http://www.science-things.com/news/mind_brain/mad_cow_disease/ Aprenda todo sobre la enfermedad de las vacas locas, EET y los priones que causan la enfermedad. Artículos científicos actuales sobre síntomas, prevención y más. en-us sábado, 05 de septiembre de 2020 22:47:14 EDT sábado, 05 de septiembre de 2020 22:47:14 EDT 60 http://www.science-things.com/images/scidaily-logo-rss.png http://www.science-things.com/news/mind_brain/mad_cow_disease/ Para obtener más noticias científicas, visite ScienceDaily. http://www.science-things.com/releases/2020/06/200609144455.htm Las enfermedades priónicas humanas incluyen la enfermedad de Creutzfeldt-Jakob CJD y la enfermedad de Gerstmann-Sträussler-Scheinker GSS. Un nuevo estudio informa de un avance significativo en el desarrollo de modelos de ratón de enfermedades priónicas humanas. El estudio demuestra la formación espontánea de enfermedades priónicas humanas.conjuntos de proteínas priónicas transmisibles y relevantes en ratones que solo tienen formas humanas de la proteína priónica. martes, 09 de junio de 2020 14:44:55 EDT http://www.science-things.com/releases/2020/06/200609144455.htm http://www.science-things.com/releases/2020/05/200505190552.htm Un profesor de bioquímica y biología molecular informa un papel inesperado de las semillas de nucleación de priones que mejora su capacidad para aparecer y resistir el curado. martes, 05 de mayo de 2020 19:05:52 EDT http://www.science-things.com/releases/2020/05/200505190552.htm http://www.science-things.com/releases/2020/04/200406140106.htm Los priones son una clase de proteínas mal plegadas que forman agregados llamados "fibrillas amiloides". Estos agregados son los principales culpables de enfermedades neurodegenerativas graves en mamíferos como el Alzheimer. Lo que los hace tan mortales es que son capaces de transmitir su conformación errónea a personas que de otro modo serían sanasproteínas, lo que provoca un desequilibrio en la función celular. Actualmente, no existen tratamientos efectivos para las enfermedades priónicas fatales, principalmente porque estudiar priones de mamíferos es un desafío. lun, 06 abr 2020 14:01:06 EDT http://www.science-things.com/releases/2020/04/200406140106.htm http://www.science-things.com/releases/2019/08/190801180925.htm Los científicos que utilizan un tratamiento experimental han ralentizado la progresión de la tembladera, una enfermedad degenerativa del sistema nervioso central causada por priones, en ratones de laboratorio y han ampliado considerablemente la vida de los roedores. Los científicos utilizaron oligonucleótidos antisentido ASO, compuestos sintéticos que inhiben la formación deproteínas específicas. jueves, 01 de agosto de 2019 18:09:25 EDT http://www.science-things.com/releases/2019/08/190801180925.htm http://www.science-things.com/releases/2019/06/190614111934.htm Los científicos han utilizado células de la piel humana para crear lo que creen que es el primer sistema organoide cerebral, o 'mini-cerebro', para estudiar la enfermedad de Creutzfeldt-Jakob ECJ esporádica. La ECJ es una enfermedad cerebral neurodegenerativa mortal de los seres humanos que se cree que escausada por la proteína priónica infecciosa. Los investigadores esperan que el modelo organoide humano les permita evaluar las posibles terapias de la ECJ y proporcione más detalles sobre los subtipos de enfermedades priónicas humanas. viernes 14 de junio de 2019 11:19:34 EDT http://www.science-things.com/releases/2019/06/190614111934.htm http://www.science-things.com/releases/2019/05/190501153358.htm Dos proteínas fundamentales para la patología de la enfermedad de Alzheimer actúan como priones: proteínas deformes que se propagan a través del tejido como una infección al obligar a las proteínas normales a adoptar la misma forma mal plegada, según una nueva investigación. miércoles, 01 de mayo de 2019 15:33:58 EDT http://www.science-things.com/releases/2019/05/190501153358.htm http://www.science-things.com/releases/2019/03/190327131911.htm Los científicos que estudian la progresión de enfermedades oculares hereditarias e infecciosas que pueden causar ceguera han descubierto que la microglía, un tipo de célula del sistema nervioso que se sospecha que causa daño a la retina, sorprendentemente no tuvo un papel dañino durante la enfermedad priónica en ratones. En contraste, los hallazgos del estudioindicó que la microglía podría retrasar la progresión de la enfermedad. miércoles, 27 de marzo de 2019 13:19:11 EDT http://www.science-things.com/releases/2019/03/190327131911.htm http://www.science-things.com/releases/2019/03/190312170807.htm Hace más de 30 años, los científicos descubrieron que las vacas locas y las enfermedades de Creutzfeldt-Jakob son causadas por priones. Pero en los últimos años, el Dr. Eric Kandel, premio Nobel, demostró en ratones que algunos priones son beneficiosos y cumplen funciones importantes en el cerebro.Y hoy, una nueva investigación del Dr. Kandel describe cómo una proteína parecida a un prión ayuda al cerebro a controlar los recuerdos atemorizantes. Sin ella, las hembras de ratones exhiben los signos reveladores del trastorno de estrés postraumático o TEPT. martes, 12 de marzo de 2019 17:08:07 EDT http://www.science-things.com/releases/2019/03/190312170807.htm http://www.science-things.com/releases/2019/02/190207115006.htm Existe una creciente evidencia de que al menos en algunos pacientes con enfermedad de Parkinson EP, la enfermedad puede comenzar en el intestino. Los expertos exploran las últimas dos décadas de investigación sobre el eje intestino-cerebro en la EP y analizan el posible desarrolloe impacto de estas áreas de investigación en las próximas dos décadas. jueves, 07 de febrero de 2019 11:50:06 EST http://www.science-things.com/releases/2019/02/190207115006.htm http://www.science-things.com/releases/2018/12/181220111810.htm Se ha desarrollado una prueba ultrasensible que detecta una proteína dañada asociada con la enfermedad de Alzheimer y la encefalopatía traumática crónica CTE, una condición que se encuentra en atletas, veteranos militares y otras personas con antecedentes de traumatismo cerebral repetitivo. Este avance podría conducir adiagnóstico de estas afecciones y abrir nuevas investigaciones sobre cómo se originan. jueves, 20 de diciembre de 2018, 11:18:10 EST http://www.science-things.com/releases/2018/12/181220111810.htm http://www.science-things.com/releases/2018/11/181129142438.htm La propagación de priones al cerebro no ocurre por transmisión directa a través de la barrera hematoencefálica, según un nuevo estudio. Como señalaron los autores, la comprensión de cómo los priones ingresan al cerebro podría conducir al desarrollo de estrategias efectivas paraprevenir la neurodegeneración, incluso después de que ya se haya producido una infección fuera del sistema nervioso. jueves 29 de noviembre de 2018 a las 14:24:38 EST http://www.science-things.com/releases/2018/11/181129142438.htm http://www.science-things.com/releases/2018/11/181129142435.htm Un compuesto importante en la materia orgánica del suelo degrada los priones de enfermedades de desgaste crónico y disminuye la infectividad en ratones, según un nuevo estudio. jueves, 29 de noviembre de 2018 14:24:35 EST http://www.science-things.com/releases/2018/11/181129142435.htm http://www.science-things.com/releases/2018/10/181018141118.htm El primer ejemplo de cepas de priones que se replican de forma independiente in vitro e in vivo sugiere que la diversidad de cepas puede ser mayor de lo que se pensaba anteriormente, según un nuevo estudio. Jueves, 18 de Octubre de 2018 14:11:18 EDT http://www.science-things.com/releases/2018/10/181018141118.htm http://www.science-things.com/releases/2018/09/180921113459.htm Un nuevo estudio arrojó luz sobre los mecanismos subyacentes a la progresión de las enfermedades priónicas e identificó un objetivo potencial para el tratamiento. viernes, 21 de septiembre de 2018 11:34:59 EDT http://www.science-things.com/releases/2018/09/180921113459.htm http://www.science-things.com/releases/2018/07/180705114041.htm Los científicos han identificado una base física para la propagación de proteínas corruptas conocidas como priones dentro de las células. Jue, 05 de Julio de 2018 11:40:41 EDT http://www.science-things.com/releases/2018/07/180705114041.htm http://www.science-things.com/releases/2018/06/180605172511.htm Los investigadores han sintetizado el primer prión humano artificial, un desarrollo espectacular en los esfuerzos por combatir una forma devastadora de enfermedad cerebral que hasta ahora ha eludido el tratamiento y la cura. Mar, 05 de junio de 2018 17:25:11 EDT http://www.science-things.com/releases/2018/06/180605172511.htm http://www.science-things.com/releases/2018/05/180517113755.htm Las enfermedades causadas por priones son enfermedades cerebrales degenerativas lentas que ocurren en personas y otros mamíferos. No hay vacunas ni tratamientos disponibles, y estas enfermedades casi siempre son fatales. Los científicos han encontrado poca evidencia de una respuesta inmunitaria protectora a las infecciones por priones. Además, la microglíacélulas cerebrales que generalmente participan en el primer nivel de defensa del huésped contra infecciones del cerebro se cree que empeoran estas enfermedades al secretar moléculas tóxicas que pueden dañar las células nerviosas. jueves, 17 de mayo de 2018 11:37:55 EDT http://www.science-things.com/releases/2018/05/180517113755.htm http://www.science-things.com/releases/2018/02/180215105753.htm La patología de la beta amiloide depósitos de proteínas en el cerebro podría haber sido transmitida por instrumentos neuroquirúrgicos contaminados, sugiere un nuevo estudio. Los investigadores estudiaron los registros médicos de cuatro personas que tenían hemorragias cerebrales causadas por la acumulación de beta amiloide en los vasos sanguíneos del cerebroLas cuatro personas se habían sometido a una neurocirugía dos o tres décadas antes cuando eran niños o adolescentes, lo que plantea la posibilidad de que la deposición de beta amiloide sea transmisible. jueves, 15 de febrero de 2018 10:57:53 EST http://www.science-things.com/releases/2018/02/180215105753.htm http://www.science-things.com/releases/2018/02/180209131433.htm Los científicos han modificado una prueba para el diagnóstico temprano de enfermedades priónicas con el objetivo de mejorar el diagnóstico temprano de la enfermedad de Parkinson y la demencia con cuerpos de Lewy. El grupo analizó muestras de líquido cefalorraquídeo de personas con enfermedad de Parkinson; personas con demencia con cuerpos de Lewy; ycontroles, algunos de los cuales tenían la enfermedad de Alzheimer. La prueba excluyó correctamente a todos los controles y diagnosticó tanto la enfermedad de Parkinson como la demencia con cuerpos de Lewy con un 93 por ciento de precisión. viernes, 09 de febrero de 2018 13:14:33 EST http://www.science-things.com/releases/2018/02/180209131433.htm http://www.science-things.com/releases/2018/01/180109102755.htm Los priones son agregados de proteínas que se autopropagan y pueden transmitirse entre las células. Los agregados están asociados con enfermedades humanas. De hecho, los priones patológicos causan la enfermedad de las vacas locas y en los humanos la enfermedad de Creutzfeldt-Jakob. La agregación de proteínas similares a priones también está asociadacon neurodegeneración como en ELA. martes, 09 de enero de 2018 10:27:55 EST http://www.science-things.com/releases/2018/01/180109102755.htm http://www.science-things.com/releases/2017/12/171201104049.htm Los científicos pueden haber encontrado posibles objetivos para las intervenciones terapéuticas en la lucha contra la enfermedad de Lou Gehrig. Un equipo de investigación realizó el primer estudio de una sola molécula del plegamiento en la proteína superóxido dismutasa-1 SOD1, un antioxidante cuyo plegamiento incorrecto está relacionado con laenfermedad neurodegenerativa ELA. Descubrieron que tiene un plegamiento mucho más complejo de lo que se pensaba. viernes, 01 de diciembre de 2017 10:40:49 EST http://www.science-things.com/releases/2017/12/171201104049.htm http://www.science-things.com/releases/2017/11/171120111306.htm Los científicos han desarrollado un nuevo sistema para estudiar la enfermedad de Creutzfeldt-Jakob en el laboratorio, allanando el camino para la investigación para encontrar tratamientos para el trastorno cerebral fatal. lunes, 20 de noviembre de 2017 a las 11:13:06 EST http://www.science-things.com/releases/2017/11/171120111306.htm http://www.science-things.com/releases/2017/11/171106112236.htm Los investigadores que estudian una proteína que causa una enfermedad cerebral degenerativa hereditaria en humanos han descubierto que las formas humana, de ratón y de hámster de la proteína, que tienen secuencias de aminoácidos casi idénticas, exhiben estructuras tridimensionales distintas a nivel atómico. lun, 06 de noviembre de 2017 11:22:36 EST http://www.science-things.com/releases/2017/11/171106112236.htm http://www.science-things.com/releases/2017/10/171020160018.htm Un equipo de científicos ha descrito la herramienta genética sintética que construyeron para detectar, medir y manipular cuantitativamente la agregación de proteínas en células vivas. Esto puede abrir la puerta a una mayor comprensión y tratamiento de una variedad de enfermedades, desde el Alzheimer hasta la diabetes tipo II. viernes 20 de octubre de 2017 16:00:18 EDT http://www.science-things.com/releases/2017/10/171020160018.htm http://www.science-things.com/releases/2017/09/170926105415.htm Una nueva investigación resume los esfuerzos en la vigilancia de enfermedades y el manejo del riesgo de la emaciación crónica CWD en los ciervos y muestra que las estrategias de manejo anteriores, como el sacrificio selectivo, la reducción del rebaño y la vigilancia de los cazadores, han tenido una efectividad limitada. El resumen apunta hacia nuevasasesoramiento para estrategias óptimas y rentables en el control agresivo de enfermedades. martes, 26 de septiembre de 2017 10:54:15 EDT http://www.science-things.com/releases/2017/09/170926105415.htm http://www.science-things.com/releases/2017/08/170829090956.htm Un nuevo tipo de anticuerpo se dirige a una característica compartida por proteínas que se cree que causan el mayor daño en la enfermedad de Alzheimer, la enfermedad de Parkinson y afecciones relacionadas, lo que crea potencial para un enfoque de tratamiento unificado. martes, 29 de agosto de 2017, 09:09:56 EDT http://www.science-things.com/releases/2017/08/170829090956.htm http://www.science-things.com/releases/2017/07/170710091732.htm Una nueva investigación podría ofrecer esperanza a los miles de personas, principalmente jóvenes, afectadas por la condición hereditaria Neurofibromatosis 2 NF2. Además de la enfermedad NF2, podría haber un beneficio potencial para otros cánceres con las mismas mutaciones. lun, 10 de julio de 2017 09:17:32 EDT http://www.science-things.com/releases/2017/07/170710091732.htm http://www.science-things.com/releases/2017/06/170620093111.htm Un equipo de científicos colaboró ​​en un estudio de amiloides funcionales: agregados de proteínas con la estructura amiloide típica que no conducen a enfermedades sino que cumplen una función biológica dedicada. martes 20 de junio de 2017 09:31:11 EDT http://www.science-things.com/releases/2017/06/170620093111.htm http://www.science-things.com/releases/2017/05/170525100236.htm Los investigadores han descubierto un mecanismo molecular en la proteína priónica, una proteína responsable de enfermedades neurodegenerativas, lo que puede explicar por qué las células nerviosas se degeneran en estos trastornos. Los hallazgos pueden conducir algún día a mejores terapias y tratamientos para estas enfermedades Jueves, 25 de mayo de 2017 10:02:36 EDT http://www.science-things.com/releases/2017/05/170525100236.htm http://www.science-things.com/releases/2017/02/170223202445.htm Los investigadores han descubierto fibras amiloides únicas utilizadas por la bacteria Staphylococcus aureus altamente resistente a los medicamentos que causa MRSA. Los hallazgos podrían conducir a nuevos tipos de antibióticos con un mecanismo de acción novedoso para atacar las toxinas bacterianas, dicen. jueves 23 de febrero de 2017 a las 20:24:45 EST http://www.science-things.com/releases/2017/02/170223202445.htm http://www.science-things.com/releases/2016/12/161214151559.htm Los nuevos conocimientos sobre las enfermedades infecciosas del cerebro ayudan a explicar por qué algunas personas, y los animales, corren más riesgo que otros. miércoles 14 de diciembre de 2016 a las 15:15:59 EST http://www.science-things.com/releases/2016/12/161214151559.htm http://www.science-things.com/releases/2016/09/160930080857.htm Se han desarrollado dos compuestos químicos a base de cafeína que parecen prometedores para prevenir los estragos de la enfermedad de Parkinson. La enfermedad de Parkinson ataca el sistema nervioso, provocando temblores incontrolados, rigidez muscular y movimientos lentos e imprecisos, principalmente en personas de mediana edad y ancianos.. Es causada por la pérdida de células cerebrales neuronas que producen dopamina, un neurotransmisor esencial que permite que las neuronas "hablen" entre sí. viernes 30 de septiembre de 2016 08:08:57 EDT http://www.science-things.com/releases/2016/09/160930080857.htm http://www.science-things.com/releases/2016/08/160829094020.htm Una prueba que puede detectar la enfermedad de Parkinson en las primeras etapas de la enfermedad ha avanzado un paso más lun, 29 de agosto de 2016 09:40:20 EDT http://www.science-things.com/releases/2016/08/160829094020.htm http://www.science-things.com/releases/2016/08/160809095128.htm Los nuevos experimentos en ratones ahora permiten a los investigadores evaluar la progresión de la enfermedad priónica y las posibles intervenciones terapéuticas in vivo, según un nuevo informe. martes, 09 de agosto de 2016, 09:51:28 EDT http://www.science-things.com/releases/2016/08/160809095128.htm http://www.science-things.com/releases/2016/08/160808115849.htm Los científicos han aclarado detalles para comprender la función beneficiosa de un tipo de proteína normalmente asociada con enfermedades priónicas del cerebro, como la encefalopatía espongiforme bovina comúnmente conocida como enfermedad de las vacas locas y su contraparte humana, la variante de la enfermedad de Creutzfeldt-Jakob. lunes, 08 de agosto de 2016, 11:58:49 EDT http://www.science-things.com/releases/2016/08/160808115849.htm http://www.science-things.com/releases/2016/08/160808115626.htm Cuando las proteínas priónicas mutan, desencadenan la enfermedad de las vacas locas y la enfermedad de Creutzfeldt-Jakob. Aunque se encuentran en prácticamente todos los organismos, la función de estas proteínas sigue sin estar clara. Los investigadores ahora demuestran que las proteínas priónicas, junto con un receptor en particular, son responsables desalud de los nervios. El descubrimiento podría producir nuevos tratamientos para las enfermedades nerviosas crónicas. lunes, 08 de agosto de 2016, 11:56:26 EDT http://www.science-things.com/releases/2016/08/160808115626.htm http://www.science-things.com/releases/2016/07/160713100855.htm Los investigadores han desarrollado un sistema capaz de detectar rápidamente millones de células de levadura para medir agregados de proteínas. Las proteínas regulan todos los procesos que mantienen vivas las células, pero cuando se pliegan incorrectamente pueden agruparse en grandes agregaciones, un fenómeno asociado con enfermedades como el Alzheimer, Huntingtony Parkinson. miércoles, 13 de julio de 2016 10:08:55 EDT http://www.science-things.com/releases/2016/07/160713100855.htm http://www.science-things.com/releases/2016/05/160526151738.htm Las enfermedades causadas por priones son afecciones neurodegenerativas fatales e incurables de los seres humanos y los animales. Sin embargo, no está claro cómo los priones matan las células nerviosas o neuronas. Un nuevo estudio describe un sistema para estudiar el ataque temprano de los priones a las células cerebrales de los infectadosanfitrión. jueves, 26 de mayo de 2016 15:17:38 EDT http://www.science-things.com/releases/2016/05/160526151738.htm http://www.science-things.com/releases/2016/04/160418161010.htm Una nueva investigación sugiere que una danza compleja entre los filamentos de actina y las proteínas agregadas es clave para la maquinaria molecular que forma y almacena los recuerdos a largo plazo. lun, 18 de abril de 2016 16:10:10 EDT http://www.science-things.com/releases/2016/04/160418161010.htm http://www.science-things.com/releases/2016/03/160307114250.htm Se ha descubierto un mecanismo novedoso que podría proteger al cerebro del daño causado por un accidente cerebrovascular y una variedad de afecciones neurodegenerativas, incluida la enfermedad de Creutzfeldt-Jakob esporádica, la enfermedad de Alzheimer y la enfermedad de Parkinson, informan los científicos. lun, 07 de marzo de 2016 11:42:50 EST http://www.science-things.com/releases/2016/03/160307114250.htm http://www.science-things.com/releases/2016/01/160128151934.htm La inmunoterapia para mejorar la neurodegeneración dirigiéndose a los agregados de proteínas cerebrales con anticuerpos es un área de intensa investigación. Un nuevo estudio examina los resultados anteriores aparentemente contradictorios de la selección de la proteína priónica y propone una forma cautelosa de avanzar hacia nuevos enfoques terapéuticos relacionados con las pruebas. jueves 28 de enero de 2016 a las 15:19:34 EST http://www.science-things.com/releases/2016/01/160128151934.htm http://www.science-things.com/releases/2016/01/160126111522.htm Hasta ahora, la enfermedad de Alzheimer no ha sido reconocida como transmisible. Ahora los investigadores han demostrado una patología de tipo Alzheimer en cerebros de receptores de injertos de duramadre que murieron más tarde por la enfermedad de Creutzfeldt-Jakob. martes 26 de enero de 2016 a las 11:15:22 EST http://www.science-things.com/releases/2016/01/160126111522.htm http://www.science-things.com/releases/2016/01/160106213743.htm La proteína TDP-43 relacionada con la ELA da los primeros pasos hacia la agregación patológica como parte de su función normal, según un nuevo estudio. El estudio respalda la idea emergente de que la agregación de proteínas en las enfermedades neurológicas puede ser una exageración de las funciones normalesde las proteínas agregadas. miércoles, 06 de enero de 2016 a las 21:37:43 EST http://www.science-things.com/releases/2016/01/160106213743.htm http://www.science-things.com/releases/2016/01/160105133128.htm En la enfermedad de Parkinson, la proteína 'alfa-sinucleína' se agrega dentro de las neuronas de los pacientes y parece propagarse a través de áreas interconectadas del cerebro. Cómo sucede esto sigue siendo en gran parte desconocido. Se ha propuesto que la alfa-sinucleína puede comportarse como un 'priónSin embargo, hallazgos recientes revelan que la patología causada por la alfa-sinucleína no implica necesariamente una siembra de tipo priónico. En cambio, podría desencadenarse por una mayor expresión de alfa-sinucleína y el paso transneuronal de formas monoméricas y oligoméricas de la proteína. martes, 05 de enero de 2016 a las 13:31:28 EST http://www.science-things.com/releases/2016/01/160105133128.htm http://www.science-things.com/releases/2015/12/151203135850.htm Durante las vacaciones, a menudo recordamos el pasado y creamos nuevos recuerdos. Pero, ¿por qué algunos recuerdos se desvanecen mientras que otros duran para siempre? Los científicos han identificado un posible mecanismo bioquímico por el cual las células cerebrales especializadas conocidas como neuronas crean y mantienen un-termino memoria de una experiencia fugaz. jueves, 03 de diciembre de 2015 a las 13:58:50 EST http://www.science-things.com/releases/2015/12/151203135850.htm http://www.science-things.com/releases/2015/10/151014121103.htm ¿El tamaño del cerebro está relacionado con la capacidad cognitiva de los humanos? Esta pregunta ha captado la atención de los científicos durante más de un siglo. Un equipo internacional de investigadores no proporciona evidencia de un papel causal del tamaño del cerebro en el rendimiento de la prueba de CI. En un meta-análisis de datos de más de 8000 participantes, muestran que las asociaciones entre el volumen cerebral in vivo y el coeficiente intelectual son pequeñas. miércoles 14 de octubre de 2015 12:11:03 EDT http://www.science-things.com/releases/2015/10/151014121103.htm http://www.science-things.com/releases/2015/09/150922104006.htm Se cree que las enfermedades causadas por priones, enfermedades neurodegenerativas transmisibles, incurables y en última instancia mortales de los mamíferos, se desarrollan sin ser detectadas en el cerebro durante varios años a partir de proteínas priónicas infecciosas. En un nuevo estudio, los científicos del NIH informan que pueden detectar proteínas priónicas infecciosas en ratonescerebros dentro de una semana de la inoculación. Igualmente sorprendente, la proteína se generó fuera de los vasos sanguíneos en un lugar del cerebro donde los científicos creen que el tratamiento con medicamentos podría ser dirigido para prevenir enfermedades. martes, 22 de septiembre de 2015 10:40:06 EDT http://www.science-things.com/releases/2015/09/150922104006.htm http://www.science-things.com/releases/2015/08/150831163735.htm La atrofia de sistemas múltiples, un trastorno neurodegenerativo con similitudes con la enfermedad de Parkinson, es causada por un tipo de prión recién descubierto, según dos nuevos artículos de investigación. lunes, 31 de agosto de 2015, 16:37:35 EDT http://www.science-things.com/releases/2015/08/150831163735.htm http://www.science-things.com/releases/2015/08/150813104308.htm El descubrimiento de los fármacos antidepresivos condujo a la primera hipótesis bioquímica de la depresión, conocida como hipótesis de la monoamina. Sin embargo, esta hipótesis no parece explicar por completo la complejidad de la depresión humana. Ahora, un nuevo estudio ofrece una clave más importante que puede aumentarnuestra comprensión de la patogenia detrás de la depresión clínica y los trastornos neurodegenerativos. jueves, 13 de agosto de 2015 10:43:08 EDT http://www.science-things.com/releases/2015/08/150813104308.htm http://www.science-things.com/releases/2015/08/150804103448.htm El diagnóstico de enfermedades cerebrales mortales podría mejorarse con una nueva investigación que muestre cómo se propagan las proteínas infecciosas que causan la enfermedad. La investigación revela cómo las proteínas, llamadas priones, se propagan desde el intestino al cerebro después de que una persona o un animal ha comido alimentos contaminados.carne. Mar, 04 de Agosto de 2015 10:34:48 EDT http://www.science-things.com/releases/2015/08/150804103448.htm http://www.science-things.com/releases/2015/07/150702151255.htm Los priones son fascinantes, enigmáticos y podrían enseñarnos no solo sobre enfermedades raras por priones como la enfermedad de Creutzfeld-Jakob, la enfermedad de las vacas locas o la tembladera, sino también sobre otras enfermedades neurodgenerativas más comunes. Dos estudios informan el progreso con herramientas y paradigmas novedosos paraestudiar la enfermedad priónica. Jue, 02 de Julio de 2015 15:12:55 EDT http://www.science-things.com/releases/2015/07/150702151255.htm http://www.science-things.com/releases/2015/07/150702132804.htm Los investigadores han descubierto más evidencia de un sistema en el cerebro que mantiene recuerdos de manera persistente durante largos períodos de tiempo. Jue, 02 de Julio de 2015 13:28:04 EDT http://www.science-things.com/releases/2015/07/150702132804.htm http://www.science-things.com/releases/2015/06/150625143650.htm Trabajando hacia el objetivo final de desarrollar terapias para tratar enfermedades como el Alzheimer, el Parkinson, la ELA y la EEB enfermedad de las vacas locas, los científicos están investigando los principios físicos subyacentes a la formación de agregados de proteínas mal plegadas. Los agregados de proteínas mal plegadas:proteínas que se agrupan en la estructura 'incorrecta', ocupan un lugar destacado en estas enfermedades degenerativas fatales. jueves 25 de junio de 2015 a las 14:36:50 EDT http://www.science-things.com/releases/2015/06/150625143650.htm http://www.science-things.com/releases/2015/05/150515155636.htm Las plantas herbáceas pueden unirse, absorber y transportar priones infecciosos, según los investigadores. Los priones son los agentes infecciosos a base de proteínas responsables de un grupo de enfermedades llamadas encefalopatía espongiforme transmisible, que incluye la encefalopatía espongiforme bovina enfermedad de las vacas locas en el ganado, la tembladeraen ovejas, enfermedad de Creutzfeldt-Jakob variante en humanos y enfermedad de emaciación crónica CWD en ciervos, alces y alces. Todas son enfermedades cerebrales fatales con períodos de incubación que duran años. viernes 15 de mayo de 2015 a las 15:56:36 EDT http://www.science-things.com/releases/2015/05/150515155636.htm http://www.science-things.com/releases/2015/02/150212122342.htm Los científicos han descubierto por primera vez un mecanismo de muerte que podría sustentar una variedad de enfermedades neurodegenerativas más intratables como el Alzheimer, el Parkinson y la ELA. El nuevo estudio reveló el mecanismo de toxicidad de una forma mal plegada de la proteína que subyace a las enfermedades priónicas., como la encefalopatía espongiforme bovina 'enfermedad de las vacas locas' y su equivalente humano, la enfermedad de Creutzfeldt-Jakob. jueves, 12 de febrero de 2015, 12:23:42 EST http://www.science-things.com/releases/2015/02/150212122342.htm http://www.science-things.com/releases/2015/01/150122133127.htm