Una nueva investigación ha encontrado que el veneno extraído de una especie de caracol de cono marino podría ser la clave para desarrollar insulinas de 'acción ultra rápida', lo que llevaría a terapias más eficientes para el manejo de la diabetes.
Investigadores de Australia y EE. UU. Han determinado con éxito la estructura tridimensional de una insulina de veneno de caracol cónico, revelando cómo estas proteínas naturales altamente eficientes llamadas Con-Ins G1 pueden operar más rápido que la insulina humana.
Los equipos también descubrieron que Con-Ins G1 fue capaz de unirse a los receptores de insulina humana, lo que significa el potencial para su traducción en un agente terapéutico humano.
El profesor asociado Mike Lawrence del Instituto de Investigación Médica Walter y Eliza Hall de Melbourne dirigió un estudio colaborativo entre la Universidad de Utah, el Instituto Monash de Ciencias Farmacéuticas, la Universidad La Trobe y la Universidad Flinders en Australia.
El profesor asociado Lawrence, especialista en la estructura de las insulinas y sus receptores, dijo que los equipos utilizaron el Sincrotrón australiano para crear y analizar la estructura tridimensional de esta proteína de insulina de veneno de caracol cónico con resultados emocionantes.
"Descubrimos que las insulinas de veneno de caracol cónico funcionan más rápido que las insulinas humanas al evitar los cambios estructurales que sufren las insulinas humanas para funcionar; están esencialmente preparadas y listas para unirse a sus receptores", dijo el profesor asociado Lawrence.
El profesor asociado Lawrence dijo que las insulinas humanas podrían considerarse "torpes" en comparación.
"La estructura de las insulinas humanas contiene un componente 'bisagra' adicional que debe abrirse antes de que pueda tener lugar un 'apretón de manos molecular' o una conexión entre la insulina y el receptor.
"Al estudiar la estructura tridimensional de esta insulina de veneno de caracol, hemos descubierto cómo prescindir completamente de esta 'bisagra', lo que puede acelerar el proceso de señalización celular y, por lo tanto, la velocidad con que la insulina surte efecto". Profesor asociadoLawrence dijo.
Publicado hoy en Naturaleza, biología estructural y molecular , los hallazgos del equipo se basan en estudios anteriores de 2015, cuando la Universidad de Utah informó que el caracol de cono marino Conus geographus utilizó un veneno a base de insulina para atrapar a su presa. La presa de un pez desprevenido nadaría en la trampa invisible e inmediatamente se inmovilizaríaen un estado de shock hiperglucémico inducido por el veneno.
La Dra. Helena Safavi-Hemami de la Universidad de Utah dijo que era fascinante descubrir cómo la insulina de caracol cónico podía tener un efecto tan rápido en su presa y, además, que el péptido tenía potencial terapéutico en humanos ".emocionado al descubrir que los principios de las insulinas de veneno de caracol cónico podrían aplicarse a un entorno humano ", dijo el Dr. Safavi-Hemami.
"Nuestros colegas de la Universidad de Flinders han demostrado que la insulina de caracol cónico puede 'activar' las vías de señalización de las células de insulina humana, lo que significa que la insulina de caracol cónico puede unirse con éxito a los receptores humanos", dijo el Dr. Safavi-Hemami.
"El siguiente paso en nuestra investigación, que ya está en marcha, es aplicar estos hallazgos al diseño de nuevos y mejores tratamientos para la diabetes, dando a los pacientes acceso a insulinas de acción más rápida", dijo.
Fuente de la historia :
Materiales proporcionado por Instituto Walter y Eliza Hall . Nota: El contenido puede ser editado por estilo y longitud.
Cite esta página :