Se han desarrollado nuevos materiales antivirales hechos de azúcar para destruir virus en contacto y pueden ayudar en la lucha contra brotes virales.
Este nuevo desarrollo de un equipo colaborativo de científicos internacionales es prometedor para el tratamiento del herpes simple virus del herpes labial, el virus sincitial respiratorio, la hepatitis C, el VIH y el virus del Zika, por nombrar algunos. El equipo ha demostrado tener éxito en el tratamiento de ungama de virus en el laboratorio, incluidas las infecciones respiratorias del herpes genital.
La investigación es el resultado de una colaboración entre científicos de la Universidad de Manchester, la Universidad de Ginebra UNIGE y la EPFL en Lausana, Suiza. Aunque en una etapa muy temprana de desarrollo, la actividad de amplio espectro de este nuevo enfoquetambién podría ser eficaz contra enfermedades virales recientemente prevalentes, como el reciente brote de coronavirus.
Las llamadas sustancias 'virucidas', como el blanqueador, suelen ser capaces de destruir los virus al contacto, pero son extremadamente tóxicas para los humanos y, por lo tanto, no pueden tomarse ni aplicarse al cuerpo humano sin causar daños graves. El desarrollo de virucidas a partir del azúcar ha permitidoel advenimiento de un nuevo tipo de medicamento antiviral, que destruye los virus pero no es tóxico para los humanos.
Los medicamentos antivirales actuales funcionan al inhibir el crecimiento del virus, pero no siempre son confiables ya que los virus pueden mutar y volverse resistentes a estos tratamientos.
Utilizando moléculas de azúcar modificadas, el equipo demostró que la capa externa de un virus puede romperse, destruyendo así las partículas infecciosas en contacto, en lugar de limitar su crecimiento. También se ha demostrado que este nuevo enfoque defiende contra la resistencia a los medicamentos
Publicando su trabajo en la revista Avances científicos el equipo demostró que diseñaron con éxito nuevas moléculas modificadas utilizando derivados de glucosa naturales, conocidos como ciclodextrinas. Las moléculas atraen a los virus antes de descomponerlos en contacto, destruyéndolos y combatiendo la infección.
El Dr. Samuel Jones, de la Universidad de Manchester y miembro del Instituto Henry Royce de Materiales Avanzados, dirigió conjuntamente la investigación pionera con la Dra. Valeria Cagno de la Universidad de Ginebra. "Hemos diseñado con éxito una nueva molécula, que es unazúcar modificada que muestra propiedades antivirales de amplio espectro. El mecanismo antiviral es virucida, lo que significa que los virus luchan por desarrollar resistencia. Como este es un nuevo tipo de antiviral y uno de los primeros en mostrar eficacia de amplio espectro, tiene el potencial de ser uncambio de juego en el tratamiento de infecciones virales ", dijo Sam.
La profesora Caroline Tapparel de la Universidad de Ginebra y el profesor Francesco Stellacci de EPFL también fueron autores principales del estudio. El profesor Tapparel declaró: "Desarrollamos una molécula poderosa capaz de trabajar contra virus muy diferentes, por lo tanto, creemos que esto podría sercambio de juego también para infecciones emergentes "
La molécula está patentada y se está creando una empresa spin-out para continuar impulsando este nuevo antiviral hacia el uso en el mundo real. Con más pruebas, el tratamiento podría encontrar un uso en cremas, ungüentos y aerosoles nasales u otros tratamientos similares para el virusinfecciones. Este nuevo y emocionante material puede funcionar para descomponer múltiples virus y crear nuevos tratamientos rentables incluso para virus resistentes.
Fuente de la historia :
Materiales proporcionado por Universidad de Manchester . Nota: El contenido puede ser editado por estilo y longitud.
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