Los investigadores de enfermedades infecciosas del Centro de Investigación del Cáncer Fred Hutchinson han utilizado un enfoque de edición de genes para eliminar el virus del herpes simple latente 1, o HSV-1, también conocido como herpes oral. En modelos animales, los hallazgos muestran al menos una disminución del 90 por ciento enel virus latente, suficientes investigadores esperan que evitará que la infección regrese.
El estudio, publicado el 18 de agosto en Comunicaciones de la naturaleza , usó dos juegos de tijeras genéticas para dañar el ADN del virus, ajustó el vehículo de distribución a las células infectadas y apuntó a las vías nerviosas que conectan el cuello con la cara y llegan al tejido donde el virus permanece inactivo en individuos conla infección.
"Esta es la primera vez que los científicos han podido entrar y eliminar la mayor parte del herpes en un cuerpo", dijo el autor principal, el Dr. Keith Jerome, profesor de la División de Vacunas y Enfermedades Infecciosas de Fred Hutch.están apuntando a la causa raíz de la infección: las células infectadas donde el virus permanece inactivo y son las semillas que dan lugar a infecciones repetidas ".
La mayoría de las investigaciones sobre el herpes se han centrado en suprimir la recurrencia de los síntomas dolorosos, y Jerome dijo que su equipo está adoptando un enfoque completamente diferente al centrarse en cómo curar la enfermedad.
"El gran salto aquí es de hacer esto en tubos de ensayo a hacerlo en un animal", dijo Jerome, quien también dirige la División de Virología en UW Medicine. "Espero que este estudio cambie el diálogo sobre la investigación del herpes y abra elidea de que podemos empezar a pensar en la cura, en lugar de simplemente en el control del virus ".
Dos tercios de la población mundial menor de 50 años tienen HSV-1, según la Organización Mundial de la Salud. La infección causa principalmente herpes labial y es de por vida.
En el estudio, los investigadores utilizaron dos tipos de tijeras genéticas para cortar el ADN del virus del herpes. Descubrieron que cuando se usa solo un par de tijeras, el ADN del virus se puede reparar en la célula infectada. Pero combinando dos tijeras- dos conjuntos de proteínas de corte de genes llamadas meganucleasas que se concentran y cortan un segmento del ADN del herpes - el virus se desmoronó
"Usamos una meganucleasa dual que se dirige a dos sitios en el ADN del virus", dijo la primera autora Martine Aubert, científica senior de Fred Hutch. "Cuando hay dos cortes, las células parecen decir que el ADN del virus tambiéndañado para ser reparado y otros jugadores moleculares entran para eliminarlo del cuerpo celular ".
Las tijeras genéticas duales se introducen en las células diana al administrar el gen que codifica las proteínas que cortan el gen con un vector, que es un virus desactivado inofensivo que puede deslizarse en las células infectadas. Los investigadores inyectaron el vector de administración en un modelo de ratónde la infección por HSV-1, y encuentra su camino hacia las células diana después de ingresar a las vías nerviosas.
Los investigadores encontraron una reducción del 92% en el ADN del virus presente en los ganglios cervicales superiores, el tejido nervioso donde el virus permanece inactivo. Las reducciones se mantuvieron durante al menos un mes después del tratamiento y, según los investigadores, es suficiente para mantener el virusde reactivar.
El equipo hizo otras comparaciones para ajustar el enfoque de edición de genes :
- Al perfeccionar el mecanismo de administración del vector, encontraron el vector del virus adenoasociado AAV que era el más eficiente para obtener las ediciones genéticas de las células infectadas con el virus
Los investigadores están siguiendo una estrategia similar para el herpes simple 2, que causa el herpes genital. Esperan que tarde al menos 3 años en avanzar hacia los ensayos clínicos.
"Este es un enfoque curativo para la infección por VHS tanto oral como genital", dijo Aubert. "Veo que entrará en ensayos clínicos en un futuro próximo".
Fuente de la historia :
Materiales proporcionado por Centro de Investigación del Cáncer Fred Hutchinson . Original escrito por Sabin Russell. Nota: el contenido se puede editar por estilo y longitud.
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