Un equipo de investigación dirigido por la Universidad Bautista de Hong Kong HKBU ha desarrollado un nuevo medicamento contra el virus de Epstein-Barr VEB que puede alterar selectivamente una proteína viral producida por el VEB, lo que lleva a la reducción de los tumores causados por el virus.Es el primer agente conocido que se dirige con éxito al virus y altera su latencia en las células tumorales de esta manera.
La estrategia de reactivación del EBV a partir de su latencia es una nueva tendencia en la terapia de carcinoma nasofaríngeo NPC, y algunos medicamentos antivirales no específicos han ingresado recientemente a ensayos clínicos de fase uno o fase 2. Nuestro nuevo medicamento representa el primeragente dirigido específico para alterar una proteína viral única y reactivar potentemente el EBV de su latencia. Estos resultados de investigación se publicaron en la revista internacional Actas de la Academia Nacional de Ciencias .
la infección por EBV puede provocar cáncer
EBV es un virus del herpes humano que se propaga a través del contacto cercano de persona a persona. Ha infectado a más del 90% de la población humana en todo el mundo.
El sistema inmunitario humano generalmente suprime la actividad del VEB de manera efectiva, pero en algunas personas el virus continúa existiendo en el cuerpo humano y se convierte en un factor de riesgo para muchos tipos de cáncer, como la enfermedad linfoproliferativa postrasplante, el linfoma de Hodgkin, el linfoma de Burkitt, la TLinfomas de células asesinas naturales, algunos carcinomas gástricos y NPC, un cáncer altamente prevalente en Hong Kong y el sur de China.
En busca de nuevas terapias para los carcinomas relacionados con el VEB, un equipo de investigación compuesto por el Profesor Gary Wong Ka-Leung, Jefe del Departamento de Química, HKBU; Profesor Mak Nai Ki, Profesor, Departamento de Biología, HKBU; Dr. Lung Hong Lok, Profesor Asistente, Departamento de Química, HKBU; y el Dr. Jiang Lijun, Profesor Asistente de Investigación, Departamento de Biología Aplicada y Tecnología Química de la Universidad Politécnica de Hong Kong, desarrolló un nuevo medicamento que ha mostrado resultados prometedores en un modelo animal.
El nuevo medicamento se une y altera la proteína vital del EBV
EBNA1 es la proteína viral que se expresa en todas las células tumorales asociadas a EBV. EBNA1 desempeña un papel vital en el mantenimiento del genoma viral y la proliferación de células tumorales infectadas con EBV.
El equipo de investigación construyó un nuevo fármaco peptídico con mayor afinidad por la proteína EBNA1, lo que provocó la interrupción de la estructura y las funciones de EBNA1. Las células tumorales dejarán de proliferar y finalmente morirán.
Además, el estudio también mostró que el nuevo fármaco emite señales de fluorescencia receptivas únicas una vez unidas con EBNA1 o su cofactor metálico. Los resultados de las imágenes demostraron que el fármaco puede ingresar al núcleo de las células infectadas con EBV, donde reside EBNA1, para inhibir sucrecimiento y división. También podría aplicarse potencialmente a imágenes de células tumorales en el cuerpo humano.
Reactivación del EBV
Después de la infección por EBV, el virus puede establecer una infección latente, permanecer oculto en las células infectadas y promover el desarrollo patogénico de las células tumorales. La interrupción del EBV latente y la inducción del ciclo lítico del EBV es una de las estrategias actuales para controlar el EBV-malignidad asociada. Como resultado, las células infectadas con EBV morirán y serán eliminadas por el sistema inmune. El equipo de investigación descubrió que el nuevo medicamento puede reactivar el ciclo lítico de EBV a través de la interrupción de EBNA1, y proporciona una nueva mentalidad de tratamiento dePNJ.
Prueba del nuevo medicamento en un modelo de ratón
El equipo de investigación probó el nuevo fármaco en un modelo animal inyectándolo en ratones con una gran carga tumoral de tumores nasofaríngeos positivos para EBV. El nuevo fármaco podría restaurar los pesos corporales de los ratones en el grupo de tratamiento a niveles saludables y completamenteredujo los tumores en 70 días. La tasa de supervivencia también se incrementó notablemente al 86% para el grupo de tratamiento, mientras que fue solo del 6% para el grupo de control sin ningún tratamiento.
"Este descubrimiento sienta una buena base para el desarrollo de terapias para el tratamiento de enfermedades asociadas al VEB como la APN", dijo el profesor Gary Wong Ka-Leung.
camino a seguir
Se han presentado patentes para el nuevo medicamento y su generación anterior. Sobre la base de estas patentes, los investigadores de HKBU han establecido una empresa spin-off de HKBU, llamada BP InnoMed Limited, con el apoyo inicial del Esquema de Soporte de Inicio de Tecnología para Universidades,y la nueva compañía tiene como objetivo desarrollar aún más el medicamento y llevar a cabo ensayos clínicos.
Fuente de la historia :
Materiales proporcionado por Universidad Bautista de Hong Kong . Nota: El contenido puede ser editado por estilo y longitud.
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