Una vacuna que contiene nanopartículas similares a virus, o partículas microscópicas genéticamente modificadas, es un tratamiento efectivo para el virus sincitial respiratorio RSV, según investigadores de la Universidad Estatal de Georgia.
Los hallazgos, publicados el 14 de julio en el Revista Internacional de Nanomedicina , sugiera que esta vacuna induce protección a largo plazo contra el VSR y podría servir como una nueva opción de tratamiento para esta enfermedad. Actualmente no existe una vacuna autorizada contra el VSR.
"Las vacunas de nanopartículas de ingeniería recombinante podrían desarrollarse para prevenir patógenos respiratorios altamente contagiosos como el RSV, como se informó en este estudio", dijo el Dr. Sang-Moo Kang, profesor del Instituto de Ciencias Biomédicas del estado de Georgia.
El virus sincitial respiratorio VSR es un virus respiratorio que infecta los pulmones y las vías respiratorias. El VSR puede causar problemas graves en bebés y adultos mayores y es la causa principal de bronquiolitis, inflamación de las vías respiratorias pequeñas en los pulmones y neumonía enniños menores de 1 año en los Estados Unidos. El RSV es reconocido como una causa importante de enfermedad respiratoria en adultos mayores, según los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades.
En el estudio, los ratones fueron vacunados con 1 FG VLP o nanopartículas similares a virus que expresan fusión de RSV F y glucoproteínas de unión G o 2 FI-RSV o RSV inactivado con formalina, que fallaron los ensayos clínicos de vacunas enla década de 1960 porque causó enfermedad respiratoria severa con vacuna mejorada.Los ratones fueron infectados con el patógeno del VRS vivo un año después después de la vacunación.
Los ratones vacunados con FG VLP no mostraron signos evidentes de enfermedad pulmonar grave en los exámenes de tejidos tras la infección por RSV y niveles significativamente más bajos de eosinófilos, infiltración de células T y citocinas inflamatorias, pero niveles más altos de anticuerpos y citocinas antivirales interferón-γ, que soncorrelacionado con la protección contra la enfermedad por VRS.
Algunos ratones fueron tratados con liposomas de clodronato, que inducen la muerte celular y agotan los macrófagos tisulares, por lo que los investigadores pudieron entender el papel de los macrófagos alveolares AM en la inducción de protección a largo plazo. AM, la primera línea de defensa de las células inmunes innatas enel tracto respiratorio, puede eliminar los antígenos extraños y regular las respuestas inflamatorias, pero se desconoce su papel en la protección y la enfermedad del VSR.
Los ratones inmunes a la vacuna recombinante RSV FG VLP tratados con liposomas de clodronato mostraron aumentos en las citocinas inflamatorias, quimiocinas y eosinófilos. Por el contrario, los ratones inmunes FI-RSV con tratamiento con liposomas de clodronato demostraron aumentos en los eosinófilos, las células dendríticas plasmacitoides, las células T interleucina-4infiltración, citocinas proinflamatorias, quimiocinas y producción de moco tras la infección por RSV. Los ratones inmunes FI-RSV mostraron enfermedad pulmonar severa en los exámenes de tejidos.
El estudio sugiere que la vacunación de nanopartículas recombinante similar al virus FV del RSG induce una protección a largo plazo contra el VSR sin causar la enfermedad del VSR potenciada por la vacuna al controlar adecuadamente los granulocitos, las citocinas y las células T.
También propone que los macrófagos alveolares juegan un papel importante en la protección contra el VRS y la inmunidad innata y adaptativa al controlar los eosinófilos, la producción de moco, las citocinas inflamatorias y la infiltración de células T.
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Materiales proporcionado por Universidad Estatal de Georgia . Nota: El contenido puede ser editado por estilo y longitud.
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