Si desea comprender los mecanismos subyacentes de la motilidad y división celular, entonces el centriolo es el orgánulo de interés. Cada célula tiene un par de centriolos que ayudan a segregar los cromosomas durante la división celular. Estos orgánulos especiales son máquinas multimoleculares compuestasde cientos de proteínas y tienen un código oculto de modificaciones postraduccionales PTM, que contribuyen a su rigidez o flexibilidad, lo que a su vez puede ayudar a explicar cómo funcionan los centriolos.
Según estudios previos que utilizan principalmente la microscopía electrónica, se conoce la estructura básica de los centriolos. Pero los PTM son invisibles para el microscopio electrónico, entonces, ¿cómo se ven?
Gracias a la tecnología mejorada de microscopio de fluorescencia de súper resolución desarrollada por biofísicos de EPFL, ahora tenemos una imagen detallada de estas estructuras a nanoescala, tanto aisladas como in situ. Como era de esperar, los centriolos tienen forma de balas estriadas, es decir, son cilíndricos con nueve a lo largocrestas y su diámetro se estrecha en un extremo. Dado este alto grado de organización, los científicos se sorprendieron al encontrar que un PTM realmente gira alrededor de estas crestas. Los resultados se publican hoy en Métodos de la naturaleza .
"Las simetrías de las máquinas multimoleculares a menudo explican cómo pueden realizar diversas funciones. Las PTM pueden formar un código especial que les dice a las proteínas dónde atracar, pero también puede estabilizar el centríolo mientras las fuerzas se mueven durante la división. Todavía no lo hacemos.sabemos por qué existe el giro, pero ofrece una pista de cómo funcionan los centriolos. Nuestro estudio subraya que la microscopía de superresolución es un socio importante para la microscopía electrónica para la biología estructural ", dice la biofísica Suliana Manley, quien dirige el Laboratorio de Biofísica Experimental LEB.
Técnicas mejoradas de imágenes de súper resolución
Los centríolos son aproximadamente 100 veces más pequeños que una célula de mamífero y mil veces más pequeños que un cabello humano. Por lo tanto, observarlos dentro de las células vivas requirió mejorar la tecnología de microscopio de súper resolución que usa luz para sondear muestras, ya que los métodos tienden a serdemasiado lento para estudios estructurales. Dora Mahecic, estudiante de doctorado en el LEB, mejoró el diseño de iluminación para aumentar el tamaño de las imágenes que su microscopio podría capturar al proporcionar luz de manera más uniforme en todo el campo de visión.
El microscopio, un microscopio de fluorescencia de súper resolución, no es en absoluto el típico microscopio óptico que uno vería en una clase de biología introductoria. En realidad, es una configuración compleja de espejos y lentes cuidadosamente alineados que dan forma y entregan luz láser en elLos biofísicos combinaron esta configuración con una preparación de muestra avanzada que utiliza el aumento físico de la muestra y los fluoróforos para hacer que las proteínas, los bloques de construcción de la vida, reemitan la luz.
Esta nueva tecnología de súper resolución podría usarse para estudiar numerosas otras estructuras dentro de la célula, como las mitocondrias, o para observar otras máquinas multimoleculares como los virus.
Fuente de la historia :
Materiales proporcionados por Escuela Politécnica Federal de Lausana . Original escrito por Hillary Sanctuary. Nota: El contenido puede ser editado por estilo y longitud.
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