Resultados de un estudio publicado en PLOS UNO demuestre que el riesgo de asma aumentó 17 veces cuando los niños que tuvieron bronquiolitis en los primeros dos años de vida también tuvieron una variación común del gen inhibidor del activador del plasminógeno-1 PAI-1. Del mismo modo, los niños con esta variación genética fueron 12 veceses más probable que desarrolle asma después de cualquier infección del tracto respiratorio inferior que requiera contacto médico temprano en la vida incluidas aquellas que fueron potencialmente menos graves.
PAI-1 es una enzima que aumenta la producción en las vías respiratorias en respuesta a una enfermedad viral, potencialmente causante de daño. El estudio descubrió que la variante del gen PAI-1 que produce más enzima no estaba asociada con un asma más altoriesgo. El riesgo de asma y peor función pulmonar aumentó solo con la combinación de la variante genética y una enfermedad respiratoria viral severa temprano en la vida.
"Nuestros hallazgos sugieren que las influencias genéticas sobre el asma podrían ser más pronunciadas en el contexto de exposiciones ambientales en la vida temprana, especialmente infecciones respiratorias virales", dice el Dr. Rajesh Kumar, autor principal y alergólogo del Hospital de Niños Ann & Robert H. Lurie deChicago, así como profesor asociado de pediatría en la Facultad de medicina Feinberg de la Universidad Northwestern.
El estudio incluyó a 3.483 niños latinos, de 8 a 21 años de edad, con y sin asma. La asociación del aumento del riesgo de asma en niños con la variante genética y las infecciones de las vías respiratorias bajas en la vida temprana se repitió en una población afroamericana más pequeña.
"Estos resultados podrían conducir a estudios hacia la prevención personalizada del asma", dice Kumar. "Se necesita más investigación para ver si podemos intervenir con niños genéticamente susceptibles antes o durante una infección del tracto respiratorio inferior para reducir sus posibilidades dedesarrollar asma "
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Materiales proporcionados por Ann & Robert H. Lurie Children's Hospital de Chicago . Nota: El contenido puede ser editado por estilo y longitud.
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