Los científicos de todo el mundo están compitiendo para desarrollar una vacuna para proteger contra la infección por COVID-19, y los epidemiólogos están tratando de predecir cómo se desarrollará la pandemia de coronavirus hasta que dicha vacuna esté disponible. Sin embargo, ambos esfuerzos están rodeados de incertidumbre sin resolver sobre siel sistema inmunitario puede generar una respuesta sustancial y duradera al SARS-CoV-2 y si la exposición a los coronavirus circulantes del resfriado común proporciona algún tipo de inmunidad protectora.
Una colaboración entre los laboratorios de Alessandro Sette, Dr. Biol. Sci. Y Shane Crotty, Ph.D., en el Instituto de Inmunología de La Jolla está comenzando a llenar el vacío de conocimiento masivo con buenas noticias para los desarrolladores de vacunas y está proporcionandolos primeros datos de inmunología celular que ayudan a guiar las recomendaciones de distanciamiento social.
Publicado en la edición en línea de hoy de Celda , el estudio documenta una respuesta inmune antiviral robusta al SARS-CoV-2 en un grupo de 20 adultos que se habían recuperado de COVID-19. Los resultados muestran que el sistema inmunitario del cuerpo puede reconocer el SARS-CoV-2 en muchosformas, disipando los temores de que el virus pueda eludir los esfuerzos continuos para crear una vacuna efectiva.
"Si hubiéramos visto solo respuestas inmunitarias marginales, nos habríamos preocupado", dice Sette, profesor en el Centro de Investigación de Enfermedades Infecciosas y Vacunas, y agrega, "pero lo que vemos es una respuesta de células T muy robusta contrala proteína espiga, que es el objetivo de la mayoría de los esfuerzos en curso de COVID-19, así como otras proteínas virales. Estos hallazgos son realmente buenas noticias para el desarrollo de vacunas ".
"Todos los esfuerzos para predecir los mejores candidatos a vacunas y ajustar las medidas de control de pandemias dependen de comprender la respuesta inmune al virus", dice Crotty, también profesora en el Centro de Investigación de Vacunas y Enfermedades Infecciosas. "La gente estaba realmente preocupada".que COVID-19 no induce inmunidad, y los informes sobre personas que se vuelven a infectar refuerzan estas inquietudes, pero saber ahora que la persona promedio tiene una respuesta inmune sólida debería dejar esas inquietudes ".
En un estudio anterior, Sette y su equipo habían utilizado herramientas bioinformáticas para predecir qué fragmentos de SARS-CoV-2 son capaces de activar las células T humanas. Los científicos, en esta investigación más reciente, probaron si las células T se aislaron de adultos quese había recuperado de COVID-19 sin mayores problemas, reconoció los fragmentos de proteínas pronosticados, o los llamados péptidos, del virus en sí. Los científicos agruparon los péptidos en dos grandes grupos: el primer mega-grupo incluyó péptidos que cubrían todas las proteínasen el genoma viral, aparte de la proteína "espiga" del SARS-CoV-2. El segundo megagrupo se centró específicamente en la proteína espiga que puntea la superficie del virus, ya que casi todas las vacunas en desarrollo en este momento se dirigen a esta proteína espiga coronavirus.
"Elegimos específicamente estudiar a las personas que tenían un curso normal de la enfermedad y no requirieron hospitalización para proporcionar un punto de referencia sólido para el aspecto de una respuesta inmune normal, ya que el virus puede hacer algunas cosas muy inusuales en algunas personas", diceSette.
Los investigadores encontraron que todos los pacientes con COVID-19 tenían una respuesta sólida de células T CD4 o "ayudantes", que ayuda a la producción de anticuerpos. Casi todos los pacientes habían producido células T CD8 o "asesinas" específicas de virus, que eliminancélulas infectadas por virus. "Nuestros datos muestran que el virus induce lo que cabría esperar de una respuesta antiviral típica y exitosa", dice Crotty.
Y, aunque estos resultados no impiden que la respuesta inmune al SARS-CoV-2 pueda ser perjudicial, proporcionan una línea de base importante contra la cual se pueden comparar las respuestas inmunes de los individuos; o, como a Sette le gusta decirlo, "si puede obtener una imagen de algo, puede discutir si le gusta o no, pero si no hay imagen, no hay nada que discutir "
"Tenemos una base sólida de partida para preguntar ahora si hay una diferencia en el tipo de respuesta inmune en personas que tienen resultados graves y requieren hospitalización frente a personas que pueden recuperarse en casa o incluso son asintomáticas", agrega Sette. "Pero nosolo eso, ahora tenemos una herramienta importante para determinar si la respuesta inmune en las personas que han recibido una vacuna experimental se parece a lo que esperarías ver en una respuesta inmune protectora al COVID-19, en lugar de una respuesta insuficiente o perjudicial ".
Los equipos también analizaron la respuesta de las células T en las muestras de sangre que se habían recolectado entre 2015 y 2018, antes de que el SARS-CoV-2 comenzara a circular. Muchas de estas personas tenían una reactividad significativa de las células T contra el SARS-CoV-2, aunquenunca había estado expuesto al SARS-CoV-2. Pero casi todos han visto al menos tres de los cuatro coronavirus del resfriado común, lo que podría explicar la reactividad cruzada observada.
Sin embargo, aún no está claro si la reactividad cruzada observada proporciona al menos algún nivel de inmunidad preexistente al SARS-CoV-2 y, por lo tanto, podría explicar por qué algunas personas o ubicaciones geográficas se ven más afectadas por COVID-19.
¬¬ "Dada la gravedad de la pandemia de COVID-19 en curso, cualquier grado de inmunidad al coronavirus de reacción cruzada podría tener un impacto muy sustancial en el curso general de la pandemia y es un detalle clave a tener en cuenta para los epidemiólogos cuando intentandeterminar qué tan gravemente afectará COVID-19 a las comunidades en los próximos meses ", dice Crotty.
El trabajo fue financiado por el NIH NIAID AI142742, AI135078, AI007036, AI00738475N9301900065 y U19 AI118626, la Fundación Bill y Melinda Gates, la Fundación Johnathan y Mary Tu y los fondos institucionales internos de LJI.
Fuente de la historia :
Materiales proporcionado por Instituto La Jolla de Inmunología . Nota: El contenido puede ser editado por estilo y longitud.
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