Los investigadores de la Universidad de Curtin han descubierto una nueva forma de analizar con mayor precisión las muestras microscópicas esencialmente haciéndolas 'brillar en la oscuridad', mediante el uso de moléculas químicamente luminiscentes.
El investigador principal, Dr. Yan Vogel, de la Facultad de Ciencias Moleculares y de la Vida, dijo que los métodos actuales de imágenes microscópicas se basan en la fluorescencia, lo que significa que una luz debe brillar en la muestra mientras se analiza. Si bien este método es eficaz, tambiéntiene algunos inconvenientes
"La mayoría de las células y productos químicos biológicos generalmente no les gusta la exposición a la luz porque puede destruir cosas, de forma similar a cómo ciertos plásticos pierden sus colores después de una exposición prolongada al sol, o cómo nuestra piel puede quemarse", dijo el Dr. Vogel.
"La luz que brilla en las muestras a menudo es demasiado dañina para los especímenes vivos y puede ser demasiado invasiva, interfiriendo con el proceso bioquímico y potencialmente limitando el estudio y la comprensión de los científicos de los organismos vivos.
"Observando esto, nos propusimos encontrar una forma diferente de analizar muestras, para ver si el proceso podría completarse con éxito sin usar ninguna luz externa que brille en la muestra"
El equipo de investigación encontró con éxito una forma de utilizar estímulos químicos para esencialmente hacer que las áreas seleccionadas de los usuarios de las muestras 'brillen en la oscuridad', permitiendo que sean analizadas sin agregar ninguna luz externa potencialmente dañina.
La coautora de la investigación, Dra. Simone Ciampi, investigadora futura del ARC de la Universidad de Curtin, dijo que hasta ahora, excitar un tinte con estímulos químicos, en lugar de utilizar luz de alta energía, no era técnicamente viable.
"Antes de descubrir nuestro nuevo método, el control bidimensional de la conversión de energía química en energía de la luz era un desafío insatisfecho, principalmente debido a limitaciones técnicas", dijo el Dr. Ciampi.
"Hay pocas herramientas disponibles que permiten a los científicos activar cambios químicos transitorios en un sitio microscópico específico. De las herramientas que están disponibles, como los fotoácidos y los grupos protectores fotolabiles, se necesitan entradas de luz directa o sondas físicas para activarlas, lo queson intrusivos para el espécimen
"Sin embargo, nuestro nuevo método solo utiliza luz externa que brilla en la parte posterior de un electrodo para generar puntos calientes oxidativos localizados y microscópicos en el lado opuesto del electrodo".
"Básicamente, la luz brilla sobre un sustrato opaco, mientras que el otro lado de la muestra en contacto con la muestra no tiene ninguna exposición a la luz externa. La breve exposición a la luz activa los químicos y hace que la muestra brille"en la oscuridad'.
"Esto finalmente aborda dos de los principales inconvenientes del método de fluorescencia: la interferencia de la luz que sobreexcita las muestras y el riesgo de dañar las muestras sensibles a la luz".
Fuente de la historia :
Materiales proporcionado por Universidad de Curtin . Nota: El contenido puede ser editado por estilo y longitud.
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