La razón por la que dormimos sigue siendo una cuestión no resuelta del siglo XXI. Investigación realizada por Sara Marie Ulv Larsen, Sebastian Camillo Holst y colegas de la Unidad de Investigación de Neurobiología del Hospital Universitario de Copenhague, publicada esta semana en la revista de acceso abierto Biología PLoS ahora muestra que la profundidad del sueño de movimientos oculares no rápidos no REM en humanos está asociada con diferentes versiones genéticas de un gen que codifica un canal de agua involucrado en el flujo de líquido en el cerebro.
Los conocimientos recientes sugieren que el sueño puede permitir y promover un flujo de líquido cefalorraquídeo hacia el cerebro que elimina literalmente los desechos metabólicos. En animales experimentales, este proceso es ayudado por canales de agua llamados AQP4; estos forman poros permeables al agua a través de las membranas celulares decélulas cerebrales llamadas astrocitos. El papel de estos canales de agua en el cerebro humano y si están asociados con la regulación del sueño profundo no REM, también llamado sueño de onda lenta, aún no se había examinado.
Un conjunto común de variantes genéticas que se heredan juntas se llama haplotipo. Uno de estos haplotipos que contiene ocho variantes de ADN individuales mostró previamente que modula los niveles de AQP4. Al estudiar cuidadosamente a más de 100 individuos sanos, los autores encontraronque la profundidad del sueño de onda lenta, que se puede medir analizando las ondas cerebrales registradas durante el sueño, difiere entre los portadores de este haplotipo y un grupo de control. La diferencia fue más pronunciada al comienzo de la noche, cuando nuestra necesidad de dormir esLo más interesante es que los dos grupos de haplotipos también se las arreglaron de manera diferente cuando se mantuvieron despiertos durante dos días completos, lo que sugiere que los cambios en el flujo de fluidos a través de los canales de agua AQP4 pueden modificar la forma en que hacemos frente a la pérdida del sueño.
Debido a que las variantes genéticas dentro del haplotipo AQP4 también se asociaron previamente con la progresión de la enfermedad de Alzheimer, los resultados de este estudio pueden sugerir que un intercambio de líquidos impulsado por el sueño a través de los canales de agua AQP4 podría estar relacionado con la progresión de la enfermedad de Alzheimer.posible asociación entre la enfermedad de Alzheimer y los canales de agua AQP4, se justifican estudios adicionales. "Una implicación más inmediata de nuestros resultados", señalan los autores, "es mejorar nuestra comprensión de la importancia del sueño". En otras palabras, este es el primer estudiopara mostrar que la genética de los canales de agua AQP4 afecta la intensidad del sueño profundo y cómo lidiamos con la pérdida de sueño. Estos hallazgos agregan apoyo a la teoría actual de que el sueño puede estar involucrado en la regulación del "aclaramiento cerebral" y como tal destaca laEnlace entre el sueño y el flujo de fluidos en el cerebro humano.
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Materiales proporcionados por PLOS . Nota: El contenido puede ser editado por estilo y longitud.
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