Investigadores del Sylvester Comprehensive Cancer Center de la Facultad de medicina Miller de la Universidad de Miami han desarrollado un modelo animal que les permite comprender mejor los mecanismos que conducen al desarrollo de mieloma múltiple, un cáncer hematológico de células plasmáticas y la amiloidosis quea veces lo acompaña. El estudio fue publicado en la revista Informes científicos .
"El mieloma múltiple es la segunda neoplasia hematológica más común en los Estados Unidos y es una enfermedad muy compleja", dijo el Dr. Stephen D. Nimer, director de Sylvester y autor principal del estudio. "Hasta ahora, no ha habidomodelos animales de enfermedades malignas de células plasmáticas que nos permiten estudiar su progresión gradual y comprender completamente los complejos mecanismos celulares. Ahora que tenemos un modelo adecuado de la enfermedad, podremos estudiar más eficazmente el mieloma múltiple y el potencialtratos."
El mieloma múltiple afecta a más de 30,000 estadounidenses cada año y es un poco más frecuente en hombres que en mujeres. Si bien se considera incurable, el mieloma múltiple es tratable y la tasa de supervivencia a cinco años es aproximadamente del 47 por ciento. En pacientes con mieloma múltiple, plasma anormallas células se acumulan en la médula ósea donde interfieren con la producción de células sanguíneas normales. El mieloma múltiple también puede provocar insuficiencia renal, destrucción ósea y una predisposición a la infección.
El nuevo modelo animal de mieloma múltiple se generó cuando un equipo de investigadores del Centro de Cáncer Sylvester y Memorial Sloan Kettering en Nueva York cruzó dos ratones genéticamente modificados: ratones que carecen del gen Mef y ratones con una mutación del gen Rad50 Rad50s. Mef, también llamado Elf4, es un factor de transcripción, originalmente clonado en el laboratorio Nimer, que se sabe que promueve y suprime la formación de cánceres. Rad50 es un componente de un sensor de daño en el ADN inducido por diversas tensiones y regula elVías de respuesta al daño del ADN en las células.
"En este estudio, encontramos que el 70 por ciento de los ratones generados murieron de mieloma múltiple u otras neoplasias de células plasmáticas con diversos síntomas relacionados con el mieloma múltiple", dijo Takashi Asai, MD, Ph.D., científico asociado de Sylvestery primer autor del estudio: "También encontramos que el fenotipo de estos ratones no está relacionado con la activación de un oncogén específico o la inactivación de un supresor tumoral específico, que no sea Mef".
"Aunque los resultados para los pacientes con mieloma múltiple han mejorado mucho, sigue siendo una enfermedad incurable, a pesar de la disponibilidad de tratamientos más nuevos", dijo Nimer. "Se han informado varios modelos animales de mieloma múltiple, incluidos modelos de células de mieloma humano. Sin embargo,estos modelos imitan imperfectamente la enfermedad humana. Desarrollar modelos animales más confiables y precisos que nos ayuden a comprender mejor el mieloma y probar nuevos tratamientos nos llevará al siguiente nivel en el largo y desafiante camino hacia una cura ".
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Materiales proporcionados por Facultad de medicina Miller de la Universidad de Miami . Nota: El contenido puede ser editado por estilo y longitud.
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