Un grupo de investigadores de Charité - Universitätsmedizin Berlin ha descubierto un nuevo mecanismo de alivio del dolor duradero. La proteína de señalización celular interleucina-4 induce un tipo específico de glóbulo para producir opioides endógenos en el sitio de la inflamación.Los hallazgos de los investigadores se han publicado en el Journal of Clinical Investigation JCI Insight.
La inflamación del nervio periférico puede provocar dolor crónico. La respuesta inflamatoria está mediada por varias células inmunes derivadas de la sangre. Estas producen citocinas, proteínas de señalización celular que aumentan o reducen la inflamación y el dolor. Gracias a sus propiedades antiinflamatorias, una de estas citocinas, conocida como interleucina-4 IL-4, ya se está utilizando para tratar el dolor.
El equipo, dirigido por la Prof. Dra. Halina Machelska del Departamento de Anestesiología Experimental de Charité en el Campus Benjamin Franklin, utilizó un modelo animal de dolor ciático para estudiar los mecanismos analgésicos de IL-4. Inicialmente, una sola inyección de IL-4cerca del nervio inflamado produjo alivio del dolor que solo duró varios minutos. Sin embargo, cuando se repiten diariamente, las inyecciones reducen el dolor hasta por ocho días, incluso en ausencia de más inyecciones de IL-4. Esto se debe a la acumulación inducida por IL-4de macrófagos M2, un tipo de célula captadora del sistema inmune que produce opioides y, por lo tanto, reduce el dolor.
El profesor Machelska propone que la inhibición general de la inflamación, pero que fomenta las propiedades beneficiosas de los macrófagos M2 es muy prometedora para combatir el dolor patológico. "Nuestros hallazgos son relevantes para muchas enfermedades inmunomediadas, que van desde la artritis hasta las enfermedades neurodegenerativas y el cáncer"
Los macrófagos M2 se aislaron del nervio inflamado y se transfirieron a un animal diferente, donde también redujeron el dolor. Cuando los investigadores estudiaron las células aisladas con mayor detalle, descubrieron que estas células producían varios opioides endógenos, como la endorfina,encefalina y dinorfina que activaron los receptores opioides en el sitio de la inflamación. "Como estos efectos analgésicos se producen en los nervios periféricos, fuera del cerebro, es posible prevenir efectos secundarios indeseables como sedación, náuseas y adicción", explica el profesor Machelska.Ella agrega: "Estos hallazgos pueden ofrecer nuevas perspectivas en nuestros esfuerzos por desarrollar opciones alternativas de manejo del dolor para los pacientes".
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Materiales proporcionado por Charité - Universitätsmedizin Berlín . Nota: El contenido puede ser editado por estilo y longitud.
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