Muchos tumores se propagan: las células cancerosas individuales migran con el flujo sanguíneo a través del cuerpo antes de que se asienten en tejido nuevo. De esta manera, se pueden formar metástasis, incluso después de que el tumor principal se trató con éxito. Es difícil detectar células cancerosas en elsangre en una etapa temprana: alrededor de una célula maligna se encuentra por mil millones de células sanas. Investigadores de KIT y el Centro de Nanotecnología CeNTech, Münster, han desarrollado un método clínico para detectar y aislar de manera confiable células cancerosas individuales en muestras de sangre encooperación con el Hospital Universitario de Hamburgo-Eppendorf UKE.
"La detección de células cancerosas en la sangre en la etapa temprana de una enfermedad es difícil, porque las concentraciones de las células cancerosas son extremadamente pequeñas", Harald Fuchs, Jefe de Sección del Instituto KIT de Nanotecnología INT, titular de una silla enEl Instituto de Física de la Universidad de Münster WWU y el Director Científico del Centro de NanoTecnología CeNTech, Münster, explican: "Estamos buscando las agujas en el pajar". El número de células tumorales extraídas permite sacar conclusioneselaborado con respecto al éxito de la terapia y el curso futuro de la enfermedad. El análisis genético de las células permite que las terapias se adapten al tipo de cáncer a tratar.
"Con nuestro método, alcanzamos una tasa de éxito muy alta: más del 85 por ciento de las células extraídas realmente son células cancerosas", dice Michael Hirtz. Su joven grupo de investigadores de INT está involucrado en gran medida en el trabajo de desarrollo ". Además, podemos tomar muestras de células sospechosas sin daños y estudiarlas con más detalle ". El equipo de Klaus Pantel del Hospital Universitario de Hamburgo-Eppendorf realizó pruebas médicas de muestras de sangre de pacientes. Además, el método recientemente desarrollado puede transferirse a todosaplicaciones, donde las células raras en la sangre u otros líquidos corporales deben aislarse.
El componente principal del nuevo método es una plataforma de microarrays. Por medio de la litografía con pluma de polímero, se proporciona una superficie con una estructura microscópicamente pequeña usando una matriz de plástico. Las células objetivo se adhieren a estas estructuras. La muestra de sangre a investigar esinyectado en un microcanal plano que cruza la plataforma. Como un número máximo de células objetivo es contactar la matriz, una estructura en forma de espina de pescado en la parte superior del canal agita el líquido que pasa ". Mientras las células tumorales se acoplan a las ubicaciones preparadasde acuerdo con el principio de bloqueo de teclas, las celdas restantes simplemente se eliminan ", explica Hirtz. Para evitar que las matrices, es decir, las cerraduras, tengan que cambiarse para cada aplicación, los científicos proporcionan una clave general a todas las celdas objetivo.: La vitamina biotina. De antemano, esta vitamina se acopla a la superficie de las células objetivo a través de anticuerpos específicos.
"Nuestro concepto aún está en la fase de desarrollo y, por lo tanto, no está completamente optimizado. Sin embargo, su sensibilidad supera en parte la de los métodos estándar conocidos. Además, se facilita el diagnóstico médico de las células", enfatiza Harald Fuchs.Los investigadores ahora están trabajando en un método prototipo que se puede utilizar en el hospital. Para ello, reciben fondos del Consejo Europeo de Investigación en el marco del programa "Prueba de concepto".
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Materiales proporcionado por Instituto de Tecnología de Karlsruhe . Nota: El contenido puede ser editado por estilo y longitud.
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