Los inhibidores de la proteasa son una clase de medicamentos antivirales que se usan comúnmente para tratar el VIH, el virus que causa el SIDA. Los científicos del Centro Médico de la Universidad de Nebraska diseñaron un nuevo sistema de administración para estos medicamentos que, junto con un medicamento desarrollado en elLa Facultad de Medicina y Odontología de la Universidad de Rochester eliminó las células inmunes del VIH y mantuvo el virus bajo control por largos períodos. Los resultados aparecen en la revista Nanomedicina: nanotecnología, biología y medicina .
Si bien los tratamientos actuales contra el VIH incluyen píldoras que se toman a diario, los efectos duraderos de los nuevos regímenes sugieren que el tratamiento contra el VIH podría administrarse tal vez una o dos veces al año.
El investigador de Nebraska, Howard E. Gendelman, diseñó el sistema de suministro de fármacos en investigación, un inhibidor de la proteasa llamado "nanoformulado". El proceso de nanoformulación toma un fármaco y lo convierte en un cristal, como lo hace un cubo de hielo para regar. A continuación, el cristalel medicamento se coloca en una capa de grasa y proteína, similar a lo que se hace al hacer una barra de helado recubierta. El recubrimiento protege al medicamento de ser degradado por el hígado y eliminado por el riñón.
Cuando se probó junto con URMC-099, un nuevo medicamento descubierto en el laboratorio del científico de UR Harris A. "Handy" Gelbard MD, Ph.D., el inhibidor de proteasa nanoformulada eliminó por completo las cantidades mensurables de VIH. URMC-099aumentó la concentración del fármaco nanoformulado en las células inmunes y redujo la velocidad a la que se eliminó, prolongando así su efecto terapéutico.
"El matrimonio químico entre URMC-099 y las nanoformulaciones de fármacos antirretrovirales podría aumentar la longevidad del fármaco, mejorar el cumplimiento del paciente y reducir las toxicidades generales", dijo Gendelman, autor principal del estudio y profesor y presidente del Departamento de Farmacología y Neurociencia Experimental de Nebraska,quien ha colaborado con Gelbard durante 24 años. "Estamos entusiasmados con la búsqueda de esta investigación para el tratamiento y la erradicación de las infecciones por VIH".
Las dos terapias se probaron juntas en experimentos de laboratorio utilizando células inmunes humanas y en ratones diseñados para tener un sistema inmunitario humano. Gendelman y Gelbard creen que la tecnología de nanoformulación ayuda a mantener el inhibidor de la proteasa en los glóbulos blancos por más tiempo y que URMC-099 extiende su vida útil aún más.
Gelbard, director del Centro de Desarrollo y Enfermedades Neurales de UR, desarrolló URMC-099 para tratar los trastornos neurocognitivos asociados con el VIH o HAND, la pérdida de memoria y la niebla mental general que afecta a la mitad de todos los pacientes que viven con VIH. Lo probó con variosinhibidores de la proteasa, incluida la versión nanoformulada desarrollada por Gendelman, ya que cualquier paciente al que se le recete URMC-099 también estaría tomando terapia antirretroviral. El objetivo era determinar si los medicamentos podían administrarse juntos de manera segura. Para sorpresa de Gelbard y Gendelman, URMC-099 aumentóLa efectividad de la droga nanoformulada.
"Nuestra máxima esperanza es que podamos crear una terapia que pueda administrarse con mucha menos frecuencia que la terapia diaria que se requiere hoy en día", dijo Gelbard. "Si un medicamento pudiera administrarse una vez cada seis meses o más que esoaumentaría en gran medida el cumplimiento, reduciría los efectos secundarios y ayudaría a las personas a controlar la enfermedad, ya que no tendrán que pensar en tomar medicamentos todos los días ".
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Materiales proporcionado por Centro médico de la Universidad de Rochester . Nota: El contenido puede ser editado por estilo y longitud.
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