Una colaboración internacional de investigadores ha identificado cinco nuevas regiones genéticas que aumentan el riesgo de una mujer de desarrollar cáncer de endometrio, uno de los cánceres más comunes que afectan a las mujeres, elevando a nueve el número de regiones genéticas conocidas asociadas con la enfermedad.
El cáncer de endometrio afecta el revestimiento del útero. Es el cuarto cáncer más comúnmente diagnosticado en mujeres del Reino Unido, con alrededor de 9.000 nuevos casos diagnosticados cada año.
Investigadores de la Universidad de Cambridge, la Universidad de Oxford y el Instituto de Investigación Médica QIMR Berghofer en Brisbane estudiaron el ADN de más de 7,000 mujeres con cáncer de endometrio y 37,000 mujeres sin cáncer para identificar variantes genéticas que afectaban el riesgo de una mujer de desarrollar la enfermedad. Los resultadosse publican hoy en la revista Genética de la naturaleza .
La Dra. Deborah Thompson, del Departamento de Salud Pública y Atención Primaria de la Universidad de Cambridge, dijo: "Nuestros hallazgos nos ayudan a pintar una imagen más clara de las causas genéticas del cáncer de endometrio en las mujeres, particularmente donde no hay antecedentes familiares sólidos de cáncer. Antes de este estudio, solo conocíamos cuatro regiones del genoma en las que una variante genética común aumenta el riesgo de cáncer de endometrio en una mujer.
"En este estudio hemos identificado otras cinco regiones, lo que eleva el total a nueve. Este hallazgo duplica el número de regiones de riesgo conocidas y, por lo tanto, hace una contribución importante a nuestro conocimiento de los factores genéticos del cáncer de endometrio.
"Curiosamente, ya se sabía que varias de las regiones genéticas que identificamos en el estudio contribuían al riesgo de otros cánceres comunes, como el de ovario y de próstata.
"Aunque cada variante individual solo aumenta el riesgo entre un 10 y un 15%, su valor real estará en observar el número total de tales variantes heredadas por una mujer, junto con sus otros factores de riesgo, con el fin de identificar a esas mujeres enmayor riesgo de cáncer de endometrio, de modo que se puedan controlar periódicamente y estar alerta a los primeros signos y síntomas de la enfermedad ".
El estudio también analizó cómo las regiones genéticas identificadas podrían estar aumentando el riesgo de cáncer, y estos hallazgos tienen implicaciones para el tratamiento futuro de pacientes con cáncer de endometrio.
"A medida que desarrollamos una visión más completa de los factores de riesgo genéticos del cáncer de endometrio, podemos comenzar a determinar qué genes podrían potencialmente ser atacados con nuevos tratamientos en el futuro", dijo la profesora asociada Amanda Spurdle de QIMR Berghofer.
"En particular, podemos comenzar a investigar si hay medicamentos que ya están aprobados y disponibles para su uso que puedan usarse para atacar esos genes".
El estudio fue una colaboración internacional en la que participaron investigadores de Australia, Reino Unido, Alemania, Bélgica, Noruega, Suecia, Estados Unidos y China. La parte del estudio en el Reino Unido recibió financiación de la organización benéfica Cancer Research UK.
La Dra. Emma Smith, directora de información científica de Cancer Research UK, dijo: "El descubrimiento de cambios genéticos que afectan el riesgo de las mujeres de desarrollar cáncer de endometrio o de útero podría ayudar a los médicos a identificar a las mujeres con mayor riesgo, que podrían beneficiarse de tener másmonitoreado de cerca para detectar signos de la enfermedad.
"También podría proporcionar pistas sobre las moléculas defectuosas que desempeñan un papel importante en el cáncer de útero, lo que da lugar a posibles tratamientos nuevos. Más de un tercio de los casos de cáncer de útero en el Reino Unido cada año podrían prevenirse y mantener un peso saludable ymantenerse activo son dos formas excelentes para que las mujeres reduzcan el riesgo ".
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Materiales proporcionado por Universidad de Cambridge . La historia original tiene la licencia a Licencia Creative Commons . Nota: el contenido se puede editar por estilo y longitud.
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