El tipo más común de cáncer de hígado, llamado carcinoma hepatocelular abreviatura: CHC, es uno de los tumores más prevalentes en todo el mundo. La tasa de supervivencia de los pacientes con CHC es, hasta la fecha, muy pobre. Esto se debe en parte aheterogeneidad de la enfermedad. Los tumores de CHC pueden exhibir características moleculares muy diferentes, y esto plantea un problema para el desarrollo de terapias dirigidas. Por lo tanto, la identificación de cada pieza individual en este rompecabezas molecular es absolutamente vital para arrojar luz sobre la imagen completa del CHCy esperamos que contribuya a mejorar las terapias en el futuro.
RAF1 es un jugador conocido en muchas formas de tumores. En los pulmones y la piel, por ejemplo, RAF1 contribuye significativamente al desarrollo del tumor. Los nuevos hallazgos de Manuela Baccarini y su grupo ahora descubren un papel muy diferente de RAF1 en HCC. Primer autorInés Jeric explica: "Nuestros resultados revelan nuevos roles de RAF1 en HCC, con funciones opuestas en diferentes tipos de células dentro del hígado. RAF1 pone freno a la proliferación de hepatocitos malignos, las células tumorales reales; por lo tanto, e inesperadamente, RAF1 es unregulador negativo del CHC. Por otro lado, en las células inflamatorias se requiere RAF1 para crear un ambiente que estimule el crecimiento del CHC ". Los investigadores corroboraron esto mediante estudios in vivo y la investigación de biopsias tumorales humanas".
Actualmente, la única opción terapéutica aprobada para el CHC avanzado es un medicamento llamado Sorafenib, que se dirige a muchas proteínas de señalización, incluida RAF1. El descubrimiento de que la falta de RAF1 promovió la tumorigénesis destaca la necesidad de una comprensión más profunda de la enfermedad a nivel molecular."Sería genial si nuestros resultados pudieran contribuir a diseñar nuevas terapias para el CHC, o al menos entender cómo funcionan las terapias actuales", dice Baccarini. "Una aplicación más inmediata de nuestros hallazgos podría ser el uso de RAF1 y moléculas asociadas como biomarcadoresen HCC "
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Materiales proporcionado por Universidad de Viena . Nota: El contenido puede ser editado por estilo y longitud.
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