La estimulación cerebral profunda DBS es uno de un grupo de tratamientos que implican la implantación quirúrgica de un dispositivo médico llamado marcapasos cerebral, que envía impulsos eléctricos a partes específicas del cerebro.
DBS fue aprobado por la Administración de Drogas y Alimentos FDA en 1997 como tratamiento para el temblor esencial y en abril de 2003 como tratamiento para la distonía.
La FDA aprobó DBS para la enfermedad de Parkinson en 2002.
DBS también puede aliviar los síntomas en la depresión clínica resistente al tratamiento, y se ha utilizado experimentalmente en el tratamiento de otras afecciones.
Si bien la DBS es útil para algunos pacientes, existe la posibilidad de complicaciones graves y efectos secundarios.
El sistema de estimulación cerebral profunda consta de tres componentes: el generador de pulso implantado IPG, el cable y la extensión.
El IPG es un neuroestimulador alimentado por batería encerrado en una carcasa de titanio, que envía pulsos eléctricos al cerebro para interferir con la actividad neuronal en el sitio objetivo.
El cable es un cable en espiral aislado en poliuretano con cuatro electrodos de platino iridio y se coloca en una de las tres áreas del cerebro.
El cable está conectado al IPG por la extensión, un cable aislado que se extiende desde la cabeza, por el costado del cuello, detrás de la oreja hasta el IPG, que se coloca por vía subcutánea debajo de la clavícula o, en algunos casos, el abdomen.
El IPG puede ser calibrado por un neurólogo, una enfermera o un técnico capacitado para optimizar la supresión de los síntomas y controlar los efectos secundarios.
los cables DBS se colocan en el cerebro de acuerdo con el tipo de síntomas a tratar.
Para temblor esencial y temblores parkinsonianos, el cable se coloca en el tálamo.
Para la distonía y los síntomas asociados con la enfermedad de Parkinson rigidez, bradicinesia / acinesia y temblor, el cable puede colocarse en el globo pálido o en el núcleo subtalámico.