Un investigador de cáncer de la Universidad de Indiana ha identificado ocho nuevas regiones genómicas que aumentan el riesgo de cáncer de piel de una persona.
Jiali Han, Ph.D., y sus colegas descubrieron ocho nuevos loci - ubicaciones en el genoma de una persona - que son susceptibles al desarrollo de cáncer de piel de células escamosas. Han es la profesora Rachel Cecile Efroymson en Investigación del Cáncer en la Escuela IUde Medicina, profesor y presidente del Departamento de Epidemiología de la Facultad de Salud Pública Richard M. Fairbanks de IU en IUPUI, e investigador del Centro de Cáncer Melvin y Bren Simon de la Universidad de Indiana.
Los investigadores identificaron previamente 14 loci con mayor riesgo de cáncer de piel de células escamosas. Este estudio confirmó esos hallazgos al agregar ocho nuevas ubicaciones genómicas, lo que eleva el total de loci de riesgo identificado a 22. Su investigación se publica este mes en línea en Comunicaciones de la naturaleza .
"Este es el estudio genético asociado más grande para el carcinoma de células escamosas de la piel", dijo Han, un epidemiólogo. "Nuestra investigación multidisciplinaria arroja luz sobre la nueva biología y la etiología del carcinoma de células escamosas, confirmando algunos genes importantes y tambiénidentificando genes involucrados en este desarrollo particular del cáncer "
Han y sus colegas analizaron seis cohortes internacionales que suman aproximadamente 20,000 casos de cáncer de piel de células escamosas y 680,000 controles, o personas que no han tenido cáncer de piel de células escamosas. Más de un tercio de los datos genómicos provienen de la compañía de pruebas genéticas 23andMe participantes en la investigaciónConjuntos de datos adicionales provienen del Estudio de Salud de la Enfermera, el Estudio de Seguimiento de Profesionales de la Salud, el Registro de Cáncer de Islandia y el banco de muestras de la División de Genética Humana de la Universidad Estatal de Ohio.
Los resultados de la investigación confirmaron que los genes de pigmentación también pueden ser el gen de susceptibilidad al cáncer de piel de una persona, pero también identificaron vías moleculares adicionales.
"Ciertamente podemos decir que existe cierta superposición genética entre el carcinoma de células escamosas, el carcinoma de células basales y el melanoma, los tres tipos principales de cáncer de piel, pero también encontramos que algunos genes son específicos para el carcinoma de células escamosas", dijo Han.
Las células escamosas y las células basales también se conocen como cánceres de piel no melanoma. Ambas responden al tratamiento y rara vez se propagan a otras partes del cuerpo, según el Instituto Nacional del Cáncer. Sin embargo, el melanoma es más agresivo y puede propagarse aotras partes del cuerpo si no se diagnostica temprano.
Los rasgos genómicos físicos como piel clara, pecas, ojos azules y cabello castaño se asociaron con los loci de riesgo. Los investigadores saben desde hace mucho tiempo que la piel clara y la exposición al sol son factores de riesgo para el cáncer de piel de células escamosas.
"Evitar la exposición al sol es siempre la estrategia de prevención primaria, independientemente de la pigmentación de su piel", dijo Han.
Han y sus colaboradores continúan construyendo la muestra de población para identificar más loci de riesgo. Incluso con las 22 regiones genómicas identificadas, el estudio encontró que esas explican solo el 8.5 por ciento del riesgo hereditario de cáncer de piel de células escamosas.
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Materiales proporcionado por Escuela de Medicina de la Universidad de Indiana . Nota: El contenido puede ser editado por estilo y longitud.
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