Cuando los medicamentos para matar microbios no son efectivos, la terapia dirigida por el huésped utiliza el sistema inmunitario del cuerpo para tratar la infección. Este enfoque se está probando en pacientes con COVID-19, y ahora un equipo de investigadores del Trinity College Dublin ha publicadoun estudio que muestra cómo podría funcionar también en la lucha contra la tuberculosis TB. Los resultados se publican en la revista Fronteras en inmunología hoy 23 de julio de 2020.
Aunque la bacteria que causa la TB llamada Mtb ha azotado a la humanidad durante milenios, no entendemos completamente las complejidades y la interacción de la respuesta inmune humana a este antiguo error. Es preocupante que haya un número creciente de personas con TB resistente a los antibióticos,que es difícil de tratar y se está convirtiendo en una amenaza global para la salud pública.
Los científicos del Trinity Translational Medicine Institute TTMI del St. James's Hospital se dedican a comprender las complejidades de la respuesta inmune humana a Mtb con el objetivo de encontrar formas de atacar y promover la respuesta inmune para superar la infección.sepa que la respuesta inmune humana puede responder por debajo o por encima de la bacteria, lo que resulta en una dificultad para tratar la enfermedad. Esta respuesta inmune compleja es análoga a conducir con el acelerador y los frenos totalmente activados al mismo tiempo.
El equipo de investigación dirigido por el investigador emergente de la Junta de Investigación de Salud, Dr. Sharee Basdeo, y el profesor Joseph Keane, Medicina Clínica, Trinity College ha descubierto recientemente una forma de manipular las respuestas inmunes humanas a Mtb para inclinar la balanza a favor del paciente. TodosLos cambios en las respuestas de las células inmunes a una infección se rigen por los cambios en los genes que están activos y 'abiertos' para el negocio. Debido a que nuestro ADN se extiende a casi 2 metros pero necesita caber dentro de cada pequeña célula de nuestro cuerpo, debe ser muybien empaquetado. Su empaque, y lo fácil que es abrir y cerrar, a menudo dicta la actividad de los genes. Esto se conoce como "epigenética".
El equipo de investigación usó un medicamento aprobado para el tratamiento del cáncer llamado ácido hidroxámico suberoilanilida SAHA para abreviar, también conocido como Vorinostat. Este medicamento es un inhibidor epigenético, lo que significa que puede bloquear la maquinaria que cierra los genes. Usar este medicamento en humanosLas células inmunes que están infectadas con la bacteria que causa la tuberculosis, descubrieron que SAHA libera los frenos del sistema inmunitario al detener la producción de una señal antiinflamatoria y al mismo tiempo promover señales proinflamatorias más apropiadas que pueden ayudar al pacientepara eliminar la infección. Es importante destacar que el equipo descubrió que este ajuste fino de la respuesta inmune temprano en la reacción a la infección también beneficia las respuestas inmunes posteriores, lo que también puede ayudar en el diseño de futuras estrategias de vacuna.
El Dr. Donal Cox, Investigador, Medicina Clínica, Trinity College y autor principal del artículo, sugiere que esta puede ser una adición nueva y emocionante a nuestro arsenal de terapias con antibióticos. Dijo :
"Comprender y ser capaz de manipular el sistema inmune es un componente crucial del tratamiento de enfermedades infecciosas. Tener terapias dirigidas por el huésped dirigidas a la respuesta inmune humana será clave para abordar las probables pandemias que surgirán en el futuro debido al aumento de la resistencia a los antibióticos,particularmente TB "
"También nos gustaría agradecer y destacar las importantes contribuciones que los pacientes hicieron en este estudio al proporcionar células sanguíneas y pulmonares sin las cuales esta investigación no sería posible"
Este trabajo fue financiado por subvenciones del Irish Research Council, The Royal City of Dublin Hospital Trust y el Health Research Board.
Fuente de la historia :
Materiales proporcionado por Trinity College de Dublín . Nota: El contenido puede ser editado por estilo y longitud.
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