8 de julio de 2020: un estudio de seguimiento de casi 20,000 mujeres jóvenes que tuvieron un primer ciclo de FIV en Dinamarca entre 1995 y 2014 indica que aquellas que respondieron mal al tratamiento, con pocos óvulos recolectados, tienen un riesgo significativamente mayor deenfermedades posteriores relacionadas con la edad. Los resultados, dice la investigadora Mette Wulf Christensen de la Universidad de Aarhus en Dinamarca, sugieren una "asociación con el envejecimiento ovárico temprano y un proceso de envejecimiento acelerado en general".
Explica que los resultados son consistentes con lo que sabemos hasta ahora sobre la menopausia temprana, que en varios estudios se ha demostrado que está asociado con un mayor riesgo de enfermedades cardiovasculares, osteoporosis y mortalidad ". Identificar a las mujeres en riesgo de menopausia tempranapor lo tanto, puede permitir iniciativas tempranas de salud preventiva en términos de un estilo de vida saludable ", dice Christensen.
Esta es la primera vez que el rendimiento de los óvulos en la FIV como una medida del envejecimiento ovárico y, por lo tanto, como un predictor de riesgo de enfermedades y mortalidad relacionadas con la edad, se ha investigado en un estudio de cohorte a gran escala.Los resultados serán presentados en línea hoy por la Sra. Christensen, estudiante de doctorado, en la reunión anual virtual de ESHRE.
El estudio se basó en los registros nacionales de Dinamarca en los que cada individuo tiene su propio número de identificación, lo que permite la vinculación cruzada entre varios registros de resultados y tratamientos de salud. En este caso, mujeres menores de 37 años que tuvieron un primer ciclode FIV o ICSI en Dinamarca entre 1995 y 2014 se dividieron en uno de dos grupos según su respuesta a la estimulación ovárica: los que habían producido cinco o menos óvulos para la recolección, definidos como "envejecimiento ovárico temprano", y los que respondieron normalmente conal menos ocho huevos. El número de huevos cosechados se usó como marcador de reserva ovárica. Había 1.234 mujeres en el primer grupo y 18.614 en el segundo.
Durante el período de seguimiento promedio de seis años, se analizó la incidencia de enfermedades crónicas en los dos grupos a partir de los datos de registro entrecruzados, proporcionando una estimación real del riesgo de enfermedad cardiovascular, osteoporosis, tipo 2diabetes, cáncer y mortalidad por todas las causas. Los resultados mostraron que las mujeres en el grupo de envejecimiento ovárico temprano tenían un mayor riesgo general en un 26% de enfermedad por todas las causas en comparación con aquellas con una respuesta ovárica normal. Este mayor riesgo fue estadísticamentesignificativo y evidente en enfermedades cardiovasculares 39% más y osteoporosis más del doble. Los dos grupos también se verificaron de forma cruzada con el registro de "beneficio de jubilación anticipada", en el que el grupo de envejecimiento ovárico temprano también era más probableenumerado
El riesgo de cáncer, otras enfermedades relacionadas con la edad y la muerte por todas las causas no fue significativamente diferente.
Al comentar sobre las implicaciones de los resultados, la Sra. Christensen dijo que, aunque los mecanismos biológicos comunes detrás del envejecimiento ovárico y general son "algo oscuros", los datos de este estudio demuestran que las mujeres jóvenes con envejecimiento ovárico temprano, definidas como ovocitos bajosproducción después de la estimulación con FSH: tienen un mayor riesgo de morbilidad relacionada con la edad y posiblemente mortalidad ", y apoyan firmemente la hipótesis de que la baja reserva ovárica puede ser un marcador útil de problemas de salud posteriores". Asesorando a este grupo de pacientes en clínicas de fertilidad, ellaagregó, "por lo tanto, puede ser importante para introducir medidas preventivas como los cambios en el estilo de vida o el uso de la TRH para reducir los riesgos adversos para la salud que siguen a una menopausia anterior".
Fuente de la historia :
Materiales proporcionado por Sociedad Europea de Reproducción y Embriología Humana . Nota: El contenido puede ser editado por estilo y longitud.
Cita esta página :