Los científicos del Instituto de Investigación de Diabetes DRI de la Facultad de Medicina Miller de la Universidad de Miami han desarrollado un método que permite el cultivo a largo plazo de "rebanadas pancreáticas" para estudiar la regeneración del páncreas humano en tiempo real. Los resultados, publicado esta semana en el diario de Comunicaciones de la naturaleza , demuestre por primera vez que los cultivos extendidos de tejido pancreático humano casi intacto retienen la capacidad del órgano vivo para reponer las células beta productoras de insulina. El uso de este sistema como modelo para estudiar la regeneración pancreática podría tener importantes implicaciones terapéuticaspara el tratamiento de la diabetes.
Las rebanadas pancreáticas son secciones vivas muy delgadas del órgano que preservan la arquitectura celular y las interacciones célula a célula del órgano nativo. La generación de rebanadas de donantes humanos se realizó por primera vez en el DRI en el contexto de una iniciativa patrocinada porRed para donantes de páncreas con diabetes nPOD. Sin embargo, las rodajas son frágiles y generalmente se desintegran en el cultivo muy rápidamente debido a la autodigestión y la falta de oxigenación suficiente. Tal rápido deterioro fue incompatible con el estudio de la regeneración de beta productora de insulinacélulas, que son destruidas por la autoinmunidad en la diabetes tipo 1. Sin embargo, los científicos de DRI evitaron este problema colocando las rebanadas en un dispositivo de cultivo que mejora la oxigenación del tejido, lo que condujo a la supervivencia prolongada y la función biológica de las rebanadas durante muchos días..
"La capacidad de mantener vivas las rebanadas pancreáticas humanas durante casi dos semanas es un avance técnico que nos permite presenciar la regeneración de las células beta en un modelo humano que se parece mucho al páncreas real", dijo el Dr. Juan Domínguez-Bendala, Directordel Desarrollo de Células Madre para Investigación Translacional e Investigador Profesor Asociado de Cirugía en el Instituto de Investigación de Diabetes, Facultad de Medicina Miller de la Universidad de Miami e investigador principal de este trabajo. "Ahora tenemos una ventana al órgano humano nativo que simplemente no eraposible antes de este estudio "
La investigación del DRI sobre regeneración se centró en una población de células "progenitoras" similares a un tallo que este equipo había caracterizado previamente en el páncreas humano, un grupo de células que permanece intacto incluso en pacientes con diabetes tipo 1 de larga evolución.Se demostró que estas células responden a un factor de crecimiento natural, BMP-7, al proliferar y posteriormente dar lugar a células beta productoras de insulina.
"Extender la vida de estos cortes en cultivo fue clave para observar la regeneración de células beta en tiempo real luego de la adición de BMP-7, incluso en cortes obtenidos de donantes diabéticos. Esto nos da la esperanza de que podamos aplicar este enfoquea pacientes vivos algún día ", dijo Ricardo Pastori, Ph.D., Profesor de Investigación de Medicina, Inmunología y Microbiología y Director del Laboratorio de Biología Molecular en el Instituto de Investigación de Diabetes, Facultad de Medicina Miller de la Universidad de Miami y codirectorinvestigador de este estudio.
Los hallazgos y el sistema utilizados aquí continuarán impactando los estudios futuros del páncreas humano. Teniendo en cuenta que el trabajo preclínico en animales a menudo se traduce pobremente en humanos, este modelo in vitro del páncreas humano podría usarse para detectar agentes regenerativos adicionales con ungrado de precisión incomparable a la hora de predecir respuestas en pacientes. Esto podría conducir a un camino más rápido y seguro hacia ensayos clínicos para diabetes tipo 1 y tipo 2.
Fuente de la historia :
Materiales proporcionado por Fundación del Instituto de Investigación de Diabetes . Nota: El contenido puede ser editado por estilo y longitud.
Referencia del diario :
Cita esta página :