Los bioingenieros de la Universidad de California en San Diego han desarrollado un sistema de control que podría hacer que la terapia con células T CAR sea más segura y poderosa cuando se trata el cáncer. Al programar las células CAR T para que se enciendan cuando se exponen a la luz azul, los investigadores controlaron las célulaspara destruir tumores de piel en ratones sin dañar el tejido sano.
En las pruebas en ratones, la administración de las células T CAR diseñadas y la estimulación de los sitios del tumor de piel con luz LED azul redujo el tamaño del tumor entre ocho y nueve veces. Los resultados se observaron en nueve de cada diez ratones evaluados.no inhibió el crecimiento tumoral.
El trabajo se publica el 19 de febrero en Avances científicos .
La terapia con células T del receptor de antígeno quimérico CAR es un nuevo enfoque prometedor para tratar el cáncer. Se trata de recolectar las células T de un paciente y manipularlas genéticamente para que expresen receptores especiales en su superficie que puedan reconocer un antígeno en las células cancerosas seleccionadas.Las células T modificadas se infunden nuevamente en el paciente para encontrar y atacar las células que tienen el antígeno objetivo en su superficie.
Si bien este enfoque ha funcionado bien para algunos tipos de cáncer de sangre y linfoma, hasta ahora no ha funcionado bien contra tumores sólidos. Una razón es porque muchos antígenos de cáncer dirigidos también se expresan en células sanas.
"Es muy difícil identificar un antígeno ideal para tumores sólidos con alta especificidad, de modo que las células T CAR solo se dirigen a estos sitios tumorales enfermos sin atacar órganos y tejidos normales", dijo Peter Yingxiao Wang, profesor de bioingeniería en la UC SanDiego Jacobs School of Engineering y autor principal del estudio. "Por lo tanto, existe una gran necesidad de diseñar células T CAR que puedan controlarse con alta precisión en el espacio y el tiempo".
Para crear tales células, Wang y su equipo instalaron un interruptor de encendido que les permitiría activar las células T CAR en un sitio específico del cuerpo. El interruptor usa dos proteínas diseñadas dentro de la célula T CAR que se unen cuando se exponena pulsos de luz azul de un segundo. Una vez unidas, las proteínas desencadenan la expresión del receptor de antígeno dirigido.
Dado que la luz no puede penetrar profundamente en el cuerpo, Wang imagina que este enfoque podría usarse para tratar tumores sólidos cerca de la superficie de la piel. Para futuros estudios, Wang está buscando colaborar con los médicos para evaluar el enfoque en pacientes con melanoma.
Fuente de la historia :
Materiales proporcionado por Universidad de California - San Diego . Original escrito por Liezel Labios. Nota: El contenido puede ser editado por estilo y longitud.
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