El equipo de investigación dirigido por la Universidad de Nagoya muestra en ratones el potencial de una célula inmune especial que se dirige a una proteína clave en el crecimiento tumoral que ayuda a detener el cáncer de cerebro.
Durante décadas, la mayoría de los cánceres han sido tratados con un estándar básico de tratamientos que incluyen cirugía, radiación y quimioterapia. Ahora, la inmunoterapia, un tipo de tratamiento que aprovecha el sistema inmunitario del paciente para combatir la enfermedad, representa el futuro del cáncertratamiento, con su eficacia demostrada incluso en los tipos de cáncer más agresivos.
El cáncer de cerebro se presenta en muchas formas, que van desde formas benignas más fáciles de tratar que pueden desencadenar la pérdida gradual de las funciones cerebrales, hasta formas malignas que en muchos casos pueden resultar fatales. Si bien ha habido mejoras en los tratamientos estándar actuales, los pacientes con glioblastomaGBM, la forma más común y agresiva de tumor cerebral, todavía sufre una tasa de supervivencia media de solo 14,6 meses y tasas de supervivencia general a 5 años de menos del 10%. Por lo tanto, existe una necesidad apremiante de nuevas terapias que mejoren los resultados.
Los investigadores de la Universidad de Nagoya han estado estudiando el efecto terapéutico de las células T, componentes vitales para combatir enfermedades en el sistema inmunitario de nuestro cuerpo, para combatir el cáncer.
"La inmunoterapia ha surgido en los últimos años como una estrategia prometedora para el tratamiento de la GBM", dice Atsushi Natsume, autor correspondiente del estudio y miembro del Departamento de Neurocirugía de la Facultad de Medicina de la Universidad de Nagoya. "Hemos diseñado con éxito células T queproducen receptores especiales en su superficie, llamados receptores de antígeno quimérico CAR, que permiten a las células T reconocer proteínas específicas antígenos expresadas en GBM. Diseñamos células T del receptor de antígeno quimérico CAR que se dirigen específicamente a la podoplanina PDPN, unproteína clave para la progresión de tumores sólidos, incluido GBM ".
El equipo de investigación descubrió que la inyección de células T CAR en 79 ratones inmunodeficientes detuvo el crecimiento de GBM en el 60% de ellos. Además, las células T pueden reconocer PDPN en la superficie del tumor incluso con la ausencia del propio sistema de reconocimiento inmunitario del cuerpo, que generalmente está comprometido en el cáncer.
"Teniendo en cuenta que PDPN está asociado con un pronóstico precario en GBM, la terapia con células T CAR que se dirige a esta proteína es prometedora para el tratamiento de pacientes con tumores recurrentes o resistentes después de la quimioterapia de primera línea", dice Toshihiko Wakabayashi, coautor y presidentedel Departamento de Neurocirugía de la Facultad de Medicina de la Universidad de Nagoya. "Ciertamente hay desafíos que superar para la aplicación clínica de este tipo de inmunoterapia, pero los datos recientemente publicados son un hito importante en la inmunoterapia dirigida a tumores sólidos que han eludido otros tratamientos".
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Materiales proporcionado por Universidad de Nagoya . Nota: El contenido puede ser editado por estilo y longitud.
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