Un estudio dirigido por investigadores de la Universidad de Birmingham revela el papel clave de los diferentes tipos de células de fibroblastos en el desarrollo de la artritis reumatoide AR, abriendo una nueva vía para la investigación sobre el tratamiento de la enfermedad.
Los fibroblastos sinoviales SF son células que forman parte del tejido conectivo, o sinovio, alrededor de las articulaciones humanas. En pacientes con AR, las células SF causan daño al invadir y atacar el cartílago y el hueso alrededor de la articulación.
Un equipo de investigadores del Instituto de Inflamación y Envejecimiento de la Universidad de Birmingham identificó dos tipos distintos de SF dentro de la membrana sinovial. El equipo demostró que estos tipos celulares, definidos por la presencia de marcadores específicos de superficie celular PDPN y CD248,agregado en diferentes capas de la membrana sinovial, y solo una el tipo PDPN es responsable del daño del cartílago en pacientes con AR.
Durante el estudio, las células SF de pacientes con AR se cultivaron in vitro dentro de una membrana sinovial artificial, luego se 'activaron' usando proteínas inductoras de estrés llamadas citocinas. La membrana artificial que contenía las SF se insertó en un ratón cuyo propio sistema inmunológico tenía"desactivado", junto con el cartílago humano para simular una articulación, para ver cómo se desarrollarían las células SF in vivo.
Tras la implantación, las pruebas mostraron que la capa de "revestimiento" de la membrana sinovial artificial es decir, la parte más cercana al cartílago contenía SF de tipo PDPN invasivo, mientras que la parte que estaba más lejos del cartílago contenía el tipo CD248 no invasivo.
El estudio también confirmó hallazgos recientes de que las células SF 'activadas' pueden migrar, es decir, viajar a través de los vasos sanguíneos para atacar otros cartílagos en el cuerpo. Los investigadores se basaron en estos hallazgos al mostrar que las células SF tipo PDPN fueron las primeras en migrar, conLas células CD248 solo aparecen en el tejido secundario en una etapa posterior.
El Dr. Adam Croft de la Universidad de Birmingham, quien dirigió la investigación, dijo :
"Este estudio no solo muestra la existencia de subconjuntos distintos de fibroblastos sinoviales, sino que también sugiere que estas células pueden autoorganizarse en capas de revestimiento y sublínea en presencia de cartílago. Combinado con la diferencia en la migracióntasas entre los dos tipos de células, estos resultados son extremadamente prometedores en términos de encontrar nuevos objetivos terapéuticos para el tratamiento de la artritis reumatoide ".
El tratamiento actual para la AR implica dar a los pacientes una combinación de medicamentos inmunosupresores, lo que puede tener un grave impacto en la calidad de vida. Los resultados de este estudio sugieren que atacar los procesos de las células SF podría hacer que los tratamientos futuros no solo sean más efectivos, sino también más manejablespara pacientes
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Materiales proporcionado por Universidad de Birmingham . Nota: El contenido puede ser editado por estilo y longitud.
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