Las personas con parálisis facial tienen más probabilidades de enfrentar depresión y ansiedad que la población general, especialmente si la parálisis ocurre más tarde en la vida en lugar de al nacer, según un estudio reciente de la Oregon State University.
La investigadora de la Facultad de Artes Liberales de la OSU, Kathleen Bogart, encuestó a personas de todo el mundo con diferentes formas de parálisis facial, tanto congénitas como adquiridas, para comprender los problemas socioemocionales que las afectan. Observó la claridad emocional: la capacidad de identificar y comprender las propias emociones- así como el estigma, el apego y la angustia psicológica.
Aproximadamente 225,000 personas por año desarrollan parálisis facial en los EE. UU., Ya sea por lesiones o enfermedades como la parálisis de Bell, o por problemas congénitos como el síndrome de Moebius o trauma de nacimiento. El estudio de Bogart se centró en la parálisis facial periférica, que afecta solo la cara y es causadapor problemas del nervio facial, en lugar de parálisis por otras condiciones cognitivas que afectan múltiples partes del cuerpo.
El estudio probó dos ideas en competencia: la hipótesis de la "ventaja adquirida" teorizaba que a las personas que adquieren parálisis más adelante en la vida les iría mejor en cuanto a claridad emocional, ya que completaban sus primeras etapas de desarrollo con un rango completo de movimiento y expresión.la ventaja "contrarrestaba que las personas nacidas con parálisis podían adaptarse desde una edad temprana y, por lo tanto, desarrollaron sus propias formas alternativas de expresarse, como el lenguaje corporal y el tono de voz".
Al contrario de la opinión popular, son las personas que adquieren parálisis más adelante en la vida las que más luchan, según mostraron los resultados del estudio.
"Parecía que las personas asumían que las personas que pasaron por su desarrollo inicial sin tener parálisis facial lo harían mejor; como 'tener una llamada primera infancia normal te daría los fundamentos emocionales'", dijo Bogart. "Pero estoslos resultados son realmente geniales, porque muchas personas tienen discapacidades, y esto sugiere que quienes las tienen desde el nacimiento en realidad parecen tener una ventaja: están aprendiendo cómo funcionar en el mundo por primera vez, junto con esa discapacidad, enun momento de gran flexibilidad cognitiva. Las personas con discapacidades congénitas tienen mucho que enseñarnos sobre la adaptación ".
Cuando las personas adquieren parálisis más adelante en la vida, dijo, hay una sensación real de pérdida o un cambio de identidad que los que nacen con parálisis no experimentan.
La parálisis facial puede afectar a las personas de varias maneras, incluida la dificultad con las expresiones faciales, la visión, el habla, comer y beber. También puede causar molestias físicas y dolor.
Y debido a que las personas con parálisis facial tienen caras visiblemente diferentes, independientemente de cuándo adquirieron la parálisis, también enfrentan un gran estigma y discriminación, dijo Bogart.
El shock de experimentar repentinamente estigma, o experimentar estigma de esa manera, también contribuye a los desafíos que enfrentan las personas con parálisis adquirida, dijo.
Las personas con parálisis adquirida informaron tasas más altas de depresión y ansiedad, así como más problemas con la claridad emocional y el apego, probablemente debido a la nueva dificultad para transmitir emociones a otras personas.
Pero ambos grupos aún experimentaron un mayor estigma que la norma, a pesar de que las normas para esta pregunta se calcularon a partir de personas con otras afecciones neurológicas estigmatizadas, simplemente sin parálisis facial visible.
Publicado en la revista Psicología de la salud este fue el estudio psicológico más grande realizado hasta la fecha en personas con parálisis facial periférica. Después de contactar a los participantes a través de organizaciones de parálisis facial y redes sociales, Bogart encuestó a 112 adultos con parálisis congénita y 434 personas con parálisis adquirida, lo cual es mucho más común. Participanteseran de 37 países, con la mayoría en los EE. UU., y la gran mayoría eran mujeres blancas. La edad promedio era de unos 45 años.
Para abordar estos problemas y aliviar la angustia psicológica, dice Bogart, es necesario que haya una mayor protección contra la discriminación y el acoso hacia personas con rostros visiblemente diferentes. Las personas con parálisis facial a menudo informan que han sido rechazadas por trabajos públicos o roles de liderazgo, comoasí como ser percibido como hostil o desinteresado debido a su apariencia facial. Aunque la Ley de Estadounidenses con Discapacidades prohíbe este tipo de discriminación, no se aplica bien, dijo Bogart.
"Descubrimos que el estigma era el principal predictor de ansiedad y depresión", dijo. "Este es un problema creado socialmente sobre el que se puede actuar".
Actualmente no hay terapias especializadas para apoyar a las personas con parálisis facial que experimentan angustia psicológica. Bogart pide el desarrollo de estas terapias, que podrían incluir grupos de apoyo y capacitación en habilidades de comunicación.
Fuente de la historia :
Materiales proporcionado por Universidad Estatal de Oregón . Original escrito por Molly Rosbach. Nota: El contenido puede ser editado por estilo y longitud.
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