correspondiente, el Dr. Emer Reeves, llevaron a cabo el estudio en colaboración con la Universidad de Duisberg-Essen y el Instituto de Ciencias Biomédicas Trinity. La investigación fue financiada por el Programa de MD StAR Reclutamiento Académico Estratégico,que tiene como objetivo transferir descubrimientos de investigación impactantes a la práctica clínica más rápidamente para el beneficio de los pacientes.
"Anteriormente, las personas con FQ tenían una esperanza de vida muy baja. Debido a las mejoras en el tratamiento médico, estas personas ahora viven más tiempo. Sin embargo, todavía padecen una enfermedad muy grave. Esperamos que este avance pueda conducir a mejoras adicionalesen el resultado, mejor calidad de vida y, finalmente, una esperanza de vida normal para nuestros pacientes ", dijo el Dr. Oliver McElvaney, autor principal del estudio.
Fuente de la historia :
Materiales proporcionado por RCSI . Nota: el contenido se puede editar por estilo y longitud.
Referencia de la revista :
cite esta página :