Según un equipo de investigadores de Penn State, una nanopartícula única para administrar un tratamiento localizado contra el cáncer inhibe el crecimiento tumoral en ratones.
Las nanopartículas, desarrolladas por Daniel Hayes, profesor asociado de ingeniería biomédica, tienen una química específica que permite que se adhiera un microARN miARN. Un miARN es una molécula que cuando se combina con un ARN mensajero ARNm evita queEn este caso, prohíbe que el ARNm en una célula cancerosa cree proteínas, que son esenciales para que esa célula cancerosa sobreviva.
En su estudio, los investigadores entregaron nanopartículas a las células cancerosas de los ratones a través de una inyección intravenosa. Una vez que las nanopartículas se acumularon en el área cancerosa, usaron una longitud de onda de luz específica para separar el miRNA de las nanopartículas. El miRNA luego se empareja conun ARNm en la célula cancerosa, que hace que el ARNm deje de producir proteínas. Finalmente, la célula cancerosa muere.
Su artículo apareció el 22 de junio en la revista Biomateriales .
"Este método de entrega le proporciona especificidad temporal y espacial", dijo Adam Glick, profesor de toxicología molecular y carcinogénesis. "En lugar de tener la entrega sistémica de un miRNA y los efectos secundarios asociados, puede entregar el miRNA a un específicoárea de tejido en un momento específico exponiéndolo a la luz "
Hayes dijo que tener especificidad temporal y espacial es importante cuando se trata con tratamientos contra el cáncer.
"miRNA puede tener efectos muy diferentes en diferentes tipos de tejidos que pueden conducir a efectos secundarios no deseados y toxicidad", dijo Hayes. "La administración y activación de miRNA solo en el sitio del tumor reduce estos efectos secundarios y puede aumentar la eficacia generaldel tratamiento "
Usando este método, Yiming Liu, un estudiante graduado de ingeniería biomédica en el Laboratorio Hayes, pudo demostrar que los tumores de piel en aproximadamente 20 ratones que recibieron nanopartículas acopladas a miRNA y expuestas a la luz retrocedieron por completo en 24 a 48 horas y lo hicieronno volver a crecer.
Además, el miARN específico que están usando Hayes y Glick puede ser más efectivo para matar las células cancerosas que otros métodos similares.
"Lo diferente de esto como terapéutico es que el miRNA que estamos utilizando puede regular un amplio conjunto de genes y es particularmente poderoso para tratar una enfermedad heterogénea como el cáncer", dijo Liu.
Esto podría significar que la efectividad general de matar una célula cancerosa es mayor porque el tratamiento está atacando múltiples puntos en esa célula. También puede conducir a una disminución de la capacidad de una célula cancerosa de volverse resistente al tratamiento porque el miRNA puedepara emparejarse con diferentes ARNm en la célula cancerosa, diversificando las formas en que puede evitar que la célula produzca proteínas.
Los tipos de cáncer que podrían responder a este tipo de tratamiento incluyen los cánceres en la cavidad oral, el sistema gastrointestinal o la piel, en cualquier lugar que pueda estar expuesto a la luz a través de un cable de fibra óptica.
"Nos gustaría desarrollar esto aún más para los tumores internos que son más significativos en términos de mortalidad, como el cáncer de esófago", dijo Glick.
Fuente de la historia :
Materiales proporcionado por Estado Penn . Nota: El contenido puede ser editado por estilo y longitud.
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