Estos hallazgos deberían tener un impacto significativo en las futuras estrategias de vacunación y allanar el camino para nuevos tratamientos de un sistema inmunitario de bajo rendimiento o reacción exagerada. Los resultados de esta investigación se publican en Célula madre celular el 12 de marzo de 2020.
Las células madre en nuestros cuerpos actúan como reservorios de células que se dividen para producir nuevas células madre, así como una miríada de diferentes tipos de células especializadas, necesarias para asegurar la renovación y función de los tejidos. Comúnmente llamadas "células madre sanguíneas", el hematopoyéticoLas células madre HSC se encuentran en la médula ósea, el tejido blando que se encuentra en el centro de los huesos grandes, como las caderas o los muslos, y su función es renovar el repertorio de células sanguíneas, incluidas las células del sistema inmunitario, que son cruciales.para combatir infecciones y otras enfermedades.
Hasta hace una década, el dogma era que las HSC eran células no especializadas, ciegas a señales externas como infecciones. Solo sus células hijas especializadas detectarían estas señales y activarían una respuesta inmune. Pero el trabajo del laboratorio del profesor Michael Sieweke y otros másEn los últimos años se ha demostrado que este dogma está equivocado y se ha demostrado que los HSC pueden detectar factores externos para producir específicamente subtipos de células inmunes "a demanda" para combatir una infección. Más allá de su papel en una respuesta inmune de emergencia, la pregunta seguía siendo la función deLos HSC responden a episodios infecciosos repetidos. Se sabe que el sistema inmunitario tiene una memoria que le permite responder mejor a los agentes infecciosos recurrentes. El presente estudio ahora establece un papel central para las células madre sanguíneas en esta memoria.
"Descubrimos que los HSC podrían generar una respuesta inmune más rápida y eficiente si hubieran estado expuestos previamente a LPS, una molécula bacteriana que imita la infección", dijo el Dr. Sandrine Sarrazin, investigador de Inserm y autor principal de la publicación.Michael Sieweke, profesor de Humboldt en TU Dresden, director de investigación del CNRS y último autor de la publicación, explicó cómo descubrieron que la memoria estaba almacenada dentro de las células: "La primera exposición al LPS hace que se depositen marcas en el ADN de las células madre, justo alrededor de los genes que son importantes para una respuesta inmune. Al igual que los marcadores, las marcas en el ADN aseguran que estos genes se encuentren fácilmente, sean accesibles y se activen para una respuesta rápida si llegara una segunda infección por un agente similar ".
Los autores exploraron aún más cómo se inscribió la memoria en el ADN, y encontraron que C / EBP? Era el actor principal, describiendo una nueva función para este factor, que también es importante para las respuestas inmunes de emergencia. Juntos, estos hallazgos deberían conducira mejoras en el ajuste del sistema inmune o mejores estrategias de vacunación.
"La capacidad del sistema inmune de realizar un seguimiento de las infecciones anteriores y responder de manera más eficiente la segunda vez que se encuentran es el principio fundador de las vacunas. Ahora que entendemos cómo las células madre de la sangre marcan los circuitos de respuesta inmune, deberíamos poderpara optimizar las estrategias de inmunización para ampliar la protección a los agentes infecciosos. También podría conducir de manera más general a nuevas formas de aumentar la respuesta inmune cuando tiene un rendimiento inferior o apagarla cuando reacciona de forma exagerada ", concluyó el profesor Michael Sieweke.
El grupo de investigación del Prof. Michael Sieweke trabaja en la interfaz de la inmunología y la investigación con células madre. Los científicos se centran en el estudio de las células madre y los macrófagos hematopoyéticos, células maduras de larga duración del sistema inmune que cumplen un papel importante en los tejidosregeneración. En 2018, el profesor Michael Sieweke recibió el premio de investigación más valioso en Alemania: la Cátedra Alexander von Humboldt, que reúne a los mejores investigadores internacionales en las universidades alemanas. Además de su puesto como Director de Investigación en el Centro de Inmunología de la Universidad deMarsella Luminy, ahora actúa como Director Adjunto en el Centro de Terapias Regenerativas en TU Dresden CRTD. CRTD es el hogar académico para científicos de más de 30 naciones. Su misión es descubrir los principios de la regeneración de células y tejidos y aprovechar esto parareconocimiento, tratamiento y reversión de enfermedades. El CRTD vincula el banco con la clínica, los científicos con los médicos para agrupar la experiencia en células madre,biología del desarrollo, edición de genes y regeneración hacia terapias innovadoras para enfermedades neurodegenerativas como la enfermedad de Alzheimer y Parkinson, enfermedades hematológicas como la leucemia, enfermedades metabólicas como la diabetes, la retina y las enfermedades óseas.
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Materiales proporcionado por Technische Universität Dresden . Nota: El contenido puede ser editado por estilo y longitud.
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