Los científicos han identificado los orígenes celulares del cuerpo calloso, los 200 millones de fibras nerviosas que conectan los dos hemisferios del cerebro. Un estudio de ratones y cerebros humanos publicado el 11 de octubre en Informes de celda muestra que durante el desarrollo, la astroglia, las principales células de soporte del cerebro, se entrelazan entre los lóbulos derecho e izquierdo, y forman el puente para que los axones crezcan a través de la brecha. Sin esta astroglia, el cuerpo calloso no se forma correctamente, causando una afección llamada agenesia callosa, que afecta a 1 de cada 4,000 personas, y una variedad de trastornos del desarrollo.
"Se sabe muy poco sobre la causa de la agenesia callosa, y no ha habido una explicación satisfactoria de cómo ocurre", dice el primer autor Ilan Gobius, investigador postdoctoral en el Queensland Brain Institute, Universidad de Queensland en Australia"Creemos que finalmente hemos descubierto una de las principales causas de este grupo de trastornos".
Durante el desarrollo, los hemisferios del cerebro están separados por un espacio lleno de fibroblastos y otras células no neurales. Para ver cómo los axones callosos navegaban por esta área para conectar los hemisferios, los investigadores utilizaron embriones de ratones para observarel crecimiento de axones individuales. Observaron que los axones no pueden crecer a través de esta brecha, y en cambio crecen hacia abajo y alrededor para conectar los dos hemisferios del cerebro. Sin embargo, no lo hacen solos, sino que dependen de astroglialcélulas para guiar su camino.
Utilizando los embriones de ratones y los escáneres cerebrales humanos, el equipo dirigido por Linda Richards, Directora Adjunta de la Iniciativa Cerebral de Queensland descubrió que estas células astrogliales se ubican inicialmente debajo del área llena de fibroblastos, pero durante el desarrollo fetal una vía molecular señala la astrogliamigrar hacia adelante y madurar, permitiéndoles entrelazarse en una columna gruesa a lo largo del centro del cerebro, lo que empuja hacia atrás y hace que se encoja. Esta columna de astroglia actúa como un puente para los axones callosos y les permite cruzarentre los dos lados del cerebro. A medida que este puente crece, la brecha entre los hemisferios se reduce hasta que solo queda una pequeña porción y el cuerpo calloso comienza a formarse.
Los investigadores vieron que cuando había un problema con la señalización molecular, las células astrogliales no se transformaban en células multipolares. Esto impedía la formación del tracto calloso y provocaba agenesia callosa. "Esta área de la línea media es uno de los primeros lugaresen el cerebro que normalmente comienzas a ver estos cambios en las células astrogliales ", dice Gobius." Y descubrimos que si estas células no hacen esta transición, el proceso de remodelación que necesitas para formar el cuerpo calloso no comienza."
En el futuro, el equipo espera utilizar este conocimiento para ayudar a hacer mejores pruebas de diagnóstico para la agenesia callosa. A partir de ahora, los médicos solo pueden diagnosticar el trastorno durante el desarrollo fetal usando un ultrasonido o una resonancia magnética, pero dado que la afección puede variar en gravedad,La falta de una prueba genética precisa hace que sea difícil para los padres del consejo sobre qué problemas de desarrollo esperar en sus hijos.
"El campo está desesperado por una prueba genética para este trastorno", dice Richards. "Esto abre la posibilidad de analizar genes como los que identificó el Dr. Gobius. Identificar el proceso celular que causa este rango de trastornos es muy importantepara mirar hacia el futuro y encontrar nuevos genes para posibles objetivos terapéuticos "
Fuente de la historia :
Materiales proporcionados por prensa celular . Nota: El contenido puede ser editado por estilo y longitud.
Referencia del diario :
Cita esta página :