Un equipo del Centro de Cáncer de Yale ha evaluado el uso de agentes hipometilantes en pacientes con leucemia mieloide aguda LMA que eran resistentes al tratamiento con quimioterapia intensiva. Los resultados del estudio revelaron que la tasa de respuesta completa a los agentes hipometilantes HMA en pacientes conLa AML refractaria o recidivante RR-AML es aproximadamente del 16%. Entre los pacientes que lograron una respuesta completa, la supervivencia mejoró significativamente en comparación con aquellos que no respondieron. Los hallazgos se presentaron el 5 de diciembre de 2016 en la American Society of Hematology ASH reunión en San Diego.
Los pacientes con RR-AML tienen una supervivencia deficiente y opciones de tratamiento limitadas. Los HMA son un tipo de terapia epigenética que cambia los patrones de metilación del ADN en lugar de matar células de la manera tradicional como lo hace la quimioterapia. Los dos HMA de uso común en los Estados Unidos sonazacitidina y decitabibe, aunque todavía no están aprobados por la FDA para esta indicación. En general, los HMA se toleran mejor con menos efectos secundarios en comparación con la quimioterapia tradicional. Los pacientes también pueden recibir su tratamiento en el ámbito ambulatorio.
Dirigidos por Maximilian Stahl, MD primer autor y Amer Zeidan, MD autor principal, los autores del estudio recopilaron datos de 11 centros de cáncer en los Estados Unidos y Europa desde 2006-2016 y analizaron los registros de 656 pacientes tratados con HMApara RR-AML. Los autores encontraron que el 16% de los pacientes lograron respuesta completa CR o respuesta completa con recuperación de recuento incompleta CRi. Aquellos pacientes que lograron CR / CRi tuvieron una mediana de supervivencia de 19 meses. La mediana de supervivencia para todoslos pacientes en el estudio duraron solo 6,5 meses. Continúa el análisis de los predictores clínicos y moleculares de respuesta y supervivencia.
"Estos resultados sugieren que la terapia ambulatoria con HMA es una opción razonable para pacientes con LMA-RR que no tienen opciones de ensayos clínicos disponibles", dijo Maximilian Stahl, MD.
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Materiales proporcionado por Centro de cáncer de Yale . Nota: El contenido puede ser editado por estilo y longitud.
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