En lo que se cree que es el estudio más grande sobre el síndrome de fatiga crónica SFC, también conocido como encefalomielitis mialgica EM, en niños hasta la fecha, investigadores de la Universidad de Bristol Reino Unido han descubierto que casi 2el por ciento de los jóvenes de 16 años tiene CFS que dura más de seis meses y casi el 3 por ciento tiene CFS que dura más de tres meses la definición del Reino Unido. Aquellos con CFS perdieron, en promedio, más de medio día de escuela cada semana.
Los investigadores observaron la condición en 5,756 participantes en Niños de los 90 y descubrieron que las niñas tenían casi el doble de probabilidades que los niños de tener la enfermedad. Esto se debe a que el SFC / EM se volvió más común en las niñas entre 13 y 16 años, pero no enLos niños de familias que experimentan una mayor adversidad tenían más probabilidades de tener la afección, lo que disipó la opinión generalizada de que el SFC es una enfermedad de "clase media" o "gripe yuppie". La definición de adversidad incluía viviendas deficientes, dificultades financieras yfalta de apoyo práctico y / o emocional para la madre.
Los investigadores señalan que el diagnóstico del SFC no fue realizado por un médico, sino que se basa en las respuestas a los cuestionarios enviados tanto a los adolescentes como a sus padres.
La Dra. Esther Crawley, pediatra consultora especializada en SFC / EM y autora principal del informe, dijo: 'este es un estudio importante porque muestra que el SFC / EM es mucho más común en adolescentes de lo que se había reconocido previamente.la edad es efectiva para la mayoría de los niños, pero pocos tienen acceso al tratamiento en el Reino Unido. Los niños que asisten a mi servicio especializado en el Royal United Hospital en Bath solo asisten en promedio dos días a la semana a la escuela. Esto significa que solo los casos más graves están recibiendo ayudaComo pediatras, necesitamos mejorar en la identificación de SFC / EM, particularmente en aquellos niños de entornos desfavorecidos que pueden tener menos acceso a atención especializada ''.
El Dr. Simon Collin, autor principal del informe, agregó: 'El SFC es una enfermedad muy debilitante que tiene un gran impacto en la vida de los niños y sus familias, y los resultados de nuestro estudio subrayan la necesidad de una mayor investigación sobre las causas de,y tratamientos mejorados para el CFS pediátrico. '
Mary-Jane Willows, directora ejecutiva de la Asociación de Jóvenes con EM, dijo: 'nos alientan los resultados de este estudio ya que, por fin, nuestros hijos, sus familias y quienes luchan por un diagnóstico tienen la evidencia de queNecesidad de evidencia que confirme que la afección no solo es realmente común sino, más significativamente, evidencia que refleja el alto nivel de sufrimiento con el que se ven obligados a vivir.
'Nuestra propia investigación en 2015 reveló que el 94 por ciento de los niños con EM / SFC informaron no creer y, combinados con los resultados de este estudio, esperamos que esta necesidad inequívoca de un nivel de comprensión mucho mejor por parte de los profesionales de la salud y la educaciónseñala el comienzo de un cambio en el acceso al tratamiento, ya que actualmente solo el 10 por ciento tiene acceso a un especialista. También esperamos que esta investigación conduzca a una reducción en el alto número de denuncias injustificadas de daños contra los padres ''.
Sonya Chowdhury, directora ejecutiva de Action for ME agregó, 'este importante estudio, analizando datos de cuestionarios completados por padres e hijos, destaca la mayor prevalencia de EM entre los jóvenes de 16 años, señalando con mayor urgencia la necesidad detratamientos efectivos. Sabemos por contacto con los padres de niños con EM que esta condición incapacitante impacta en cada área de la vida familiar. La realidad es que muchos jóvenes pierden considerablemente más de medio día de escuela a la semana, mientras que los más gravesafectados, sus síntomas discapacitantes se ven agravados por el aislamiento y la pérdida que conlleva estar en casa o en cama ''.
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Materiales proporcionado por Universidad de Bristol . Nota: El contenido puede ser editado por estilo y longitud.
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