Los científicos han encontrado una manera de distinguir entre dos enfermedades neurodegenerativas progresivas, la enfermedad de Parkinson EP y la atrofia de sistemas múltiples MSA, utilizando una tecnología desarrollada por un investigador del Centro de Ciencias de la Salud de la Universidad de Texas en Houston UTHealth.descubrimiento fue publicado hoy en Naturaleza .
Es difícil distinguir entre las dos enfermedades porque los primeros signos son similares: trastornos en el movimiento, temblores, movimientos incontrolables durante el sueño, problemas del habla, etc., pero las enfermedades progresan de manera diferente y pueden requerir planes de tratamiento distintos.
La EP conduce a temblores, rigidez y dificultad con el equilibrio y el movimiento, así como a una serie de síntomas no motores. MSA conduce a un deterioro motor similar y también a una disfunción más temprana y más severa del sistema nervioso autónomo, que controla acciones involuntarias comopresión arterial, digestión y micción. MSA progresa más rápido y al principio a menudo se confunde con EP.
"Es importante que los médicos tengan una forma objetiva de diferenciar entre EP y MSA para brindar a los pacientes la mejor atención. Actualmente, la única forma de diferenciarlos es esperar y ver cómo progresa la enfermedad, con el avance de MSAmucho más rápido que la EP ", dijo Claudio Soto, PhD, profesor en el Departamento de Neurología de la Escuela de Medicina McGovern en UTHealth y autor principal de la Naturaleza papel. "Para cuando las personas muestran síntomas progresivos de MSA, una cantidad sustancial de células cerebrales ya están dañadas o muertas, y no se pueden recuperar. Ha sido difícil desarrollar un tratamiento para ambas enfermedades debido a la altatasas de diagnóstico erróneo, por lo que necesitábamos encontrar una manera de distinguir entre los dos al inicio de los primeros síntomas "
Ambas enfermedades se caracterizan por depósitos de una proteína conocida como alfa-sinucleína aSyn en el sistema nervioso. Esta proteína puede corromperse y comenzar a cambiar de forma en un proceso llamado plegamiento incorrecto. Estas proteínas mal plegadas comenzarán a agruparse y envenenarlas células nerviosas sanas circundantes que son responsables del funcionamiento del cerebro, particularmente de las habilidades motoras.
"La formación de estos grupos mal plegados ocurrirá durante muchos años, incluso décadas, antes de que se cause suficiente daño para que una persona comience a mostrar signos de discapacidad motora", dijo Soto, quien también es directora del Centro George y Cynthia Mitchellpara la investigación en la enfermedad de Alzheimer y trastornos cerebrales relacionados.
Utilizando la tecnología de Amplificación Cíclica de Plegamiento de Proteínas PMCA desarrollada por Soto que se demostró en estudios previos para detectar proteínas mal plegadas asociadas con enfermedades como Creutzfeldt-Jakob y la enfermedad de Alzheimer, los investigadores apuntaron los agregados aSyn mal plegados como una forma de desarrollar un diagnóstico bioquímico sensiblepara la EP Los investigadores colocaron una pequeña cantidad de las proteínas en cuestión del líquido cefalorraquídeo del paciente junto con las proteínas normales y observaron para ver si convertían las proteínas normales y cómo.
última investigación de Soto en Naturaleza muestra que aSyn-PMCA puede discriminar con éxito entre PD y MSA con una sensibilidad general del 95.4%, lo que podría permitir a los médicos mirar hacia el futuro para ver qué enfermedad necesitan abordar. El estudio también ayuda a comprender la base deestas enfermedades en la base molecular.
"Nuestra última investigación muestra que los agregados aSyn de PD y MSA tienen diferentes propiedades, por lo que al amplificar los agregados anormales podemos detectar con alta eficiencia qué enfermedad tiene el paciente", dijo Soto. "Esto tiene enormes implicaciones tanto para un diagnóstico preciso".y atención clínica del paciente, y el desarrollo de nuevos tratamientos específicos para ambas enfermedades "
Dado que el líquido cefalorraquídeo se recolecta a través de punciones espinales, que son invasivas y dolorosas, se espera que la investigación futura permita la optimización de la prueba de PMCA para detectar aSyn en sangre u orina.
"Imagino un mundo sin estas enfermedades, pero la única forma de lograrlo es unir el diagnóstico temprano con un tratamiento bueno y seguro. Eso significa que tenemos que detectar las proteínas anormales antes de que produzcan enfermedades y usar un tratamiento seguro para que nadie jamásdesarrolla la enfermedad. Muchas enfermedades como la viruela, la difteria o la poliomielitis han sido eliminadas por los avances científicos. Espero que ocurra lo mismo con enfermedades cerebrales devastadoras, como el Alzheimer o el Parkinson ", dijo Soto.
La investigación fue financiada en parte por subvenciones de la Fundación Michael J. Fox para la Investigación del Parkinson MJFF y el Instituto Nacional sobre el Envejecimiento.
"El diagnóstico objetivo de Parkinson y MSA, y el diagnóstico diferencial entre los dos, cambiaría el juego para muchos pacientes y familias que buscan respuestas cuando surgen problemas y, potencialmente, ayudaría a desarrollar, evaluar y prescribir intervenciones tempranaspara detener la enfermedad antes de que comiencen los síntomas ", dijo Luis Oliveira, PhD, director asociado de programas de investigación de MJFF." Nuestra fundación se enorgullece de apoyar esta importante investigación ".
Fuente de la historia :
Materiales proporcionado por Centro de Ciencias de la Salud de la Universidad de Texas en Houston . Original escrito por Amy Laukka. Nota: El contenido puede ser editado por estilo y longitud.
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