http://www.science-things.com/news/health_medicine/muscular_dystrophy/ Investigación médica sobre distrofia muscular y miopatía. Lea sobre la promesa de la investigación con células madre para pacientes con distrofia muscular y tratamientos exitosos probados en perros. en-us jue, 23 de julio de 2020 17:35:55 ​​EDT jue, 23 de julio de 2020 17:35:55 ​​EDT 60 http://www.science-things.com/images/scidaily-logo-rss.png http://www.science-things.com/news/health_medicine/muscular_dystrophy/ Para más noticias de ciencia, visite ScienceDaily. http://www.science-things.com/releases/2020/06/200629164141.htm Los investigadores han diseñado un nuevo tratamiento potencial para una de las formas más comunes de distrofia muscular. Los investigadores médicos han creado y probado moléculas sintéticas similares al ADN que interfieren con la producción de una proteína tóxica que destruye los músculos de las personas que tienen músculo facioescapulohumeraldistrofia FSHD. lunes, 29 de junio de 2020 16:41:41 EDT http://www.science-things.com/releases/2020/06/200629164141.htm http://www.science-things.com/releases/2020/04/200429144924.htm Los científicos han dado un paso más hacia el desarrollo de un tratamiento para el trastorno genético a largo plazo, la distrofia miotónica. mié, 29 de abril de 2020 14:49:24 EDT http://www.science-things.com/releases/2020/04/200429144924.htm http://www.science-things.com/releases/2020/04/200424132702.htm Los niños nacidos con distrofia muscular de Duchenne tienen una mutación en el gen del cromosoma X que normalmente codificaría la distrofina, una proteína que proporciona integridad estructural a los músculos esqueléticos. La pérdida de esta proteína causa síntomas graves, incluido el deterioro de la fuerza muscular que comienza alrededor deledad de cuatro años. Si bien no existe una cura, se ha desarrollado un área de investigación prometedora en torno a la proteína utrofina, que es aproximadamente un 80 por ciento idéntica a la distrofina e incluso tiene lugar temprano durante el desarrollo muscular. viernes, 24 de abril de 2020 13:27:02 EDT http://www.science-things.com/releases/2020/04/200424132702.htm http://www.science-things.com/releases/2020/02/200224131133.htm La prueba de moléculas pequeñas en modelos de ratón para la distrofia muscular de Duchenne es prometedora para la restauración de la estructura y función muscular. lunes, 24 de febrero de 2020 13:11:33 EST http://www.science-things.com/releases/2020/02/200224131133.htm http://www.science-things.com/releases/2020/01/200127134851.htm La distrofia muscular de tipo Duchenne DMD es la enfermedad muscular hereditaria más común entre los niños, dejándolos en silla de ruedas antes de los 12 años y reduciendo la esperanza de vida. Los investigadores han desarrollado una terapia génica que puede proporcionar un alivio permanente para aquellos que sufren de DMD. lunes, 27 de enero de 2020 13:48:51 EST http://www.science-things.com/releases/2020/01/200127134851.htm http://www.science-things.com/releases/2019/12/191209102044.htm La reparación de genes defectuosos para prevenir y curar enfermedades es algo en lo que los investigadores han estado trabajando durante muchos años. Mientras que los sistemas CRISPR de Clase 2 muestran una gran promesa como herramientas de edición de genes en células humanas, un equipo de investigación ha demostrado que un Clase 1 basado en Cas3El sistema CRISPR puede proporcionar una alternativa más eficiente y segura, llevando a cabo una reparación exitosa de una mutación genética responsable de la distrofia muscular de Duchenne en células derivadas de pacientes. Lun, 09 Dic 2019 10:20:44 EST http://www.science-things.com/releases/2019/12/191209102044.htm http://www.science-things.com/releases/2019/09/190925133645.htm Una nueva prueba terapéutica que se está probando es prometedora como un tratamiento más efectivo que podría ayudar a casi la mitad de los pacientes con distrofia muscular de Duchenne DMD. El tratamiento, un cóctel de moléculas similares al ADN, da como resultado un rebrote dramático de unproteína llamada distrofina, que actúa como una viga de soporte para mantener los músculos fuertes. La proteína está prácticamente ausente en las personas con DMD. mié, 25 sep 2019 13:36:45 EDT http://www.science-things.com/releases/2019/09/190925133645.htm http://www.science-things.com/releases/2019/09/190924080032.htm Un nuevo ensayo clínico encontró que un medicamento genérico rentable funciona tan bien como un medicamento más costoso para preservar la función cardíaca en niños con distrofia muscular de Duchenne. martes, 24 sep 2019 08:00:32 EDT http://www.science-things.com/releases/2019/09/190924080032.htm http://www.science-things.com/releases/2019/09/190917115430.htm La distrofia muscular de Duchenne DMD es un trastorno genético raro pero devastador que causa pérdida muscular y discapacidades físicas. Los investigadores han demostrado en un estudio con ratones que la poderosa técnica de edición de genes conocida como CRISPR puede proporcionar los medios para la corrección de la mutación genética de por vida.responsable del trastorno. martes, 17 sep 2019 11:54:30 EDT http://www.science-things.com/releases/2019/09/190917115430.htm http://www.science-things.com/releases/2019/07/190718112548.htm Un equipo identificó un gen que podría hacer que los tratamientos de inmunoterapia, específicamente los inhibidores de los puntos de control, funcionen para una variedad más amplia de pacientes con cáncer. El estudio encontró que cuando el gen DUX4 se expresa en las células cancerosas, puede evitar que el cáncer sea reconocido ydestruido por el sistema inmune. jue, 18 jul 2019 11:25:48 EDT http://www.science-things.com/releases/2019/07/190718112548.htm http://www.science-things.com/releases/2019/07/190709122031.htm La distrofia muscular de Duchenne ocurre en niños y se caracteriza por una degeneración muscular progresiva y debilidad que conduce a una disminución de la función respiratoria. Se necesitan estrategias para detener este deterioro progresivo severo para extender la vida y mejorar la calidad de vida. Resultados de tres ensayos clínicos con eteplirsen, un oligonucleótido antisentido de omisión de exón, muestra resultados prometedores. martes, 09 julio 2019 12:20:31 EDT http://www.science-things.com/releases/2019/07/190709122031.htm http://www.science-things.com/releases/2019/06/190614125838.htm Los investigadores encontraron que la proteína sarcospan puede desempeñar un papel importante en la lucha contra la insuficiencia cardíaca en pacientes con distrofia muscular de Duchenne. vie, 14 jun 2019 12:58:38 EDT http://www.science-things.com/releases/2019/06/190614125838.htm http://www.science-things.com/releases/2019/06/190607110516.htm El deterioro muscular causado por el envejecimiento y ciertas enfermedades podría reducirse drásticamente al detener una reacción en cadena que daña las células, según muestra una investigación reciente. Vie, 07 Jun 2019 11:05:16 EDT http://www.science-things.com/releases/2019/06/190607110516.htm http://www.science-things.com/releases/2019/06/190603124717.htm Los investigadores han descubierto que el litio mejora el tamaño y la fuerza muscular en ratones con una forma rara de distrofia muscular que causa debilidad en los hombros y las caderas. Los hallazgos podrían conducir a un medicamento para la afección incapacitante. lunes, 03 jun 2019 12:47:17 EDT http://www.science-things.com/releases/2019/06/190603124717.htm http://www.science-things.com/releases/2019/04/190417084510.htm Los científicos han descubierto una vía de señalización molecular que involucra proteínas Stat3 y Fam3a que regula la forma en que las células madre musculares deciden si se renuevan o diferencian por sí mismas, una idea que podría conducir a terapias que aumentan los músculos para las distrofias musculares o el deterioro muscular relacionado con la edad. mié, 17 abr 2019 08:45:10 EDT http://www.science-things.com/releases/2019/04/190417084510.htm http://www.science-things.com/releases/2019/04/190410120021.htm Los científicos han desarrollado una estrategia para editar y reparar un tipo particular de mutación genética asociada con microduplicaciones usando CRISPR / Cas9 y una vía de reparación de ADN que rara vez se utiliza. Este enfoque para la edición de genes programable supera las ineficiencias previas en la corrección de genes. mié, 10 abr 2019 12:00:21 EDT http://www.science-things.com/releases/2019/04/190410120021.htm http://www.science-things.com/releases/2019/04/190401105311.htm El compuesto llamado Cugamicina funciona al reconocer las repeticiones de ARN tóxicas y destruir la transcripción del gen confuso. Lun, 01 Abr 2019 10:53:11 EDT http://www.science-things.com/releases/2019/04/190401105311.htm http://www.science-things.com/releases/2019/03/190312123640.htm Un equipo de investigación cómo un tipo de proteína que está incrustada en la membrana nuclear interna se elimina del sistema una vez que ha cumplido su propósito. martes, 12 mar 2019 12:36:40 EDT http://www.science-things.com/releases/2019/03/190312123640.htm http://www.science-things.com/releases/2019/03/190306171244.htm Los científicos han desarrollado un método para aumentar la eficiencia de la edición de genes CRISPR en la distrofia muscular de Duchenne DMD, según un estudio que podría tener implicaciones para optimizar las terapias genéticas para otras enfermedades. mié, 06 mar 2019 17:12:44 EST http://www.science-things.com/releases/2019/03/190306171244.htm http://www.science-things.com/releases/2019/02/190227111135.htm Al secuenciar genomas completos de células tumorales de seis personas con un cáncer raro de nariz y cavidad sinusal, los investigadores informaron que encontraron inesperadamente el mismo cambio genético, uno en un gen involucrado en la formación muscular, en cinco de los tumores. mié, 27 de febrero de 2019 11:11:35 EST http://www.science-things.com/releases/2019/02/190227111135.htm http://www.science-things.com/releases/2019/02/190221130242.htm Los pacientes con distrofia muscular de Duchenne DMD tienen pocas opciones de tratamiento. Los medicamentos actualmente disponibles o en desarrollo se dirigen solo a un subconjunto de pacientes con DMD con una mutación genética particular o causan efectos secundarios significativos. jue, 21 feb 2019 13:02:42 EST http://www.science-things.com/releases/2019/02/190221130242.htm http://www.science-things.com/releases/2019/02/190213172310.htm La Facultad de Medicina de la Universidad de Minnesota continúa su legado de avanzar en las terapias de reemplazo celular con un avance científico que destaca la promesa de las terapias celulares para la distrofia muscular. mié, 13 feb 2019 17:23:10 EST http://www.science-things.com/releases/2019/02/190213172310.htm http://www.science-things.com/releases/2019/02/190211095455.htm La prednisona, el estándar de atención actual utilizado para tratar a los niños con distrofia muscular de Duchenne DMD, reduce la inflamación crónica pero tiene efectos secundarios severos. La eplerenona, un medicamento para la insuficiencia cardíaca, se usa en pacientes mayores para tratar la miocardiopatía, una de las principales causas demortalidad para personas con DMD. Un nuevo medicamento en desarrollo parece combinar los efectos beneficiosos de estos medicamentos para el corazón y los músculos, al tiempo que muestra una mayor seguridad en los modelos experimentales. Lun, 11 Feb 2019 09:54:55 EST http://www.science-things.com/releases/2019/02/190211095455.htm http://www.science-things.com/releases/2019/02/190201114120.htm Los casetes experimentales de terapia génica para la distrofia muscular de Duchenne se han modificado para ofrecer un mejor rendimiento. Los casetes, que transportan la terapia a las células musculares, contienen versiones más nuevas de un gen de tratamiento en miniatura. Vie, 01 Feb 2019 11:41:20 EST http://www.science-things.com/releases/2019/02/190201114120.htm http://www.science-things.com/releases/2019/01/190131113918.htm Los investigadores han descubierto una nueva forma de tratar la pérdida de la función muscular causada por la distrofia muscular de Duchenne en modelos animales de la enfermedad. El equipo restauró la función de las células madre musculares que se ve afectada en la distrofia muscular de Duchenne, lo que resulta en una regeneración eficiente del músculo ypreviniendo la pérdida progresiva de la fuerza muscular característica de la enfermedad. jue, 31 ene 2019 11:39:18 EST http://www.science-things.com/releases/2019/01/190131113918.htm http://www.science-things.com/releases/2018/12/181212200809.htm Para ayudar a los pacientes con trastornos musculares, los científicos han diseñado una nueva línea de células madre para estudiar la conversión de células madre en músculo. mié, 12 dic 2018 20:08:09 EST http://www.science-things.com/releases/2018/12/181212200809.htm http://www.science-things.com/releases/2018/11/181119064129.htm La miopatía miotubular es una enfermedad genética grave que conduce a la parálisis muscular. Aunque actualmente no existe ningún tratamiento, los investigadores han identificado una molécula que no solo reduce en gran medida la progresión de la enfermedad, sino que también aumenta la esperanza de vida en modelos animales en un factor de siete.Dado que la molécula, conocida como tamoxifeno, ya se usa para el cáncer de seno, los investigadores esperan establecer pronto un ensayo clínico. Lun, 19 Nov 2018 06:41:29 EST http://www.science-things.com/releases/2018/11/181119064129.htm http://www.science-things.com/releases/2018/09/180920160842.htm Un ensayo directo que compara el esteroide de décadas, la prednisona y un nuevo esteroide prometedor, la vamorolona, ​​descubre que ambos actúan en el mismo conjunto clave de vías genéticas involucradas en el control de la inflamación, indica un nuevo estudio.el estudio sugiere que el nuevo esteroide en investigación no activa varias vías adicionales involucradas en el conjunto de efectos secundarios indeseables de la prednisona. jue, 20 sep 2018 16:08:42 EDT http://www.science-things.com/releases/2018/09/180920160842.htm http://www.science-things.com/releases/2018/09/180911083148.htm Las respuestas al tratamiento de las distrofias musculares podrían estar en una mejor comprensión de la reparación muscular, que se asemeja a una delicada danza celular coreografiada por células especiales llamadas progenitores fibroadipogénicos PAF. Ahora, los científicos del Instituto de Descubrimiento Médico Prebys SBP de Sanford Burnham Prebys han reveladoque las FAP no tienen una sola identidad, sino varias identidades distintas que emergen durante las etapas clave de la regeneración muscular. Estas células podrían ser el objetivo del desarrollo de fármacos. El estudio fue publicado en Nature Communications. martes, 11 de septiembre de 2018 08:31:48 EDT http://www.science-things.com/releases/2018/09/180911083148.htm http://www.science-things.com/releases/2018/08/180830143205.htm Los científicos por primera vez han usado la edición de genes CRISPR para detener la progresión de la distrofia muscular de Duchenne DMD en un mamífero grande, según un nuevo estudio que proporciona una fuerte indicación de que un tratamiento que puede salvar vidas podría estar en camino. jue, 30 de agosto de 2018 14:32:05 EDT http://www.science-things.com/releases/2018/08/180830143205.htm http://www.science-things.com/releases/2018/08/180827151627.htm Según un nuevo estudio, las personas con una forma de enfermedad cardíaca llamada cardiomiopatía tienen telómeros anormalmente cortos en las células del músculo cardíaco responsables de la contracción. lunes, 27 de agosto de 2018 15:16:27 EDT http://www.science-things.com/releases/2018/08/180827151627.htm http://www.science-things.com/releases/2018/08/180827110825.htm En un ensayo directo entre el glucocorticoide convencional, la prednisolona y un glucocorticoide modificado, la vamorolona, ​​en modelos experimentales de LGMD2B, la vamorolona mejoró la estabilidad y reparación de la membrana de las células musculares con deficiencia de disferlina. Esto se correlacionó con un aumento de la fuerza muscular y una disminuciónDegeneración muscular, según un nuevo estudio. lunes, 27 de agosto de 2018 11:08:25 EDT http://www.science-things.com/releases/2018/08/180827110825.htm http://www.science-things.com/releases/2018/07/180705115626.htm Los investigadores han desarrollado un proceso para regenerar las células del músculo esquelético en ratones con distrofia muscular. Jue, 05 de julio de 2018 11:56:26 EDT http://www.science-things.com/releases/2018/07/180705115626.htm http://www.science-things.com/releases/2018/06/180628120025.htm Un suplemento dietético derivado de la glucosa aumenta la producción de fuerza muscular en el modelo de ratón con distrofia muscular Duchenne DMD en un 50 por ciento en diez días, según un nuevo estudio. Estos resultados allanan el camino para un estudio clínico que pruebe la efectividad del tratamientoen humanos jue, 28 de junio de 2018 12:00:25 EDT http://www.science-things.com/releases/2018/06/180628120025.htm http://www.science-things.com/releases/2018/06/180604093147.htm La investigación para mejorar nuestra comprensión de la distrofia muscular de Duchenne DMD y el desarrollo de nuevas terapias, se basó previamente en modelos de ratones. Sin embargo, las diferencias fisiológicas entre las dos especies han limitado la forma exitosa en que los hallazgos en ratones pueden aplicarse a los humanos.Un modelo de conejo recientemente desarrollado, creado mediante el uso de la edición del genoma CRISPR / Cas-9, exhibe una mayor similitud clínica con pacientes humanos que los modelos de ratón actualmente en uso, con un enorme potencial para avanzar en la investigación de DMD. Lun, 04 Jun 2018 09:31:47 EDT http://www.science-things.com/releases/2018/06/180604093147.htm http://www.science-things.com/releases/2018/03/180320084339.htm Los esteroides son actualmente el único tratamiento disponible para reducir los ciclos repetitivos de inflamación y progresión de la enfermedad asociados con el deterioro funcional en pacientes con distrofia muscular DM. Un estudio ha demostrado que un nuevo enfoque de tratamiento utilizando los moduladores selectivos de los receptores de estrógenos SERMel tamoxifeno y el raloxifeno mejoraron significativamente las funciones del músculo cardíaco, respiratorio y esquelético y aumentaron la densidad ósea en ratones machos y hembras con los mismos defectos genéticos que un subconjunto de pacientes con DM. martes, 20 de marzo de 2018 08:43:39 EDT http://www.science-things.com/releases/2018/03/180320084339.htm http://www.science-things.com/releases/2018/03/180316192515.htm Las células hechas al fusionar una célula muscular humana normal con una célula muscular de una persona con distrofia muscular de Duchenne, una forma rara pero fatal de distrofia muscular, pudieron mejorar significativamente la función muscular cuando se implantaron en los músculos de un modelo de ratónde la enfermedad. Vie, 16 Mar 2018 19:25:15 EDT http://www.science-things.com/releases/2018/03/180316192515.htm http://www.science-things.com/releases/2018/03/180312133008.htm Los avances en el diagnóstico y el tratamiento están ayudando a los pacientes con distrofia muscular de Duchenne a vivir hasta los 30 años o más, lo que plantea desafíos en áreas como educación, vocación, niveles de independencia, relaciones personales, salud emocional e intimidad. Para abordar estas circunstancias cambiantes, comoademás de reflejar nuevas opciones de tratamiento prometedoras, recientemente se han emitido nuevas pautas dirigidas a los médicos que atienden a pacientes con DMD. Lun, 12 Mar 2018 13:30:08 EDT http://www.science-things.com/releases/2018/03/180312133008.htm http://www.science-things.com/releases/2018/02/180222144407.htm Un nuevo estudio muestra que las inyecciones de células progenitoras cardíacas ayudan a revertir la enfermedad cardíaca mortal causada por la distrofia muscular de Duchenne y también mejoran la fuerza de las extremidades y la capacidad de movimiento. El estudio, publicado hoy en Stem Cell Reports, mostró que cuando los investigadores inyectaban cardiosferaderivadas de células CDC en los corazones de ratones de laboratorio con distrofia muscular, la función cardíaca mejoró junto con un marcado aumento en la capacidad de ejercicio. jue, 22 de febrero de 2018 14:44:07 EST http://www.science-things.com/releases/2018/02/180222144407.htm http://www.science-things.com/releases/2018/01/180119125824.htm Los investigadores han identificado cómo se activa la forma inactiva o latente de GDF8, una proteína de señalización también conocida como miostatina responsable de limitar el músculo. viernes, 19 de enero de 2018 12:58:24 EST http://www.science-things.com/releases/2018/01/180119125824.htm http://www.science-things.com/releases/2017/12/171218140458.htm Los científicos han desarrollado una nueva estrategia para aislar, madurar y trasplantar eficientemente las células del músculo esquelético creadas a partir de células madre pluripotentes humanas, que pueden producir todos los tipos de células del cuerpo. Los hallazgos son un paso importante hacia el desarrollo de una terapia de reemplazo de células madre para el músculoenfermedades como la distrofia muscular de Duchenne, que afecta aproximadamente a 1 de cada 5,000 niños en los EE. UU. y es la enfermedad genética mortal más común en la infancia. Lun, 18 Dic 2017 14:04:58 EST http://www.science-things.com/releases/2017/12/171218140458.htm http://www.science-things.com/releases/2017/12/171208143015.htm Los investigadores informan que un nuevo medicamento reduce la fibrosis cicatrización y previene la pérdida de la función muscular en un modelo animal de distrofia muscular de Duchenne DMD. viernes, 08 de diciembre de 2017 14:30:15 EST http://www.science-things.com/releases/2017/12/171208143015.htm http://www.science-things.com/releases/2017/11/171129163940.htm Los investigadores de medicina regenerativa han desarrollado una técnica de edición de genes mejorada y simplificada utilizando herramientas CRISPR / Cas9 para corregir una mutación común que causa la distrofia muscular de Duchenne. mié, 29 de noviembre de 2017 16:39:40 EST http://www.science-things.com/releases/2017/11/171129163940.htm http://www.science-things.com/releases/2017/11/171122190656.htm Los glucocorticoides, una clase de medicamentos con hormonas esteroides que a menudo se recetan a pacientes con distrofia muscular de Duchenne, ofrecen beneficios a largo plazo para esta enfermedad, incluida una mayor conservación de la fuerza y ​​función muscular y un menor riesgo de muerte. mié, 22 de noviembre de 2017 19:06:56 EST http://www.science-things.com/releases/2017/11/171122190656.htm http://www.science-things.com/releases/2017/11/171107112405.htm Un nuevo documento detalla el éxito en la identificación de nuevos objetivos farmacológicos que potencialmente podrían retrasar o detener la progresión de una distrofia muscular en forma, una enfermedad caracterizada por una degeneración muscular progresiva. martes, 07 de noviembre de 2017 11:24:05 EST http://www.science-things.com/releases/2017/11/171107112405.htm http://www.science-things.com/releases/2017/10/171022092902.htm Un nuevo estudio sugiere que más personas con distrofia muscular de Duchenne podrían vivir más tiempo identificando y tratando de manera más agresiva a los pacientes con ciertos factores de riesgo. Dom, 22 de octubre de 2017, 09:29:02 EDT http://www.science-things.com/releases/2017/10/171022092902.htm http://www.science-things.com/releases/2017/10/171003202913.htm Los científicos han diseñado una nueva forma de administrar la tecnología de edición de genes CRISPR-Cas9 dentro de las células y han demostrado en ratones que la tecnología puede reparar la mutación que causa la distrofia muscular de Duchenne, una enfermedad grave que desgasta los músculos. martes, 03 de octubre de 2017 20:29:13 EDT http://www.science-things.com/releases/2017/10/171003202913.htm http://www.science-things.com/releases/2017/09/170926235913.htm Una nueva investigación sugiere que mejorar la respiración a través del cerebro puede limitar las deficiencias en la capacidad respiratoria en pacientes con distrofia muscular de Duchenne. martes, 26 de septiembre de 2017 23:59:13 EDT http://www.science-things.com/releases/2017/09/170926235913.htm http://www.science-things.com/releases/2017/09/170907132530.htm Se ha hecho un descubrimiento sobre los trastornos de la distrofia muscular que sugiere nuevas posibilidades de tratamiento. Los investigadores descubrieron que las células madre en los músculos de los pacientes con distrofia muscular pueden, a una edad temprana, perder su capacidad de regenerar músculo nuevo, debido a los telómeros acortados. jue, 07 sep 2017 13:25:30 EDT http://www.science-things.com/releases/2017/09/170907132530.htm http://www.science-things.com/releases/2017/09/170905145557.htm Aunque las especies reactivas de oxígeno pueden dañar las células cuando se producen en grandes cantidades, estas especies oxidativas son señales cruciales que inician el proceso de reparación de la miofibra. martes, 05 de septiembre de 2017 14:55:57 EDT http://www.science-things.com/releases/2017/09/170905145557.htm http://www.science-things.com/releases/2017/07/170727122045.htm La distrofia muscular de Duchenne es una enfermedad rápidamente progresiva que causa debilidad y atrofia muscular en todo el cuerpo debido a la deficiencia de una proteína llamada distrofina. Los investigadores han desarrollado un nuevo enfoque de transferencia de genes que utiliza un vector de virus adenoasociado para administrar un gen de distrofina modificadoal músculo, restaurando la fuerza muscular en un modelo de ratón que imita de cerca los defectos graves observados en los pacientes. jue, 27 de julio de 2017 12:20:45 EDT http://www.science-things.com/releases/2017/07/170727122045.htm http://www.science-things.com/releases/2017/07/170725122044.htm Los investigadores han demostrado la eficacia de una innovadora terapia génica en el tratamiento de la distrofia muscular de Duchenne. Después de inyectar microdistrofina una versión 'acortada' del gen de la distrofina a través de un vector de fármaco, los investigadores lograron restaurar la fuerza muscular y estabilizar la clínicasíntomas en perros naturalmente afectados por distrofia muscular de Duchenne. martes, 25 de julio de 2017 12:20:44 EDT http://www.science-things.com/releases/2017/07/170725122044.htm http://www.science-things.com/releases/2017/07/170711094341.htm Durante años, el proceso subyacente que causa un trastorno muscular debilitante en bebés y niños pequeños ha sido en gran medida desconocido. Ahora, un grupo de investigadores en genética ha identificado el mecanismo fundamental que causa la distrofia miotónica congénita. martes, 11 de julio de 2017, 09:43:41 EDT http://www.science-things.com/releases/2017/07/170711094341.htm http://www.science-things.com/releases/2017/06/170628145050.htm El andamiaje celular mantiene unidas las fibras musculares y las protege del daño. Las personas que sufren de distrofia muscular a menudo carecen de componentes esenciales en este andamiaje celular. Como resultado, sus músculos carecen de fuerza y ​​se debilitan progresivamente. Un equipo de investigación ha diseñado dosLas proteínas que estabilizan el andamiaje celular lo vinculan a la fibra muscular y, por lo tanto, restauran la estructura y la función muscular. mié, 28 de junio de 2017 14:50:50 EDT http://www.science-things.com/releases/2017/06/170628145050.htm http://www.science-things.com/releases/2017/06/170614112824.htm Los investigadores han desarrollado un enfoque terapéutico que promueve drásticamente el crecimiento de la masa muscular, lo que podría prevenir el desgaste muscular en enfermedades como la distrofia muscular y el cáncer. mié, 14 de junio de 2017 11:28:24 EDT http://www.science-things.com/releases/2017/06/170614112824.htm http://www.science-things.com/releases/2017/06/170607142157.htm Los investigadores que previamente demostraron que un tratamiento de terapia génica podría salvar la vida de los perros con una enfermedad mortal llamada miopatía miotubular, un tipo de distrofia muscular que afecta los músculos esqueléticos, descubrieron que la terapia es duradera. Mié, 07 Jun 2017 14:21:57 EDT http://www.science-things.com/releases/2017/06/170607142157.htm http://www.science-things.com/releases/2017/06/170605121301.htm Los investigadores han descubierto una conexión previamente desconocida entre procesos que evitan que el corazón se repare a sí mismo. Lun, 05 Jun 2017 12:13:01 EDT http://www.science-things.com/releases/2017/06/170605121301.htm http://www.science-things.com/releases/2017/06/170601082231.htm Un desvío en el camino hacia la medicina regenerativa para personas con trastornos musculares es descubrir cómo convencer a las células madre musculares para que se fusionen y formen tejidos musculares esqueléticos funcionales. Un estudio ahora informa que los científicos identifican un nuevo gen esencial para este proceso, arrojando nuevosluz sobre posibles nuevas estrategias terapéuticas. Jue, 01 Jun 2017 08:22:31 EDT http://www.science-things.com/releases/2017/06/170601082231.htm http://www.science-things.com/releases/2017/05/170516163010.htm En un hallazgo sorprendente, las dosis semanales de esteroides glucocorticoides, como la prednisona, ayudan a acelerar la recuperación de las lesiones musculares, informa un nuevo estudio. Los esteroides semanales también repararon los músculos dañados por la distrofia muscular. Cuando se administran diariamente durante largos períodos, la prednisona puede causardesgaste muscular. Pero las dosis una vez a la semana del esteroide aumentaron las proteínas que estimulan la reparación muscular. Los estudios se realizaron en ratones, con amplias implicaciones para los humanos. martes, 16 de mayo de 2017 16:30:10 EDT http://www.science-things.com/releases/2017/05/170516163010.htm http://www.science-things.com/releases/2017/04/170412180544.htm Utilizando la nueva enzima de edición de genes CRISPR-Cpf1, los investigadores han corregido con éxito la distrofia muscular de Duchenne en células humanas y ratones en el laboratorio. mié, 12 abr 2017 18:05:44 EDT http://www.science-things.com/releases/2017/04/170412180544.htm